丘劲
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：深圳大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蒿属花粉抗原对扁桃体淋巴细胞因子及细胞增殖的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 研究蒿属花粉过敏体质者与非过敏对照者扁桃体淋巴细胞在特异性抗原刺激下细胞因子的动态变化以及细胞增殖情况。方法 采用淋巴细胞分离液分离扁桃体淋巴细胞 ,16 4 0培养液进行培养 ;经蒿属花粉抗原刺激后 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测上清液中IL 4、IL 5、IFN γ水平 ,MTT测定淋巴细胞增殖情况。结果 蒿属花粉过敏体质者扁桃体淋巴细胞经特异性抗原刺激后IL 4、IL 5水平明显升高 ,而IFN γ水平明显降低 ,与非过敏对照者细胞因子水平相比较有显著差异 (P <0 .0 1)。此外 ,过敏体质者淋巴细胞在抗原刺激后细胞增殖明显 (P <0 .0 1) ,而对照组无显著性变化 (P >0 .0 5 )。结论 过敏体质者扁桃体的淋巴细胞在蒿属花粉特异性抗原刺激下 ,Th2型细胞因子分泌升高 ,而Th1型细胞因子分泌下降 ,Th1向Th2漂移。
- 丘劲刘志刚刘明卢永田
- 关键词：扁桃体淋巴细胞蒿属花粉细胞因子MTT
- 卵白蛋白诱导哮喘小鼠脾细胞增殖中STAT5的变化被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究卵白蛋白 (OVA)在哮喘小鼠脾细胞增殖中信号转导蛋白和转录激活因子 5 (STAT5 )的变化 ,探讨STAT5在OVA诱导哮喘小鼠脾细胞增殖中的作用。方法 :经腹腔注射与雾化吸入OVA诱发小鼠哮喘发作。激发后分离小鼠脾细胞 ,采用MTT比色法测定经OVA诱导的脾细胞增殖 ;用双染免疫组化法检查脾细胞中STAT5磷酸化与STAT5抗原的定位。用电泳迁移率变动分析 (EMSA)测定STAT5与DNA探针的结合力。结果 :OVA在体外能明显诱导哮喘小鼠脾细胞增殖 (平均A值为 0 .5 4 3± 0 .112 ) ,呈剂量依赖性 ,与对照组相 (平均A值为 0 .2 0 3± 0 .0 32 )比较差异明显 (P <0 .0 1)。OVA诱导 1、3h ,能诱导哮喘小鼠脾细胞中的STAT5磷酸化 ,脾细胞中出现STAT5 DNA结合带。结论 :OVA能诱导哮喘小鼠脾细胞增殖和脾细胞中的STAT5磷酸化 ,增加STAT5与DNA探针的结合力 。
- 李国平刘志刚冉丕鑫丘劲钟南山
- 关键词：哮喘淋巴细胞增殖卵白蛋白
- 屋尘螨Der p2基因疫苗对变应原诱导的变态反应气道炎症的影响及其机制研究
- 变态反应疾病被世界卫生组织列为二十一世纪重点防治的三大类疾病之一，是当前世界性的重大卫生学问题。作为变态反应疾病之一的支气管哮喘是临床常见病、多发病，迄今仍缺乏有效的防治措施。屋尘螨是常见过敏原，哮喘、过敏性皮炎与过敏性...
- 丘劲
- 关键词：屋尘螨基因疫苗变态反应疾病
- 文献传递
- 重组Bla g2变应原诱导小鼠变态反应气道炎症动物模型的建立被引量：6
- 2006年
- 目的建立重组德国小蠊变应原Blag2(rBlag2)诱导的小鼠变态反应气道炎症动物模型。方法在大肠杆菌中诱导表达Blag2重组蛋白,用镍亲和柱层析法提纯重组蛋白;24只BALB/c小鼠随机分为德国小蠊粗浸液组(A组)、德国小蠊粗浸液+重组Blag2组(B组)、重组Blag2(C组)、阴性对照组(D组)。分别通过HE染色和PAS染色(periodicacid-Schiff)观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF、脾细胞培养上清的细胞因子和血清rBlag2特异的IgE、IgG1、IgG2a抗体。结果成功表达、纯化Blag2重组蛋白;A、B与C组肺部病理改变呈现明显的变态反应性炎症;BALF中的细胞总数、中性粒细胞数、EOS计数、IL-4、血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体和脾细胞分泌IL-4均显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论用rBlag2能成功建立小鼠变态反应气道炎症动物模型。
- 许卓谦刘志刚喻海琼于琨瑛丘劲
- 关键词：哮喘
- 重组屋尘螨2类变应原疫苗免疫治疗小鼠过敏性气道炎症的研究被引量：10
- 2006年
- 目的观察以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)材料为佐剂制备的重组屋尘螨2类变应原(rDerp2)纳米微粒疫苗(DEPN)对小鼠过敏性气道炎症的影响,并探讨其免疫治疗机制。方法制备PLGA-rDerp2纳米粒子并鉴定其特性。40只BALB/c小鼠随机分为5组,A组(对照组)均给予生理盐水(100μl)。B、C、D和E组腹部皮下注射屋尘螨粗浸液(10μg)免疫小鼠致敏,然后分别用PBS(100μl)、2mg空白PLGA粒子(emptyPLGA,EP)、100μgrDerp2、2mg的DEPN纳米疫苗(载有100μgrDerp2)皮下注射进行免疫治疗,连续免疫治疗3d,1次/d,各组用rDerp2(50μg)滴鼻激发,激发后第2天剖杀,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并对细胞进行总计数和分类计数;HE染色和PAS染色(PeriodicAcid-SchiffStain)观察小鼠肺部组织炎症和支气管黏液分泌;用ELISA检测BALF和脾细胞培养上清的细胞因子(IL-4、IFN-γ)和血清中变应原特异性IgG2a和IgE抗体浓度。结果B、C组肺部呈明显的变态反应性炎症,D、E组变应原诱导的肺部嗜酸粒细胞浸润和黏液分泌比B、C组显著减轻。BALF中的细胞总数B组比A组明显增多,分类细胞以中性和嗜酸粒细胞为主,超过50%。rDerp2特异性IgE抗体水平,D组(0.93±0.04)和E组(0.77±0.10)均低于B组(1.14±0.10)(P<0.01);特异性IgG2a抗体水平,D组(1.02±0.01)和E组(1.17±0.46)均高于B组(0.14±0.01)(P<0.01)。在BALF中,D组[(55.60±3.79)pg/ml]和E组[(48.60±4.50)pg/ml]IL-4水平均低于B组[(78.90±6.07)pg/ml](P<0.01);IFN-γ水平E组[(68.50±2.87)pg/ml]显著高于B组[(27.30±3.51)pg/ml](P<0.01)。脾细胞上清的IL-4水平,D组[(56.3±4.85)pg/ml]和E组[(40.2±4.36)pg/ml]显著低于B组[(81.20±6.84)pg/ml](P<0.01);IFN-γ水平,E组[(70.20±3.85)pg/ml]显著高于B组[(34.60±2.25)pg/ml]。结论DEPN免疫治疗可抑制小鼠肺部过敏炎症,其机制可能与调节Th1/Th2平衡有关。
- 喻海琼刘志刚于琨瑛许卓谦丘劲
- 关键词：屋尘螨变应原过敏性气道炎症小鼠
- 菌多糖对Balb/c 3T_3、Hela、HEK-293细胞增殖的影响
- 2003年
- 用苯酚法提取JM109大肠杆菌、O157大肠杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌及多头绒泡菌的菌多糖,用MTT法检测菌多糖在体外对Balb/c 3T_3(鼠成纤维细胞)、Hela(人上皮细胞)和HEK-293(人胚肾细胞)增殖的影响.结果表明,菌多糖在低质量浓度(低于40mg/L)时抑制Hela细胞和HEK-293细胞的增殖,但促进Balb/c 3T_3细胞的增殖;菌多糖超过一定质量浓度(80mg/L)时,对Balb/c 3T_3细胞的增殖作用和对Hela、HEK-293细胞增殖的抑制作用趋于饱和.
- 刘士德丘劲张建华邢苗
- 关键词：细胞增殖移植性肿瘤鼠成纤维细胞HELA人胚肾细胞
- 蒿属花粉抗原对扁桃体淋巴细胞因子及增殖的影响
- T辅助细胞(Th)作为静止T细胞激活后的表型细胞,在细胞免疫应答反应中起重要作用。根据所分泌细胞因子的不同,Th细胞可分成Th1和Th2两个细胞亚群。近年来大量研究表明,Th1/Th2的平衡状况与过敏性疾病发生有关。Wa...
- 丘劲刘志刚刘明卢永田
- 文献传递
- 蟑螂变应原诱导小鼠肺部变应性炎症动物模型的研究被引量：6
- 2006年
- 目的建立美洲大蠊提取液(CAE)诱导的小鼠变应性气道炎症动物模型。方法24只Balb/c小鼠随机分为正常对照组(C组)和美洲大蠊粗浸液2个剂量组低剂量50μg组(A组)、高剂量100μg组(B组),8只/组。通过HE染色和PAS染色观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验检测BALF、脾细胞培养上清液的细胞因子和血清CAE特异的IgE、IgG1、IgG2a抗体。结果A、B组与对照组C组比较,可诱导肺组织出现明显的气道变态反应性炎症,肺组织炎症病理评分有显著性差异(P<0.01);BALF中的细胞总数、EOS计数、中性粒细胞数、IL-4,血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体和脾细胞分泌IL-4均显著高于正常对照组C组(P<0.01);且BALF中的嗜酸性粒细胞计数和IL-4水平与美洲大蠊粗浸液的使用剂量有关(P<0.01)。结论美洲大蠊提取液能成功建立小鼠变态反应气道炎症动物模型,且呈剂量依赖性,高剂量能更有效诱导气道变态反应性炎症。
- 许卓谦刘志刚于琨瑛喻海琼丘劲
- 关键词：动物模型哮喘
