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蔡丹昭: 作品数：45 被引量：203H指数：8; 供职机构：广西医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的实验研究被引量：4: 2008年; [目的]研究大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的工艺条件及参数。[方法]以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态饱和吸附量、动态洗脱率为考察指标,筛选最佳大孔吸附树脂用于分离纯化榕树叶总黄酮;以总黄酮回收率为指标,对最佳树脂吸附工艺参数进行了研究。[结果]3种树脂中,AB-8型树脂最佳,其工艺条件为:5倍树脂体积的70%乙醇洗脱,速度2ml/min。总黄酮收率为89.61%,纯度为65.02%。[结论]AB-8型树脂综合性能较好,适用于榕树叶总黄酮的分离纯化。; 陈洪涛蔡丹昭林立波; 关键词：大孔吸附树脂分离纯化

三叶青多糖的提取与抗氧化活性的研究被引量：12: 2020年; 以三叶青为试材,采用水提法提取可溶性多糖,并在单因素试验基础上做L9(34)正交实验,优化提取工艺参数,通过测定三叶青多糖的总抗氧化能力、还原力,以及清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的能力,研究其抗氧化作用。结果表明:在料液比1∶35 g·mL^-1、提取次数1次、提取时间1.5 h、提取温度90℃时,三叶青多糖的提取率最高为7.34%。总抗氧化活力为88.96 U·mL^-1,且具有一定的还原力;对DPPH、羟基、超氧阴离子自由基的清除率分别为36.8%、65.1%、36.8%。综上所述,料液比1∶35 g·mL^-1、提取次数1次、时间1.5 h、温度90℃为三叶青多糖提取的最佳工艺参数。在该参数下,三叶青中提取的多糖含量最高,且具有一定的抗氧化作用。; 银喆温奇龙蔡丹昭; 关键词：多糖正交实验抗氧化活性

大孔吸附树脂分离纯化番石榴叶总黄酮的研究被引量：12: 2008年; 考察大孔吸附树脂吸附分离番石榴叶总黄酮的工艺条件.以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态饱和吸附量、动态洗脱率为考察指标,比较了D101、AB-8两种大孔树脂分离纯化番石榴叶总黄酮的优劣.又以总黄酮回收率为指标,对最佳树脂吸附工艺参数进行了研究.在考察的2种树脂中,AB-8型树脂最适于番石榴叶总黄酮的分离纯化,其工艺条件为:4倍树脂体积50%乙醇洗脱,速度2mL/min.树脂可重复使用4次,其平均总黄酮回收率为87.47%,所得总黄酮纯度为74.03%; 蔡丹昭刘华钢陈洪涛; 关键词：大孔吸附树脂分离纯化

肿节风SCAR分子标记克隆与验证: 2020年; 目的探讨肿节风SCAR分子标记克隆与验证。方法从随机引物库中挑选出45条10碱基的随机引物,采用RAPD方法对4种不同产地肿节风基因组DNA进行扩增,从中筛选出S41号引物扩增的RAPD分子标记,克隆测序后,经比对确定其同源序列获得SCAR分子标记,设计引物,对9种不同产地的肿节风和3种同科混淆品鸡爪兰、及己与金粟兰进行特异PCR扩增,验证引物特异性。结果RAPD扩增获得中药肿节风的SCAR分子鉴定标记,据此设计出鉴定肿节风的特异引物,PCR扩增显示肿节风在500 bp左右处均出现有条带,与预期扩增长度基本相符,而3种同科植物均未出现条带。结论本研究获得肿节风SCAR分子标记,并设计出特异引物,可用于鉴别该药材与其混淆品。; 罗育黄春喜蔡丹昭贺菽嘉朱丹; 关键词：肿节风 SCAR分子标记特异性引物分子鉴别

3种DNA分子标记法联合鉴别草珊瑚及其混伪品被引量：1: 2020年; 目的采用18 S rRNA基因、ITS2序列、SCAR标记等3种DNA分子标记法鉴别草珊瑚,为其分子鉴定提供依据。方法通过PCR扩增、克隆测序后获得草珊瑚18 S rRNA基因序列,并进行Blast比对;通过PCR扩增、测序并注释后获得草珊瑚ITS2序列,从GenBank上收集混伪品和其他植物的ITS2序列,使用MEGA5.5软件,计算种内种间遗传距离,构建系统聚类树;通过RAPD法获得草珊瑚SCAR分子标记,克隆测序后,设计特异性引物扩增草珊瑚及其混伪品。结果获得的草珊瑚18 S rRNA基因长度为1820 bp,Blast比对显示草珊瑚与金粟兰科同源性最高,同源性为99%,证明其为草珊瑚的18 S rRNA基因。获得的草珊瑚ITS2序列长度为500 bp,草珊瑚与其混伪品之间的遗传距离为0.190~0.219,混伪品之间的遗传距离为0~0.074,聚类分析显示草珊瑚聚为一支,混伪品聚为一支,与其他植物距离较远。获得草珊瑚的SCAR分子标记,用特异性引物扩增出现草珊瑚特异性产物,混伪品未出现特异性产物。结论3种分子标记法联合可更有效地鉴别草珊瑚及其混伪品,从而建立一套新的鉴别草珊瑚与混伪品的方法,为其鉴别提供新的思路。; 罗育黄春喜吴耀生蔡丹昭郭宏伟朱丹; 关键词：草珊瑚混伪品 RRNA基因 SCAR标记

肝癌相关抗原MRP-L28血清学特异性研究及其临床意义被引量：1: 2010年; 目的检测肝癌相关抗原MRP-L28的肝癌血清学特异性。方法应用SEREX技术检测MRP-L28在肝癌、胃癌、肺癌、直肠癌、肝炎、肝硬化病人及正常人血清中的抗体阳性率。结果相应抗体主要见于HCC患者血清,肝癌病人血清阳性反应率为48.4%;肝炎、肝硬化病人血清阳性反应率均为6.5%;肺癌、直肠癌、胃癌的病人血清阳性反应率分别是6.5%、9.7%和3.2%;正常人血清阳性反应率为3.1%。经比较,MRP-L28抗体在肝癌血清中的阳性率最高(P<0.05);其余各组之间MRP-L28抗体阳性率无统计学意义。同时,本文还比较了MRP-L28抗体阳性率与AFP阳性率及含量、病理分级、年龄和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的关系,结果显示无统计学意义。使用MRPL-28诊断肝癌的灵敏度、特异性和准确度分别为48.4%、94.1%和87.6%。结论 MRP-L28在HCC检测中有一定的特异性,在肝癌血清学诊断方面具有一定的临床意义,可以考虑作为新的HCC血清学诊断标记物。; 林朝群张鹏康飞科李晓龙林文珍蔡丹昭周素芳; 关键词：SEREX技术肝癌相关抗原

HPLC法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量被引量：3: 2005年; [目的]采用高效液相色谱法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]色谱柱为Waters symertry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶2),检测波长为203nm。[结果]黄芪甲苷的线性范围为0.20μg^1.10μg,平均回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5),三个批号的样品含量分别为0.328mg/ml,0.319mg/ml,0.356mg/ml。[结论]HPLC法快速准确,可用于芪麦口服液的质量控制。; 覃学谦陈洪涛蔡丹昭; 关键词：黄芪甲苷高效液相色谱法

扶芳藤总三萜对衰老小鼠血清及组织T-AOC、CAT、GSH-PX表达的影响及意义被引量：7: 2020年; 目的探索扶芳藤总三萜对D-半乳糖诱导的小鼠衰老模型抗氧化作用。方法取健康清洁级雄性昆明小鼠75只,以皮下注射D-半乳糖(D-galactose)方法建立衰老小鼠模型;并将小鼠以单纯随机抽样法分为阳性药物组、模型组、扶芳藤总三萜高、低剂量组及正常对照组,每组15只,各组每天按预设方案给药连续21 d后,检测小鼠血清、心脏、肝脏及骨骼肌组织总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)三项抗氧化指标。结果与对照组比较,高、低剂量组小鼠的血清T-AOC及GSH-Px水平均升高,其中低剂量组的TAOC水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但其他各组的T-AOC及GSH-Px水平升高不明显,差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,高、低剂量组小鼠心脏组织的T-AOC、CAT、GSH-Px水平均升高,其中高、低剂量组的T-AOC水平明显高于对照组,高剂量组CAT水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但其他各组的T-AOC、CAT、GSH-Px水平升高不明显,差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,高、低剂量组小鼠肝脏组织的T-AOC、CAT、GSH-Px水平均升高,其中高剂量组的CAT水平明显高于对照组,高剂量组的GSH-Px水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但其他各组的T-AOC、CAT、GSH-Px水平升高不明显,差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,高、低剂量组小鼠骨骼肌组织的T-AOC、CAT、GSH-Px水平均升高,其中高、低剂量组的T-AOC水平明显高于对照组,高剂量组的CAT水平明显高于对照组,高剂量组的GSH-Px水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但低剂量组的CAT水平和GSH-Px水平升高均不明显,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论扶芳藤总三萜可提高衰老小鼠抗氧化能力,具有抗衰老功效。; 温奇龙银喆罗育蔡丹昭; 关键词：衰老

加强教学互动促进双向交流被引量：2: 2007年; 吴耀生周素芳苏上贵曾麒燕黄勇奇蓝秀万林文珍蔡丹昭贺菽嘉; 关键词：教学互动分子生物学教学过程生物化学同学

肝癌相关抗原筛选验证、血清学检测方法的建立与应用: 周素芳蓝秀万凌敏谢小薰罗国容赵永祥晁耐霞林文珍李晓龙莫发荣蔡丹昭贺菽嘉; 该项目属于肿瘤实验诊断学及医学分子生物学领域。肝癌是广西高发恶性肿瘤，因早期无症状，发现时多为晚期，死亡率极高，有“癌中之王”之称。因此，寻找新的肝癌血清学标记物、建立操作简便的检测试剂盒是促进肝癌早期诊断的关键。该项目...; 关键词：; 关键词：肝癌血清学检测方法分子生物学基因工程

蔡丹昭

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