冯艳
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 突变MyD88重组质粒的构建及其抑制绿脓杆菌诱导的A549细胞IL-8表达
- 构建突变MyD88真核表达质粒(MyD88 DN),转染人呼吸道上皮细胞株A549,探讨其对绿脓杆菌及其分泌产物刺激IL-8表达的影响.结果显示:突变MyD88成功构建入pcDNA3.1/zeo真核表达质粒,转染A549...
- 冯艳王芳陈襄文冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：白细胞介素-8呼吸道炎症
- 文献传递
- 防御素的结构特点及抗肿瘤机制研究进展被引量：6
- 2008年
- 冯艳李明远
- 关键词：防御素抗微生物肽抗肿瘤
- 结核分支杆菌培养上清诱导呼吸道上皮细胞IL-8表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察呼吸道上皮细胞对结核杆菌产物产生的炎症反应 ,探讨炎症反应信号传递的机制。方法 :制备结核分枝杆菌强毒力H37RV株培养上清 ,用培养上清刺激肺上皮细胞株SPC A 1和A5 49,酶联免疫吸附实验检测细胞IL 8表达量。用突变MyD88表达重组质粒转染SPC A 1细胞 ,观察MyD88与结核杆菌培养上清诱导上皮细胞炎症反应信号传递的关系。结果 :结核分枝杆菌强毒力H37RV株培养上清明显增加SPC A 1和A5 49细胞IL 8的表达。用突变MyD88表达重组质粒 pcDNA3 .1 mMyD88转染SPC A 1 ,结果显著抑制了结核杆菌培养上清对SPC A 1细胞的炎症刺激作用。结论 :结核杆菌培养上清能够诱导呼吸道上皮细胞IL 8表达 ,Toll/IL 1受体信号通路及MyD88分子与细胞炎症反应的信号传递相关 ,提示在肺结核病发病过程中 ,结核杆菌的代谢产物可能刺激肺上皮细胞产生炎症细胞因子 。
- 王芳冯艳陈襄文冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：呼吸道上皮细胞培养上清结核分支杆菌SPC-A-1细胞H37RV上皮细胞株
- 鼠β－防御素1的重组质粒、多肽及其用途与制备方法
- 本发明通过基因工程技术构建鼠β－防御素1基因(mBD－1)的原核重组质粒和真核重组质粒，将原核重组质粒转入工程菌进行诱导高效表达鼠β－防御素1多肽(mBD－1)并进行表达产物的提取、纯化和肠激酶酶切释放出成熟有活性的mB...
- 李明远王月玲李婉宜江滟巩天祥杨远王保宁李虹李燕杨伟民冯艳
- 文献传递
- 女性生殖道人Beta-防御素基因的表达
- 2003年
- 冯艳潘小玲黄宁冯云王伯瑶
- 关键词：女性生殖道Β-防御素
- MyD88缺去突变基因转染降低病原菌感染的人呼吸道上皮细胞IL-8的分泌被引量：5
- 2006年
- 白细胞介素-8(1L-8)是呼吸道炎症反应的重要介质。本实验通过构建突变M yD 88真核表达质粒(M yD 88 DN),转染人呼吸道上皮细胞株A 549及SPC-A-1,探讨其对病原菌感染上皮细胞IL-8表达的影响。结果显示:M yD 88 DN转染可降低结核杆菌、绿脓杆菌培养上清诱导的IL-8释放;对肺炎克雷伯杆菌和绿脓杆菌活菌侵袭细胞所刺激的IL-8分泌也有明显的阻断作用。提示突变M yD 88能够阻断细菌感染引起的呼吸道上皮细胞IL-8表达,可能成为呼吸道严重炎症反应基因治疗的新靶基因。
- 冯艳王芳陈襄文冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：白细胞介素-8呼吸道炎症
- 小鼠β防御素2、3融合基因载体构建及其抗流感病毒作用被引量：2
- 2010年
- 目的构建mBD2与mBD3融合基因的真核表达载体,检测其在MDCK细胞中的表达情况,并探讨其抗病毒特性。方法利用PCR方法分别扩增mBD2与mBD3基因片段,通过重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)将mBD2与mBD3通过一段多肽接头Gly4Ser连接为融合基因mBD2与mBD3。将该融合基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)获得重组质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,用脂质体转染MDCK细胞,通过免疫荧光检测融合蛋白表达情况,最后采用CCID50测定并分析抗流感病毒作用。结果经鉴定后证实,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3正确,该重组质粒能在MDCK细胞中稳定表达,CCID50实验结果说明有较好的抗流感活性。结论本研究成功构建mBD2-mBD3融合基因的真核表达质粒,并证实其融合蛋白能在MDCK细胞中稳定表达,该结果为进一步研究防御素抗病毒机制奠定了坚实的基础。
- 张强李明远丰锋巩天祥李婉宜刘冯欢冯艳邝玉王保宁
- 关键词：Β防御素甲型流感病毒融合基因重叠延伸PCR免疫荧光
- 人β-防御素基因在女性生殖道及妊娠相关组织中的表达被引量：15
- 2003年
- 目的 检测人β-防御素 (HBDs)基因在女性生殖道各段组织及妊娠相关组织中的表达。方法 采用逆转录聚合酶链反应法 (RT- PCR)检测正常女性生殖道各段组织及怀孕妇女妊娠相关组织中 HBD- 1、HBD- 2的表达情况 ,用内参照β- actin的特异引物作 RT- PCR。结果 细胞株 ME- 180表达 HBD- 1m RNA,而不表达 HBD- 2m RNA;正常女性阴道、子宫颈、子宫内膜、输卵管和卵巢 5种组织中均发现有 HBD- 1m RNA的表达 ,除阴道、卵巢外的其余组织中也有 HBD- 2 m RNA的表达 ;绒毛膜、绒毛、羊膜、胎盘和脐带 5种妊娠相关组织中 ,HBD- 1m RNA在除羊膜外的各组织中均有表达 ,而 HBD- 2 m RNA则在绒毛膜、绒毛及胎盘组织中表达。结论 HBDs在正常妇女生殖道及妊娠相关组织中广泛表达 ,提示其在维系正常妇女及孕妇生殖道内环境稳定。
- 冯艳潘小玲黄宁冯云吴琦王伯瑶
- 关键词：抗菌肽女性生殖道
- 绿脓菌素激活MAPKs、NF-κB信号通路诱导呼吸道上皮细胞IL-8表达被引量：1
- 2005年
- 采用绿脓杆菌培养上清及绿脓菌素刺激人呼吸道上皮细胞株A5 4 9和SPC A 1,用ELISA方法检测细胞IL 8分泌水平 ,并使用免疫印迹 (Westernblot)方法观察绿脓菌素对细胞内重要的炎症信号传导途径NF κB及丝裂原激活蛋白激酶 (MAPKs)的激活作用。实验发现 ,绿脓杆菌培养上清及绿脓菌素可诱导呼吸道上皮细胞株IL 8分泌增加 ,且具有剂量依赖效应。绿脓菌素刺激细胞可使细胞内IκB α发生降解 ,同时使MAPK家族蛋白分子 (ERK1 2、p38、JNK)发生磷酸化。MEK1 2 (ERK1 2激酶 )抑制剂U0 12 6 (10 μmol L)和p38MAPK抑制剂SB2 0 35 80 (10 μmol L)可降低绿脓菌素诱导A5 4 9细胞IL 8的合成。以上结果显示绿脓菌素通过MAPK信号传导通路增强呼吸道上皮细胞IL 8的表达 ;NF κB通路也参与了绿脓菌素调控细胞IL
- 冯艳王芳李响王伯瑶吴琦
- 关键词：呼吸道上皮细胞绿脓菌素丝裂原激活蛋白激酶核转录因子NF-ΚB
- 鼠β-防御素1的重组质粒、多肽及其用途与制备方法
- 本发明通过基因工程技术构建鼠β-防御素1基因(mBD-1)的原核重组质粒和真核重组质粒，将原核重组质粒转入工程菌进行诱导高效表达鼠β-防御素1多肽(mBD-1)并进行表达产物的提取、纯化和肠激酶酶切释放出成熟有活性的mB...
- 李明远王月玲李婉宜江滟巩天祥杨远王保宁李虹李燕杨伟民冯艳
- 文献传递
