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李章万

作品数:131 被引量:1,075H指数:17
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省“十五”重大科技攻关项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程政治法律更多>>

文献类型

  • 125篇期刊文章
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领域

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主题

  • 63篇色谱
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  • 10篇药物
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 6篇2000
  • 4篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 11篇1996
  • 7篇1995
  • 5篇1994
131 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定制首乌及其4种中成药中大黄素含量被引量:15
1998年
将制首乌及其 4种中成药在酸性条件下水解 ,提取 ,然后以C18为固定相 ,甲醇— 0 2mol/L磷酸二氢钠溶液 (80∶2 0 ,磷酸调节pH 3 0 )为流动相 ,2 89nm为检测波长 ,测定其中大黄素含量 ,建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高效液相色谱法。同时对样品的水解及提取条件进行了详细考察。在所拟条件下 ,大黄素线性范围为 32 8~ 4 10ng ,平均加样回收率为 97 83%。
刘三康钱广生李章万
关键词:大黄素制首乌中成药
HPLC柱切换法血浆直接进样测定糖肾平被引量:11
1992年
采用HPLC柱切换技术,以Merck Lichroprep RP2(25~40μm)为预处理柱填料,以水为预处理流动相,以0.2mol/L乙酸-乙酸铵为净化清洗液,血浆直接进样,在线富集净化样品。血浆样品以0.2ml/min慢速转移通过预处理柱,净化回收率达80%。以ShimpackCLC-ODS为分析柱(15cm×6mm,ID),甲醇-异丙醇-0.2mol/L 乙酸铵(61:5:34)为分析流动相,310nm波长检测,外标法定量测定人体血浆中糖肾平的浓度。血浆样品仅需稀释后即可进样,净化富集样品操作简便,预处理柱可长期反复进样使用。血浆中最低检测浓度为30ng/ml,日内变异系数为2.0%~5.4%,日间变异系数为2.4%~2.7%,在浓度为60~2020ng/ml血浆范围内呈线性关系。
郭平李章万陈朝红邓尚平唐尚国
关键词:柱切换降糖药糖肾平HPLC
HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量被引量:33
2002年
目的 测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果 平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论 该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。
钱广生刘三康李章万
关键词:高效液相色谱法黄芪注射液黄芪甲苷
亚临界水提取法提取黄连中的4种生物碱被引量:7
2008年
目的建立黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱和药根碱4种生物碱的亚临界水提取方法。方法分别考察了提取温度、时间和溶剂样品比以及提取次数对提取量的影响,并与有机溶剂提取法进行比较。结果4种生物碱的亚临界水提取法的最佳条件为:溶剂样品比0.08m·lmg-1、提取温度140℃、5MPa提取两次,每次5min,提取回收率大于97.7%(n=3)。结论亚临界水提取法较传统溶剂提取法,提取时间缩短,避免了使用有机溶剂造成的污染,可用于黄连生物碱的工业化提取。
卢佳张素娟钱广生李章万付春梅
关键词:黄连生物碱
脑内γ-氨基丁酸的毛细管气相色谱测定法被引量:13
1990年
本文报道了一种快速、简便的测定脑内γ-氨基丁酸(GABA)的方法。将豚鼠断头取出脑组织,其脑组织匀浆液用丙酮沉淀蛋白、离心后取上清液挥干。残留的提取物与10%乙酰氯异丙醇液,三氟醋酐分别进行酯化和酰化反应,得到的GABA衍生物由ov-101,
徐小平郭平宋玉如李章万
关键词:Γ-氨基丁酸气相色谱脑组织
高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量被引量:6
1993年
本文采用高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量,用甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25:2:2:71)作流动相,UV230nm波长处检测,ODS柱能使芍药甙达基线分离,峰形尖锐对称。在0.4~3.2μg范围内。
王秀兰李章万刘三康
关键词:高效液相色谱芍药甙
HPLC柱切换技术及其在药物分析中的应用被引量:9
1995年
对HPLC柱切换技术及其在大体积进样,血浆直接进样,全血进样,在线浓缩、净化、衍生化等方面的应用情况进行了综述。对柱切换系统、色谱柱和流动相的要求,以及常见问题的处理方法进行了介绍。
郭平李章万
关键词:柱切换直接进样药物分析
烧伤大鼠血清对肠上皮细胞E-钙粘附蛋白表达的影响被引量:1
2002年
目的 探讨烧伤血清对肠上皮细胞 E-钙粘附蛋白 (ECD)表达的影响及其意义。方法 培养大鼠肠上皮细胞株 IEC- 6 ;采用激光共聚焦及流式细胞术定量分析等技术 ,动态观察烧伤血清刺激培养的 IEC- 6细胞ECD的变化。结果 肠上皮细胞经烧伤血清作用后早期 ECD表达呈进行性下降 ,细胞通透性增加。结论 烧伤后肠上皮细胞细胞 ECD表达降低 。
陈军夏培元肖光夏李章万
关键词:烧伤肠上皮细胞E-钙粘附蛋白
RP-HPLC测定红曲中的桔霉素被引量:6
2008年
目的采用HRP-HPLC测定中药红曲中的微量毒性成分桔霉素。方法用复合提取剂提取红曲样品,采用Irrogulour-C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相为乙腈-水(15:85,pH2.8);流速1 ml.min-1;柱温25℃;荧光检测,波长λex=331 nm、λem=500 nm。结果桔霉素7~220 ng与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),最低检测限0.5 ng,相对回收率99.8%~103.2%,日内和日间RSD分别为1.76%~3.31%、3.96%~5.02%。16批红曲发酵物中的桔霉素平均含量为21.4±19.1μg.kg-1。结论所用方法灵敏准确、简便、重复性好、专属性强,可用于中药红曲中桔霉素的检测。
陈军李章万祁伟刘忠荣李伯刚
关键词:高效液相色谱法红曲桔霉素
三七素手性拆分方法的研究被引量:2
2005年
使用气相色谱法和高效液相色谱法分离了三七素对映体,并探讨了影响液相色谱法分离效果的因素。结果表明,HPLC法利用手性固定相进行直接拆分,无法实现对映体的完全分离;GC法和HPLC的手性试剂衍生化法均可对三七素对映体进行较好的分离。但GC法由于衍生化过程中副产物的存在,干扰了对映体的准确定量。手性试剂衍生化HPLC法,以邻苯二甲醛、N-酰化-L-半胱氨酸为衍生化试剂,反应得到的三七素对映体的衍生物在ODS柱上分离良好,且方法简单、快速。
朱静郑虎刘三康付春梅李章万
关键词:三七素对映体分离液相色谱法手性固定相HPLC法
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