公共文化服务平台

凌敏: 作品数：47 被引量：149H指数：9; 供职机构：广西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金新世纪广东省高等教育教学改革工程项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

一种交联改性的明胶材料及其制备方法: 本发明公开一种交联改性的明胶材料及其制备方法，所述明胶材料采用2‑羟乙基二硫化物分子链上的羧基与明胶溶液分子链上的氨基反应获得。所述明胶材料的制备方法为，在室温条件下，将明胶溶液和2‑羟乙基二硫化物混合搅拌均匀，将混合物...; 何盛斌王婧童凌敏陈泉志崔兰玉

医学院校生物技术创新人才协同育人培养模式的探索与实践被引量：4: 2018年; 结合医学院校生物技术专业的特点和定位,通过高校与社会共建产学研于一体的实践教学平台,构建教学与科研、生产相衔接的实践教学体系,建立双师型队伍建设的长效机制,从而搭建起高校与科研院所、行业、企业联合协同育人的新模式,为培养生物技术创新创业人才提供有效途径。; 凌敏邝晓聪孙健刘斯佳王峰; 关键词：生物技术创新创业

肝癌相关抗原SMP30重组基因的构建、表达及分子伴侣共表达系统的探索被引量：3: 2012年; 旨在通过应用基因工程的方法构建、表达和纯化肝癌相关抗原SMP30,研究共表达分子伴侣提高基因工程蛋白表达的可溶性及效率。PCR扩增SMP30 cDNA序列,用基因工程技术构建重组表达质粒,转化E.coliBL21(DE3)pLysS宿主菌。表达蛋白经Ni-NTA亲和柱纯化获得HIS-SMP30融合蛋白;分别将4种表达不同分子伴侣的质粒(pG-KJE8、pGro7、pKJE7、pTf16)转入E.coliBL21(DE3)中;然后再将重组质粒转入含有分子伴侣质粒的细胞中,进行分子伴侣与重组质粒的共表达,SDS-PAGE检测目的蛋白的表达量与可溶性分析。经优化表达条件后,目的蛋白以包涵体形式表达,目的蛋白占总蛋白的60%以上;纯化后纯度高达95%以上;诱导共表达后,目的蛋白在上清含量极少,不到总表达目的蛋白的10%。成功构建出高效表达的SMP30重组质粒;加入到诱导表达体系中的4种分子伴侣质粒不能有效的促进可溶性蛋白的表达,pTf16共表达系统能增加目的蛋白表达量。; 黄朋范升龙凌敏贺菽嘉周素芳; 关键词：基因工程共表达

黑曲霉α-葡萄糖苷酶cDNA的克隆及表达被引量：12: 2006年; 研究黑曲霉(Aspergillus niger)M-1菌株的α-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达。以M-1菌株的总RNA为模板,利用RT-PCR扩增α-葡萄糖转苷酶的cDNA,重组到Trc启动子控制下的表达载体pSE380中,构建重组质粒pSE-αtg,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达。初步研究表明:重组蛋白具有葡萄糖苷酶活性,最适pH为6.0,最适温度为45℃,金属离子Cu2+和Mn2+对酶活力有明显的促进作用。添加1.6mmol/L IPTG对重组菌的诱导作用最大,在培养中添加麦芽糖,对重组菌产酶有显著的促进作用。; 于岚张云开苏艳凌敏陈桂光梁智群; 关键词：Α-葡萄糖苷酶 RT-PCR 克隆

甘蔗糖蜜发酵生产多不饱和脂肪酸的菌种筛选被引量：9: 2006年; 利用苏丹黑B染色和测定多不饱和脂肪酸碘值的方法,从土壤中筛选出一株适合用甘蔗糖蜜为原料生产多不饱和脂肪酸的霉菌LB1。研究表明,该菌株培养的最适糖蜜浓度为10°BX,通过单因素实验和正交实验设计,确定了优化培养条件:最适温度28℃、摇床转速为160r/min、pH值为6.0和培养天数为5d。在优化条件下,菌株的油脂含量为其生物量的57.08%,其中油脂中多不饱和脂肪酸的组成及含量为:油酸15.42%,亚油酸14.38%、γ-亚麻酸23.55%、α-亚麻酸3.06%、花生四烯酸9.87%、廿碳五烯酸8.14%、廿二碳六烯酸6.07%等。多不饱和脂肪酸的含量占总脂肪酸的80.49%。对LB1菌株进行形态特征、生理特征分析及5.8S rDNA基因两侧的内转录间隙进行序列分析推测该菌株为反屈毛霉。; 李楠邓智年覃拥灵凌敏梁智群; 关键词：多不饱和脂肪酸甘蔗糖蜜发酵条件

马链球菌透明质酸合成酶基因的分子克隆及表达被引量：10: 2003年; 根据Streptococcus equisimilis、Streptococcus pyogenes、Streptococcus uberis三种链球菌透明质酸合成酶(seHAS、spHAS、suHAS)基因的高度保守区，设计一对简并引物，用两次PCR从Streptococcus equi的总DNA中扩增出sqHAS基因。构建表达质粒pSE-sqHAS并转化大肠杆菌DH5α，诱导培养后在细胞膜中检测到sqHAS蛋白及活性。利用携带该酶的细胞膜以UDP-GlcA和UDP-GlcNAc为底物在体外合成了分子量为3.6×10~6Da的HA，分别是发酵法生产和提取法生产的HA的分子量的2.5倍和5倍左右。马链球菌透明质酸合成酶基因的克隆及表达，国内外文献尚未见报道。本研究为体外酶法生产透明质酸做了初步探索。; 凌敏黄日波黄鲲韦宇拓; 关键词：克隆

医学院校生物技术专业建设和人才培养的思考被引量：5: 2013年; 通过对生物技术与医药行业发展之间关系的阐述,明确医药生物技术人才培养的必要性。在充分了解生物技术专业现状的基础上,提出创办具有医药特色的生物技术专业的具体方法:通过优化课程体系,改变授课方式,增强学生实践能力以及建立优秀的教学团队等措施提高毕业生的综合素质和创新能力,为我国医药生物技术产业的可持续发展提供人才的匹配与支持。; 孙健姜毅付晶晶吴耀生凌敏蔡丹昭; 关键词：医学院校生物技术

肝癌新标记物用于肝癌早期诊断研究体系的建立和应用研究: 周素芳蓝秀万凌敏蔡丹昭邓勇李晓龙张鹏林朝群黄朋范升龙涂镇波李玲张胜昌; 该项目来源于广西科技研究与技术开发项目“肝癌新标记物用于肝癌早期诊断研究体系的建立和应用研究”(桂科攻10124001A-2)。利用改良的SEREX技术从广西肝癌人cDNA文库和人胚胎干细胞cDNA文库中筛选到了30个与...; 关键词：; 关键词：肝癌

腺相关病毒8型介导siRNA对前列腺癌雄激素受体表达的抑制: 2012年; 目的:研究腺相关病毒8型(AAV8)介导的siRNA对前列腺癌雄激素受体(AR)表达的抑制作用。方法:针对AR设计了4个不同的siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4)为实验组,并以病毒颗粒AAV8为载体,转染到前列腺癌LNCaP细胞中,提取总RNA和总蛋白,分别用RT-PCR和Western blot检测AR mRNA和蛋白的表达,另设一不针对AR基因的无意义片断作为阴性对照组,比较实验组与对照组间的差异。结果:各实验组AAV8-AR-siRNA(1～4)与阴性对照组相比较ARmRNA表达水平明显下调,其中siRNA1组AR表达最低。相对于阴性对照组,各实验组的AR蛋白表达水平也均有不同程度的下降,但以siRNA1组AR蛋白表达最低。结论:利用病毒颗粒AAV8介导的RNAi技术能显著地抑制前列腺癌细胞中AR基因的表达,为进一步的动物实验和临床药物研制打下了基础。; 凌敏杜震宗梁纲; 关键词：小干扰RNA 前列腺癌雄激素受体