公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

腹膜后改良穿刺位点治疗84例肾脏疾病报告被引量：1: 2013年; 目的:介绍应用改良腹膜后穿刺位点行后腹腔镜肾脏手术的经验与总结。方法:收集84例不同肾脏疾病患者,其中男41例,女43例,平均年龄(45.6±11.8)岁。右侧46例,左侧38例。针对不同疾病及标本大小,设计了3种改良的腹膜后切口,分别命名为:M1,M2和M3,不同疾病患者选择与之适应的改良切口进行后腹腔镜手术,同时选择75例对照组行传统穿刺位点的后腹腔镜手术。结果:83例患者应用腹膜后改良穿刺位点顺利完成后腹腔镜手术,仅1例改为开放手术。平均手术时间(72±18)min,术中预估出血量(29±11)ml,术后无重大并发症和死亡。在改良术式的选择上,乳糜尿、无功能积水肾、肾囊肿患者全部通过M1法完成,仅有6例巨大的肾癌患者通过M3法完成手术。其余52例肾脏良恶性肿瘤中,19例通过M2法完成,33例仍然通过M1法完成。对比各项手术指标,其中M1和M2方式的术后美观评分高于传统腹腔镜组,M1(8.9±2.2),M2(8.7±2.5),传统腹腔镜(7.3±2.8)(P<0.05);改良组的双氯芬酸钠使用量小于传统组(50∶100mg,P<0.05),其余指标差异无统计学意义。结论:改良的腹膜后穿刺位点可以满足不同肾脏疾病的手术,具有美观和个性化的特征。; 胡东亮王行环胡万里张卫兵倪栋; 关键词：后腹腔肾脏疾病切口

类固醇生成因子-1表达下调在介导促肾上腺皮质激素对H295R细胞醛固酮和皮质醇急慢性分泌调控中的作用被引量：1: 2014年; 目的观察促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激人肾上腺皮质癌H295R细胞后对醛固酮和皮质醇的调控影响,并探讨类固醇生成因子-1（SF-1）基因沉默在介导该反应中的作用.方法用慢病毒包装携带SF-1特异性短发夹RNA（shRNA）序列的载体pLVX-shRNA-SF-1,同时设立阴性及空白对照组,转染人肾上腺皮质癌H295R细胞,转染后48 h应用Western blot和实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测SF-1表达水平.设置100 nmol/L ACTH刺激实验组和对照组细胞,检测刺激1h后类固醇急性调节蛋白（StAR） mRNA表达水平,检测刺激48 h后醛固酮合成酶CYP11B2和皮质醇合成酶CYP11B1 mRNA表达水平;采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定同时期醛固酮和皮质醇激素的含量,比较两组细胞醛固酮和皮质醇增幅.结果实验组细胞SF-1在蛋白水平和mRNA水平分别下降了69％和71％（P＜0.05）.ACTH刺激1h时实验组比对照组StARmRNA表达水平升高1.4倍,两组细胞醛固酮水平分别为（91.59 ±4.28）和（79.90±2.41） ng/L（P＜0.05）,但皮质醇水平分别为（23.72±1.50）和（23.74±1.40） ng/L（P ＞0.05）.刺激48 h时实验组CYP11B2基因表达水平是对照组细胞的13倍,但醛固酮表达含量分别为（129.50 ±6.87）、（131.52 ±7.56） ng/L（P＞0.05）;实验组CYB11 B1 mRNA表达水平仅为对照组细胞的1.18倍（P＞0.05）,但皮质醇含量为（28.95 ±1.51）和（33.08±1.67） ng/L（P＜0.05）.两种激素在ACTH刺激后对比各自增幅,对照组分别为实验组的1.37倍和1.80倍（P＜0.05）.结论 SF-1表达下调可以降低醛固酮和皮质醇对ACTH的敏感性和反应性.; 胡东亮丁协刚曹锐倪栋刘同族王行环; 关键词：类固醇生成因子-1 肾上腺皮质癌促肾上腺皮质激素醛固酮皮质醇

促肾上腺皮质激素刺激H295R细胞分泌醛固酮和皮质醇的信号通道被引量：1: 2015年; 目的观察促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激人肾上腺皮质癌H295R细胞后对醛固酮和皮质醇的影响，探讨相关信号通道在介导该反应中的作用。方法用慢病毒包装的促ACTH受体（ACTHR）高表达载体感染H295R细胞作为实验组，同时设立对照组。感染后48h应用WesternMot和实时定量聚合酶链反应（ReM—timePCR）验证ACTHR表达。100nmol/LACTH刺激实验组和对照组细胞，同时加入ACTH相关信号通道抑制剂：环磷酸腺苷（cAMP）抑制剂PKI（终质量浓度4μmol／L）、蛋白激酶A（PKA）抑制剂H89（终质量浓度10μmol／L）、蛋白激酶c（PKC）抑制剂BIMl（终质量浓度3μmol／L）及钙离子通道抑制剂KN．93（终质量浓度10μmol／L），在ACTH刺激后5、30min及24h分别测定醛固酮合成酶（CYP11B2）和皮质醇合成酶（CYP11B1）的mRNA表达水平；用酶联免疫吸附试验（EHSA）法测定上述各时间点醛固酮和皮质醇激素的含量，对比各时间点醛固酮和皮质醇的抑制效果，判定在介导各反应中的关键信号通道。结果实验组细胞ACTHR在蛋白水平和mRNA水平分别增加2．4倍和18倍（P〈0．05）。对醛固酮而言，ACTH刺激5min及24h后各组细胞均无法被抑制；但在刺激30min时cAMP抑制组CYPllB2mRNA表达明显受到抑制（抑制率为39％，P〈0．05），而在同时点醛固酮激素水平，PKA抑制组降幅最明显[（79．31±5．21）ng/L比（86．45±6．37）ng／L，P〈O．05]；对皮质醇而言，无论是CYP11B1mRNA还是皮质醇激素水平，各时间点的cAMP或PKA抑制组表达水平均受到明显抑制（P〈0．05）。结论ACTH主要通过cAMP／PKA信号通道对皮质醇分泌发挥重要作用，但对刺激醛固酮激素分泌具有一定时限性，可能还有其他因素或信号通道参与。; 胡东亮刘同族王行环倪栋; 关键词：促肾上腺皮质激素醛固酮皮质醇信号通道

慢病毒介导ACTHR过表达对人肾上腺皮质癌H295R细胞的增殖影响: 2015年; 目的研究ACTHR高表达对人肾上腺皮质癌H295R细胞的影响,并探讨ACTHR在肾上腺肿瘤发病中的作用。方法用慢病毒包装的ACTHR高表达载体感染H295R细胞作为实验组,同时设立对照组。用WST-1法及细胞计数法检测感染后细胞的增殖情况,感染48h后TUNEL法检测细胞的凋亡情况。结果 WST-1增殖检测发现实验组细胞增殖活性呈双重变化趋势,在前3天内增殖活性高于对照组细胞,尤其是第2天达到顶峰,但第4天后增殖活性低于对照组细胞;细胞计数法显示在增殖活性最高时,实验组和对照组细胞分别为(5.3±0.21)×103和(3.8±0.24)×103个,两组细胞计数结果对比具有统计学意义(P<0.05);而TUNEL结果显示荧光镜下两组细胞的凋亡情况无明显差异(P>0.05)。结论 ACTHR对肾上腺肿瘤的影响具有时间依赖性,但可能主要以促进细胞增殖为主,而对凋亡影响不明显。; 胡东亮刘同族倪栋王行环; 关键词：肾上腺肿瘤增殖凋亡

应用离体猪肾行输尿管软镜培训的方法与研究被引量：3: 2014年; 目的：应用离体猪肾和输尿管进行输尿管软镜培训,评估其可行性和教学价值。方法：选取4对新鲜离体猪肾(含输尿管),在操作台网格中固定,插入输尿管镜鞘建立工作通道,对5名有输尿管硬镜技术基础的学员进行培训,4对肾脏分左右侧轮流操作,每人有8次手术机会,学员在导师指导下完成指定任务。培训结束后导师记录学员手术时间评估学习曲线,判断熟练程度和掌握能力。结果：学员按导师要求完成了培训内容,平均手术时间由最初的54 mi n (42~71 mi n )降到完成第8次手术时的15 mi n (8~26 mi n ),差异有统计学意义(P ＜0??05),在第6次手术后就进入相对稳定的水平。结论：离体猪肾具有价格便宜、操作方便的优点,行输尿管软镜培训直观明了,有利于提高学员临床技能。; 胡东亮刘同族胡万里倪栋王行环; 关键词：输尿管软镜

促肾上腺皮质激素受体在肾上腺肿瘤中的表达及意义被引量：1: 2014年; 人促肾上腺皮质激素（ACTH）受体（ACTHR，又称MC2R）主要分布于肾上腺皮质束状带和球状带，参与调节醛固酮和皮质醇激素分泌。本研究旨在检测醛同酮瘤、皮质醇瘤及无功能腺瘤中ACTHR的表达，探讨其在肾上腺肿瘤成瘤机制中的作用。; 胡东亮王行环丁协刚曹锐倪栋; 关键词：肾上腺肿瘤无功能腺瘤醛固酮激素分泌皮质醇

ACTHR在介导血管紧张素Ⅱ和氯化钾对醛固酮分泌调控中的实验研究: 2016年; 目的研究血管紧张素Ⅱ（AT-Ⅱ）和氯化钾刺激人肾上腺皮质癌H295R细胞后醛固酮合成酶（CYP11B2）mRNA及醛固酮激素的改变情况，并探讨促肾上腺皮质激素受体（ACTHR）在介导该反应中的作用。方法用慢病毒包装的ACTHR高表达载体感染H295R细胞作为实验组。空载体病毒转染组细胞为对照组。应用免疫印迹Westernblot和荧光定量PCR法验证ACTHR表达情况。分别用100nmol／LAT-Ⅱ及16mmol／L氯化钾刺激各组细胞，刺激24h后测定CYPllB2mRNA表达水平，对比2组细胞CYP11B2mRNA增幅情况。用ELISA试剂盒测定醛固酮激素的含量，对比2组细胞醛固酮增幅情况。结果实验组细胞ACTHR在蛋白水平和mRNA水平分别增加2．4倍和18倍（P〈0．05）。AT-Ⅱ刺激24h后实验组细胞CYP11B2 mRNA表达水平较对照组细胞高1．7倍，2组细胞醛固酮激素水平分别为（121．98±8．31）ng／L和（104．05±6．88）ng／L，前者增幅为后者的2．06倍（—P〈0．05）；氯化钾刺激各组细胞24h后，实验组细胞CYP11B2mRNA表达水平较对照组细胞高19．2倍，2组细胞醛固酮激素水平分别为（137．67±10．35）ng／L和（104．05±6．88）ng／L，前者增幅为后者的3．13倍（P〈0．05）。结论ACTHR高表达可增加醛固酮对AT-Ⅱ和氯化钾刺激的敏感性，有望成为研究原发性醛固酮增多症重要突破口。; 胡东亮刘同族倪栋王行环; 关键词：氯化钾醛固酮合成酶原发性醛固酮增多症

全选清除导出

共1页<1>

倪栋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

倪栋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈