刘磊
- 作品数：167 被引量：270H指数：8
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- 金红石-锐钛矿混晶二氧化钛光催化降解有机污染物的研究
- 2018年
- 二氧化钛是一种很好的光催化剂,但是其具有许多缺点。为了克服其一些不足,提高二氧化钛的光催化降解能力,本文合成出了一种金红石-锐钛矿混晶结构二氧化钛,使其在太阳光下做催化剂降解有机污染物,再同P25的降解效果进行了对比。本文主要从1)二氧化钛的晶体类型,形貌对催化性能的影响并讨论了关于混晶结构对催化性能更好的原因 2)通过控制反应手段,合成出符合预期晶型和形貌的二氧化钛,且详细分析了各操作步骤的目的已经反应的机理3)用罗丹明B模拟污染物,理论分析产品的优势后,在太阳光催化降解,再与自己的预测作对照。 本文借助了一些实验和分析手段,更好的观测了合成的混晶“海胆”形二氧化钛,并同市售的光催化降解用二氧化钛P25进行对比,体现出合成产物更优良的催化性能。最终证明了合成出来的金红石-锐钛矿混晶二氧化钛具有更好的催化降解有机污染物的能力,因此该产物具有十分广阔的应用前景和研究价值。
- 刘磊
- 关键词：二氧化钛混晶形貌光催化污染物
- Fe基纳米晶复合软磁粉芯的制备与性能研究
- 磁粉芯是当前应用十分广泛的一种新型功能复合材料，因其兼具较高有效磁导率和较低损耗的软磁特性使其在电子通讯领域得到广泛应用。随着科技的进步，器件向小型化、高效化不断发展，人们对这类软磁材料提出了更高的期待，比如更高的磁导率...
- 刘磊
- 关键词：磁导率饱和磁感应强度
- 一个遗传性轴后多指(趾)畸形家系的临床及遗传学分析被引量：3
- 2020年
- 目的对一个轴后多指(趾)畸形家系进行基因突变分析,探讨其遗传学病因。方法采用高通量测序技术对患儿,舅舅及其父母的全外显子组进行平行测序,并用Sanger测序进行验证。应用计算机软件预测突变位点氨基酸进化保守性和突变可能导致的蛋白质结构和功能变化,分析突变位点的性质。结果高通量及Sanger测序结果显示,先证者、母亲及其舅舅GLI3基因均存在第15个外显子c.4332T>A(p.Tyr1444’)杂合无义突变,为新突变。患儿父亲未检测到该突变位点。用Mutation'Taster软件预测该突变为致病性,突变区域序列在不同物种间高度保守。结论GLI3基因c.4332T>A(p.Tyr1444')杂合无义突变是其分子发病机制,突变位点的检出明确了多指(趾)畸形患儿的诊断,丰富了GLI3基因的突变谱。
- 李瑞高印波姚满叶王军建张耀东刘磊刘菁张振华王超杰王美烨宋继军
- 关键词：基因突变
- 红花黄色素改善移植肾早期肾功能疗效观察被引量：6
- 2014年
- 目的探讨红花黄色素对肾移植受者移植肾功能恢复的影响。方法肾移植受者382例随机分为观察组231例和对照组151例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予红花黄色素氯化钠注射液100mL／次，2次／d，静脉滴注，连续7d。比较2组术后第1～7天24h尿量、血肌酐水平，术后第5、10天移植肾段动脉、叶间动脉血流阻力指数及肾功能延迟恢复与术后3个月内急性排斥反应发生率。结果观察组术后肾功能延迟恢复发生率（5．63％）低于对照组（11．26％）（P〈0．05），急性排斥反应发生率（6．49％）与对照组（8．61％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组术后第1～6天24h尿量较对照组明显增多（P〈0．05），术后第1～5天血肌酐水平较对照组低（P〈0．05）；观察组术后第5、10天移植肾段动脉、叶间动脉血流阻力指数均低于对照组（P〈0．05）。结论肾移植术后应用红花黄色素可降低肾功能延迟恢复发生率，促进移植肾功能的早期恢复。
- 庞新路丰贵文尚文俊刘磊李金锋丰永花谢红昌
- 关键词：肾移植红花黄色素肾功能
- 19例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症的临床病理观察被引量：2
- 2019年
- 目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对19例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症进行骨髓活检、免疫组化染色、流式细胞免疫表型及MYD88 L265P及CXCR4 WHIM基因突变检查并复习相关文献。结果男11例,女8例。肿瘤性淋巴细胞增生模式以弥漫型为主,其周围及淋巴细胞间常见浆细胞增生,背景常见肥大细胞。免疫表型为:CD5、CD43、Bcl-6、CD103阴性;FMC7、IgM及泛B抗原阳性;3例(3/12)表达CD11c,2例(2/14)表达CD13,2例(2/19)表达CD10。9例行MYD88 L265P基因测序均检测到突变,6例行CXCR4 WHIM基因测序有3例检测到移码突变。结论淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症是一种较少见的病种,诊断需结合临床表现、病理组织学特点、免疫组化和/或相关基因检测诊断。
- 殷仁斌刘磊任伟丹孟莹莹刘玉霞丁利霞陈辉树
- 关键词：巨球蛋白血症免疫表型CD13骨髓活检
- 小体重与大体重儿童供者单供儿童肾移植效果的对比分析被引量：3
- 2021年
- 目的比较体重≤15 kg与体重>15 kg的儿童供者单供儿童受者肾移植的效果。方法回顾性分析2010年8月至2019年12月郑州大学第一附属医院肾移植科实施的156例儿童单供肾移植患儿的临床资料。按照儿童供者体重大小分为两组,体重≤15 kg的儿童供者对应单供儿童受者为小肾组,体重>15 kg的儿童供者对应的单供儿童受者为大肾组。小肾组89例,大肾组67例,供肾分别源于46例体重≤15 kg和48例体重>15 kg的儿童供者。小肾组与大肾组供者的年龄[1.00(0.02~4.00)岁与10.00(3.00~18.00)岁]、体重[10.0(3.4~15.0)kg与35.0(16.2~56)kg]、身高[76(50~113)cm与144(67~172)cm]、肾小球滤过率[(31.50±7.46)ml/min与(36.79±7.00)ml/min]、供肾长径[(5.91±0.48)cm与(8.71±1.88)cm]差异均有统计学意义(P<0.01)。两组供者在性别、冷/热缺血时间、死亡原因等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。小肾组与大肾组受者年龄[(11.28±3.89)岁与(13.86±3.56)岁]、身高[(130.02±28.56)cm与(143.97±16.59)cm]、体重[(31.83±10.45)kg与(35.13±9.15)kg]差异均有统计学意义(P<0.05),两组受者术前血清肌酐水平[(822.65±135.04)μmol/L与(777.31±165.40)μmol/L]、HLA错配位点[(3.4±1.4)个与(3.2±1.3)个]、原发病差异均无统计学意义(P>0.05)。比较两组受者术后肾功能恢复情况、不良事件、患儿及移植肾存活情况。结果两组患儿术后3个月肾功能均恢复正常。小肾组与大肾组围手术期并发症主要有肾功能延迟恢复[5.6%(5/89)与7.5%(5/67),P=0.89]、移植肾血管栓塞[3.4%(3/89)与0,P=0.35]和急性排斥反应[2.2%(2/89)与4.3%(3/67),P=0.75],两组差异均无统计学意义。小肾组术后平均随访30(3~74)个月,术后1、3、5年患儿存活率分别为96.6%(86/89)、91.0%(81/89)、91.0%(81/89),移植肾存活率分别为92.1%(82/89)、86.5%(77/89)、84.2%(75/89);大肾组术后平均随访32(4~89)个月,术后1、3、5年患儿存活率分别为95.5%(64/67)、94.0%(63/67)、91.0%(61/67)
- 谢红昌易明丰永花杨先雷王志刚王军祥刘磊李金锋庞新路尚文俊丰贵文
- 关键词：肾移植体重器官捐献
- 农村未成年人犯罪原因的社会学分析与应对--基于河南省Y县的实证调查
- 在我国，农民是国民的主体，建设社会主义新农村为的是农民，靠的也是农民。农村未成年人是未来新农村建设者。农村未成年人更是促进农村社会和谐、农业可持续发展的原动力，是社会主义新农村建设的后备力量。基于此，对农村未成年人犯罪存...
- 刘磊
- 关键词：农村未成年人犯罪原因社会学分析
- 鼻塞式同步间歇指令通气和持续气道正压通气在治疗新生儿肺透明膜病中的临床疗效观察被引量：4
- 2014年
- 目的对比鼻塞式同步间歇指令通气(n SIMV)和持续气道正压通气(n CPAP)两种机械通气方法在治疗新生儿肺透明膜病中应用的临床疗效,进一步指导临床治疗。方法选择该院重症监护病房收治的新生儿肺透明膜病患儿100例作为研究对象,按照随机分组原则划分为n SIMV治疗组及n CPAP治疗组各50例,对两组治疗临床症状改善情况及治疗前后血气指标变化情况进行观察及对比分析。结果 n SIMV治疗组患者呼吸支持持续时间及需行气管插管率明显低于n CPAP组,且治疗后血气指标改善情况也明显优于n CPAP组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 n SIMV治疗法与n CPAP治疗法在新生儿肺透明膜病中进行应用,n SIMV的应用效果更为显著,临床症状即血气指标改善情况更佳,明显优于n CPAP组效果,应该作为新生儿透明膜病治疗的首选方法。
- 刘磊
- 关键词：持续气道正压通气新生儿肺透明膜病
- 一种助力拉杆车
- 本实用新型涉及一种助力拉杆车，包括车体，车体的上端设有拉杆，车体的下端设有行走轮，车体上设置有驱动行走轮转动的驱动电机，车体上还设有与控制器和电源，拉杆上设有启动开关和与控制器信号连接的调速器，拉杆上于调速器处设置有手闸...
- 范文兵刘磊梁傲琨刘振姜皓文
- 文献传递
- MAST1基因变异所致以胼胝体增厚为特征的神经发育障碍临床及遗传学分析
- 2024年
- 目的探讨MAST1基因变异导致的伴有胼胝体增厚的神经发育障碍患儿的临床特征及遗传特点。方法收集2022年9月就诊于河南省儿童医院的1例MAST1基因变异导致神经发育障碍患儿的临床资料,利用全外显子测序技术对该先证者及其家系进行遗传学分析。结果先证者男性,年龄2岁8个月,临床表现为智力、运动以及语言发育障碍。头颅磁共振成像提示胼胝体增厚,左侧脑室体部边缘结节状灰质异位。基因检测结果显示患儿MAST1基因存在c.578T>G(p.Met193Arg)杂合错义变异,其父母为野生型,该变异位点为未报道过的新发变异。结论MAST1基因变异导致的疾病比较罕见,临床主要表现为不同程度的神经发育障碍和脑部结构异常,头颅影像学检查可见明显的胼胝体增厚表现。MAST1基因c.578T>G(p.Met193Arg)杂合错义突变是本例患儿的遗传学病因。
- 王彦红刘磊范晓鸽郑璇雷志李林飞宋立新段勇涛梅世月
- 关键词：神经发育障碍胼胝体
