吴东林
- 作品数：56 被引量：185H指数：8
- 供职机构：吉林省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 吉林省艾滋病抗病毒治疗人群基因型耐药研究被引量：5
- 2016年
- 目的通过对艾滋病抗病毒治疗失败人群(治疗后血浆HIV-1病毒载量≥1 000拷贝/ml)进行病毒基因型耐药研究,观察治疗1年后病毒抑制效果和耐药性产生情况。方法采用核酸序列依赖性技术提取核酸,Inhouse方法进行巢式PCR扩增,对扩增产物进行序列测定,应用美国斯坦福大学HIV耐药数据库进行耐药分析。结果 2013年和2014年接受抗病毒治疗人群中病毒载量≥1 000拷贝/ml血浆样本116例和213例中,耐药发生率分别为37.1%(43/116)和41.3%(88/213),两年核苷类逆转录酶区耐药位点以M184V/IV等位点为主,非核苷类逆转录酶区耐药位点有G190G/AG/GS和V179D/E/DE/DV 2项突变,未发现蛋白酶区主要耐药位点。结论多数经过抗病毒治疗的艾滋病病人机体免疫功能逐步恢复,体内病毒得到有效抑制。但是随着治疗时间延长,病毒发生突变也随之增多。因此在保证抗病毒治疗效果的前提下,采取减少耐药毒株发生措施尤为重要。
- 孙柳燕臧希卉郭琪吴东林李静李想
- 关键词：艾滋病病毒
- 吉林省2018-2020年甲型H3N2亚型流感病毒耐药基因分析被引量：2
- 2021年
- 目的掌握2018-2020年吉林省内H3N2亚型流感流行株对金刚烷胺类药物以及神经氨酸酶抑制剂类药物的耐药情况,为流感的临床治疗及预防控制提供参考依据。方法选取甲型H3N2亚型流感毒株34株,对M2和NA基因进行PCR扩增,测序后对耐药位点进行分析。结果2018-2020年吉林省分离到流感毒株981株,其中甲型流感病毒毒株934株,乙型流感毒株47株。在分离到的甲型流感病毒毒株中,57.49%为H1N1pdm亚型毒株,39.61%为H3N2亚型毒株。对34株H3N2亚型流感病毒测序结果显示M2基因S31N耐药位点上发生了突变;在NA耐药相关基因位点E119V、Q136K、D151A、I222V、H274Y、R292K、N294S均未发生突变。结论吉林省2018-2020年以甲型流感流行为主。34株甲型H3N2亚型流感病毒均对金刚烷胺类药物耐药,但仍对神经氨酸酶抑制剂敏感。
- 李静柳鸿敏侯程程吴东林杨显达
- 关键词：神经氨酸酶抑制剂
- 吉林省长白山区蜱类调查研究被引量：2
- 2020年
- 目的掌握吉林省长白山区蜱类构成和地域分布。方法 2017年5-6月,在吉林省长白山区19个县(市)采用布旗法采集游离蜱和牛、羊体表寄生蜱,送至实验室进行形态学鉴定。结果共采集蜱类16 512只,隶属1科3属5种,其中游离蜱13 532只,牛、羊体表寄生蜱2 980只,蜱种为全沟硬蜱、嗜群血蜱、日本血蜱、长角血蜱和森林革蜱。游离蜱中全沟硬蜱、日本血蜱、长角血蜱、森林革蜱、嗜群血蜱和未鉴定种分别占32.60%、24.42%、17.89%、16.14%、8.40%和0.55%,不同蜱种构成比差异有统计学意义(χ^2=6 275.311,P<0.001)。牛、羊体表寄生蜱中全沟硬蜱、日本血蜱、森林革蜱、长角血蜱、嗜群血蜱分别占33.05%、32.62%、24.70%、5.54%和4.09%,不同蜱种构成比差异亦有统计学意义(χ^2=1 515.801,P<0.001)。全沟硬蜱在抚松和汪清县分布较多,分别占92.52%和75.54%;日本血蜱在磐石市分布较多,占64.57%;森林革蜱在安图县和舒兰市分布较多,分别占80.94%和77.41%;长角血蜱在图们、珲春和集安3市分布较多,分别占100%、98.85%和98.55%;嗜群血蜱在龙井市分布较多,占71.52%,不同地区蜱种构成比差异有统计学意义(均P<0.001)。结论吉林省长白山区蜱类种类多样,具有明显地域分布特征,在该区域应加强蜱类本底调查,积极防控蜱传疾病。
- 沈博李基旭黄飚赵庆龙姚来顺王岙吴东林杨显达魏雷雷邓立权
- 关键词：蜱类
- 吉林省2001～2016年成人麻疹病毒核蛋白基因特征分析被引量：7
- 2017年
- 目的分析吉林省2001~2016年成人麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)的基因特征。方法选取吉林省2001~2016年26株成人麻疹病毒代表株,分离病毒、提取核酸、通过RT-PCR扩增得到麻疹病毒N蛋白基因片段,测序后,运用生物信息学软件进行序列比对分析。结果吉林省2001~2016年成人麻疹发病构成比呈逐年升高趋势;26株成人麻疹病毒株均为H1基因型H1a基因亚型,与中国疫苗株S191和H1a代表株相比,其N蛋白核苷酸和氨基酸序列同源性均呈波动下降趋势;氨基酸突变位点数量显著增多,第47、77、82、117、122、136、147位点熵值较高,可变性较大。结论吉林省2001~2016年成人麻疹病毒N蛋白的核苷酸和氨基酸序列同源性逐年降低,基因突变位点数量显著增加,成人麻疹发病构成比逐年攀升,需持续监测成人麻疹N蛋白变异情况,并结合血清学和流行病学制定免疫策略,控制成人麻疹发病。
- 单元春王爽吴东林周剑惠田鑫杨尧程涛魏雷雷
- 关键词：麻疹病毒核蛋白基因特征
- 吉林省2001～2014年麻疹病毒血凝素蛋白基因亲缘关系分析被引量：5
- 2017年
- 目的分析吉林省2001~2014年间麻疹病毒血凝素(hemagglutinin,H)蛋白基因的亲缘关系。方法选取35株吉林省麻疹病毒株作为代表株,采用RT-PCR法获得麻疹病毒H蛋白核酸分段扩增产物,将测得的序列用DNASTAR软件进行拼接,并用Mega 4.0和Bioedit软件对序列进行亲缘关系和同源性分析。结果 35株麻疹病毒代表株均属于H1基因型H1a基因亚型,且明显处于两个小分支上。35株麻疹病毒株H蛋白基因同源性变化为:株间核苷酸同源性为98.2%~99.8%,株间氨基酸同源性为95.2%~99.8%;与H1a中国代表株(China93-4/H1a)相比,核苷酸同源性为98.8%~99.6%,氨基酸同源性为96.7%~98.8%;与中国疫苗株(Shanghai-191)相比,核苷酸同源性为94.5%~95.2%,氨基酸同源性为84.7%~86.7%。结论吉林省2001~2014年间,麻疹病毒H蛋白与中国代表株(China93-4/H1a)的亲缘关系呈逐年渐远的态势发展,与中国H1a代表株和中国疫苗株相比,核苷酸和氨基酸同源性均呈逐年下降的趋势,提示应对吉林省麻疹病毒H蛋白进行持续监测和分析。
- 单元春王爽周剑惠吴东林杨尧田鑫魏雷雷程涛曹凤瑞
- 关键词：麻疹病毒血凝素蛋白基因亲缘关系
- 吉林省2015年成人腹泻散发病例诺如病毒流行病学和基因特征分析被引量：13
- 2019年
- 目的掌握吉林省成人腹泻散发病例诺如病毒(Norovirus,NoV)感染的流行病学和基因特征.方法收集2015年腹泻病人粪便标本,采用荧光定量PCR和RT-PCR方法检测,将阳性标本进行聚合酶区和完整的VP1区扩增,根据测序结果构建系统进化树,分析病毒核苷酸和氨基酸变异特征.结果共检测粪便标本619份,荧光定量PCR检测NoV阳性38份,总阳性率6.14%.感染阳性率高峰在12月和1月.80岁以上老年人阳性率大于12%.测序得到4份GILP17 GIL.17型完整的VP1区序列,与2014—2015年在广东和江苏引起暴发的毒株相似性高,属于同一型别,病毒聚合酶区与VP1区分型结果相同.结论吉林省腹泻散发病例诺如病毒的感染冬季高发,主要感染80岁以上老年人.吉林省首次在成人散发病例中检出GIIP.17 GII.17型诺如病毒.
- 李响杨尧肖霞刁斌斌卢欣荣吴东林方赤光
- 关键词：诺如病毒基因型流行病学
- 应用多重荧光定量RT-PCR技术检测麻疹病毒的适用性分析被引量：7
- 2016年
- 目的验证多重荧光定量RT-PCR方法用于麻疹病原学诊断的准确性,探讨其在麻疹快速检测方面的适用性。方法对吉林省2013年的149例麻疹疑似病例咽拭子标本,进行多重荧光定量RT-PCR、双重荧光定量RT-PCR实验,对52份获得麻疹病毒序列的标本进行多重荧光定量RT-PCR和序列分析实验,并将2组实验结果分别进行对比分析。结果多重荧光定量RT-PCR检测结果与麻疹/风疹双重荧光定量RT-PCR检测结果一致,均得到140份麻疹阳性标本、9份阴性标本,一致率为100%;多重荧光定量RT-PCR检测结果与序列分析结果均显示JL/M-13-3号标本为疫苗株A基因型,其他51份标本为野毒株H基因型,结果吻合率为100%。结论多重荧光定量RT-PCR是一种快速、灵敏、准确的实验方法,适用于快速诊断麻疹病例、及时鉴别麻疹H基因型野病毒和A基因型疫苗株引起的病例。
- 单元春周剑惠王爽吴东林田鑫魏雷雷
- 关键词：麻疹病毒
- 家禽养殖场是H7N9禽流感病毒的重配场所及人类的传染源
- 成果内容人感染H7N9禽流感是由甲型H7N9禽流感病毒感染引起的急性呼吸道传染病,于2013年3月底在上海和安徽两地率先发现,随后江苏省、浙江省先后发生由H7N9禽流感导致的重症肺炎病例。截至2017年8月共出现五个流行...
- 吴东林邹淑梅白天李静赵翔杨磊柳鸿敏李晓丹杨显达辛丽许爽邹晓辉李希妍王岙郭俊峰孙炳新黄维娟张烨李响高荣保沈博陈涛董婕隗合江王世文李群李德新武桂珍冯子健高福王宇王大燕范明舒跃龙
- 文献传递
- 2010-2014年吉林省流感病原学监测分析被引量：8
- 2015年
- 目的了解吉林省流感病毒的流行病学特征,为流感防控措施的制定提供科学依据。方法采集哨点医院流感样病例的鼻咽拭子标本,用实时荧光定量PCR方法进行病毒核酸检测,流感病毒核酸阳性标本接种马丁达比犬肾细胞(madin-daiby canine kidney cells,MDCK)细胞进行病毒分离,对分离后的毒株用红细胞凝集试验(hemagglutination test,HA)及红细胞凝集抑制试验(hemagglutination inhibitoin test,HI)进行型别鉴定。结果 2010-2014年监测年度报告的流感样病例比例差异有统计学意义(X^2=8 969.11,P<0.001)。2010-2014年监测年度共采集流感样病例患者鼻咽拭子标本22 703份,分离得到流感病毒毒株共1 103株,总毒株分离率为4.86%。2011-2012年以B型流感病毒为流行优势株,其他三个监测年度都以A型流感病毒为流行优势株,流感流行优势株的具体型别与全国其他省份的流感流行优势株基本一致。结论 2010-2014年流感样病例就诊比例有逐年升高的趋势,主要感染人群是儿童和少年,应加强相应的防控措施并积极推广流感疫苗的接种。
- 李静柳鸿敏卢欣荣许爽杨显达李响沈博吴东林
- 关键词：正黏病毒科流行病学方法
- 吉林省一起急性胃肠炎暴发中诺如病毒的基因特征被引量：5
- 2018年
- 目的研究2017年一起暴发疫情中诺如病毒(Norovirus,No V)的基因特征。方法对25份来自2017年急性胃肠炎暴发中采集的病例标本进行No V核酸检测,将检测阳性标本的聚合酶区和衣壳区基因进行扩增,对序列进行同源比对和系统进化分析。结果得到GⅡ.P16/GⅡ.2亚型18例,GⅡ.P16/GⅡ.4亚型1例,GⅠ.Pc/GⅠ.5亚型5例,GⅠ.Pd/GⅠ.3d亚型1例,GⅠ.Pd/GⅠ.3a亚型1例。将GⅡ.P16/GⅡ.2亚型和GⅡ.P16/GⅡ.4亚型完整的VP1区扩增,得到GⅡ.P16/GⅡ.2亚型序列5份,GⅡ.P16/GⅡ.4亚型序列1份,经系统进化树分析表明与国内外近期引起暴发流行的毒株为同一祖先。结论吉林省此次No V感染的基因型呈多样性,以GⅡ.P16/GⅡ.2亚型为主,该基因型近期在国内外引起大规模暴发流行,提示应将No V作为急性胃肠炎防控的重点病原。
- 李响吴东林靳淼孙炳欣张慧段招军
- 关键词：诺如病毒基因型
