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叶利民: 作品数：12 被引量：84H指数：6; 供职机构：四川大学华西药学院更多>>; 发文基金：国家杰出青年科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

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HPCE法同时测定保健品及中成药中的5种苷类成分被引量：6: 2011年; 目的建立同时测定中成药及保健品中人参皂苷Rg1、Re、红景天苷、淫羊藿苷、腺苷5种苷类成分含量的毛细管电泳法。方法采用高效毛细管电泳紫外检测法,运行缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-4 mmol·L-1NaCh(15%甲醇,pH10),分离电压30 kV,温度20℃;检测波长205 nm。结果人参皂苷Rg1、Re、红景天苷、淫羊藿苷、腺苷的线性范围分别为76.3～1220、120～1920、30～480、16.25～260、50.5～300μg·mL-1(r分别为0.9987、0.9997、0.9992、0.9989、0.9996),检测限分别为19.06、30.00、0.49、0.52、12.25μg·mL-1。结论 5种苷类成分可在20 min内得到良好的分离。; 吴敏卢佳孙成均叶利民李章万钱广生; 关键词：高效毛细管电泳中成药保健品苷类成分

茶碱缓释片剂的犬药代动力学: 2004年; 目的测定人血浆中茶碱浓度，并应用于茶碱缓释片剂的犬药代动力学研究。方法12只健康人随机分为两组，进行双交叉自身对照试验。采用高效液相色谱柱切换技术，样品在线净化富集预处理和组分分离测定。药代动力学参数采用3P87程序计算。结果茶碱缓释片剂的主要药代动力学参数Cmax,tmax,AUC0.18,AUC0 ∞是（11.52±2.68 and 8.513±1.18)mg·L^-1,(7.763±1.61 and 8.969±0.965)h,(230.5±32.9and201.9±29.1)mg·h^1,(226.9±35.9 and 207.6±31.4)mg·h^1。结论提供了中国犬茶碱缓释片剂药动力学参数，供临床参考。; 叶利民李章万陈玉; 关键词：药代动力学高效液相色谱

贯众饮片工艺及质量标准规范化研究: 吴纯洁胡昌江叶利民左晓军李小芳; 性能指标：(1)规范工艺参数；(2)建立质量标准；(3)稳定性考察，制定有效期；(4)急性毒性试验；(5)贯众饮片炮制历史沿革研究；(6)现代文献研究。成果首次修改了绵马贯众片炮制方法，原[炮制]为“除去杂质。用时捣碎。...; 关键词：; 关键词：中药炮制中国药典

葫芦素-聚乳酸纳米粒的制备及载药过程研究被引量：12: 2005年; 目的:探索沉淀法制备载药聚乳酸(PLA)纳米粒的过程,为沉淀法的合理应用奠定基础。方法:以脂溶性抗癌中药葫芦素(CuC)为模型药物,采用沉淀法制备其聚乳酸纳米粒,并详细考察制备过程中不同时刻的丙酮残留量、药物和载体的沉淀比例及其与包封效果的关系。结果:丙酮刚注入水相时,近60%的PLA包裹了5.5%的CuC形成纳米粒;随着丙酮的挥发,包载过程继续进行,但大部分的CuC(约70%)却形成了新晶核,以微晶形式存在于介质中,最终得到既有纳米粒又有微晶的混悬体系。结论:并非所有的脂溶性药物用沉淀法制备聚乳酸纳米粒都能得到高的包封率,包封效果除受药物溶解性能影响外,还可能与药物、载体、有机溶剂彼此间的作用强弱有关,选用时应慎重。; 张继芬侯世祥刘惠莲王立胡平叶利民王高森; 关键词：纳米粒载药葫芦素抗癌中药沉淀法

大孔吸附树脂纯化注射用栀子提取物的研究被引量：4: 2005年; 目的初步探讨大孔吸附树脂应用于中药注射剂纯化的特点和评价方法。方法以栀子提取液为样本,使用大孔吸附树脂纯化得到其提取物,并从提取物的粉体学特性、有效成分定性定量分析、安全性、稳定性等方面来评价其质量和纯化方法的合理性。结果采用大孔吸附树脂成功制得符合注射用要求的栀子提取物。结论大孔吸附树脂技术可用作中药注射剂的纯化工艺,但需建立完善的质量评价方法以确保制剂的安全、有效、稳定。; 陈钢侯世祥叶利民胡平; 关键词：大孔吸附树脂注射用提取物栀子中药注射剂纯化工艺

三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进被引量：17: 2006年; 目的用薄层扫描法（TLSC）和高效液相色谱法（HPLC）测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1（Rb1）、人参皂苷Rg1（Rg1）和三七皂苷R1（R1）3种主要成分的含量，并对两种方法进行比较，为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法TLSC法用正丁醇-乙酸乙酯-水（4：1：5）上层溶液为展开剂，27％硫酸无水乙醇溶液为显色剂，测定波长λs=535nm，λR=460nm；HPLC法用C18色谱柱，以乙腈-水线性梯度洗脱，0min（25：75）～15min（45：55）；流速1．5ml·min^-1；测定波长200nm。结果TLSC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1的含量分别为31．07％、23．30％、9．35％；HPLC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1含量分别为30．46％、22．65％、5．83％。结论HPLC法能将多种皂苷很好地分离并检测，简便快速，减少了误差。其准确度和测定结果的稳定性均优于TLSC法．; 冯亮蒋学华叶利民; 关键词：薄层扫描法高效液相色谱法三七总皂苷人参皂苷RB1 人参皂苷RG1 三七皂苷R1

猪去氧胆酸的纯化工艺被引量：7: 2006年; 目的研究猪去氧胆酸中的杂质成分和纯化方法。方法运用重结晶和柱层析法进行分离和纯化。结果与结论从猪去氧胆酸中分离出一种主要杂质,建立了纯化猪去氧胆酸的方法。; 苏红叶利民杨轶浠刘明东范举正; 关键词：猪去氧胆酸纯化

犬口服复方茶酮缓释片的生物利用度试验被引量：1: 2002年; 目的　 6只犬口服 2 0 0mg复方茶酮缓释片 ,另 6只犬口服市售茶碱缓释片作为参比对照 ,评价其相对生物利用度。方法　茶碱的血药浓度用HPLC柱切换样本直接进样法进行检测 ,按 3p87程序及统计矩进行药物动力学分析。结果　复方茶酮缓释片的药物动力学参数与市售茶碱缓释片无统计学差异 ,其AUC分别为 2 36 48±2 4 13、2 0 7 88± 31 80mg·L-1·h-1,Cmax:12 99± 3 11、11 5 7± 2 83mg·L-1·h-1,Tmax:6 83± 0 98、7 0 0± 0 89h。复方茶酮缓释片的相对生物利用度以均值计算为 113 76 %。; 洪诤李章万王浴生叶利民方治平范爱兰钱广生尹华熙; 关键词：生物利用度高效液相色谱药物动力学

去甲斑蝥素微乳的制备和质量评价被引量：18: 2004年; 目的研究去甲斑蝥素微乳(NCID ME)的制备和质量评价方法。方法通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,分别考察微乳制剂的稳定性、形态和对NCID的溶解性。用气相色谱法测定微乳中NCTD的含量。结果 NCTD ME稳定,透射电镜下呈圆球型,分布均匀。平均粒径45.1 nm,呈Gauss分布。NCTD在微乳中的溶解度为183.8 mg·ml-1。气相色谱测定回收率为99.54％,RSD=1.8％(n=5)。结论微乳能显著提高NCTD溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备。检测方法可靠,重复性好。; 向东张莉叶利民张志荣; 关键词：去甲斑蝥素微乳气相色谱法伪三元相图