黄诚
- 作品数：91 被引量：504H指数：11
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱—柱后衍生法测定生活饮用水中呋喃丹、甲萘威被引量：12
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱—柱后衍生同时测定生活饮用水中呋喃丹和甲萘威残留量的方法。方法样品经二氯甲烷提取,氮吹浓缩,用甲醇—水（55∶45）为流动相等度洗脱替代国标法甲醇—水梯度洗脱,通过柱后衍生反应后,采用荧光检测器同时测定呋喃丹和甲萘威。结果在选定的色谱条件下,以甲醇—水（55∶45）为流动相测定呋喃丹和甲萘威,方法标准曲线线性关系良好,其相关系数r〉0.999;相对标准偏差2.0%-4.3%（n=6）;呋喃丹和甲萘威的平均回收率分别为99.05%和91.56%,最低检测质量浓度分别为0.4μg/L和0.2μg/L。结论该方法操作简便,方法精密度、准确度均能满足实验要求,结果可靠,适用于生活饮用水中呋喃丹和甲萘威残留量分析。
- 卢丽明丘福保黄诚吴惠刚
- 关键词：呋喃丹甲萘威高效液相色谱柱后衍生饮用水
- 微波消解-基体改进剂GFAAS法测定食品中铬被引量：6
- 2008年
- 目的建立微波消解一石墨炉原子吸收法测定食品中铬的分析方法。方法样品经微波消解，以磷酸铵溶液、硝酸＋抗坏血酸作混合基体改进剂。样品经稀释后利用仪器全自动进样系统，采用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的含量。结果选定了最佳测量条件，该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需求。本法铬的含量0-15．0μg／L范围内呈线性关系，线性相关系数大于0．998，本法检出限为0．16μg／L。相对标准偏差为1．9％-2．6％，加标回收率为92．8％～103．8％。结论本法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于食品中铬含量的测定。
- 冯银凤周日东黄诚吴惠刚欧阳珮珮陈秀惠
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收法
- GFAAS法检测陶瓷制食具容器中铅、镉的方法学研究
- 2009年
- 目的建立一种快速、灵敏、准确的石墨炉原子吸收光谱法测定陶瓷制食具容器中铅、镉的方法。方法用4％（v／v）乙酸溶液对样品进行浸泡，取一定体积浸泡液进样，用AA-220Z石墨炉原子吸收光谱仪，加入基体改进剂磷酸二氢铵，利用仪器全自动进样系统测定。结果方法的检出限为铅：1．5μgL、镉：0．04μg／L，相对标准偏差为铅3．0％、镉2．4％，样品的回收率为铅：90％～110％、镉：93％～107％。结论构建方法用于陶瓷制食具容器中铅、镉的方法测定获得满意的结果。
- 冯银凤黄诚周日东吴惠刚欧阳珮珮
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法铅镉
- 正交试验法优选黄瓜中拟除虫菊酯类农残检测的净化剂组合
- 目的优选QuEChERS方法中黄瓜拟除虫菊脂类农药残留净化剂的最佳组合。方法采用正交实验法,以农药加标回收率(气相色谱法)为指标,考察净化剂PSA(N-丙基乙二胺)、C18(C18烷基-硅胶)、GCB(石墨化炭黑)三因素...
- 黄诚郭梅
- 关键词：QUECHERS拟除虫菊酯黄瓜
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中3种异黄酮素被引量：1
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中金雀异黄素(genistein)、大豆苷元(daidzein)和黄豆黄素(glycitein)的含量。方法样品经过乙醇-水(3:1,V:V)提取,用AcquityUPLC?HSST3柱(3.0mm×150mm,1.8μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式(electrospray ionization,ESI-)电离,多反应监测模式(multiple reaction monitoring mode,MRM)进行检测。结果金雀异黄素、大豆苷元和黄豆黄素在2.0~200μg/L范围内线性关系良好(r2>0.999),方法的检出限分别为0.5、0.4、0.1 mg/kg,在2.5、10.0、40.0 mg/kg添加水平的平均回收率为79.3%~107%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~6.8%。结论方法简单、灵敏、准确可靠,适用于大豆中金雀异黄素、大豆苷元和黄豆黄素等3种异黄酮素含量的测定。
- 林胜军丘福保薛荣旋黄诚卢丽明刘国平黄莹偲陈华宜
- 关键词：金雀异黄素大豆苷元大豆
- 常规控制图在标准物质期间核查中的应用被引量：20
- 2008年
- 目的介绍常规控制图在标准物质期间核查中的应用。方法通过绘制校准曲线斜率的单值-移动极差(X-R)控制图,实现标准物质的期间核查。结果X-R控制图表明校准曲线斜率处于稳定受控状态,即标准物质可信。结论利用统计方法绘制常规控制图对标准物质进行期间核查,方法可行,能达到期间核查的目的。
- 黄诚卢丽明刘国平
- 关键词：标准物质期间核查
- 基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的探讨被引量：35
- 2005年
- 目的:针对石墨炉原子吸收光谱法测定成分复杂的样品,特别是对含氯化钠较高的样品中的铅,采用磷酸二氢铵溶液+硝酸溶液+抗坏血酸溶液作基体改进剂,提高灰化温度和原子化温度,增加铅信号的稳定性,减少灰化阶段中铅的损失.方法:用仪器全自动进样系统,分别加入基体改进剂磷酸二氢铵、磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液,测定日常监测的样品回收率.结果:用磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液作基体改进剂能使样品的回收率由 80% 提高到 95% 以上.结论:用选定基体改进剂测定标准物中的铅,结果符合要求,相对标准偏差为 0.8%～1.7%.说明磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液作基体改进剂较为理想.
- 冯银凤黄诚周日东吴惠刚
- 关键词：基体改进剂石墨炉原子吸收法测定石墨炉原子吸收光谱法铅食品相对标准偏差
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定饮料中的4种环境类雌激素被引量：2
- 2018年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定饮料中双酚A(bisphenol A,BPA)、双酚S(bisphenol S,BPS)、辛基酚(octylphenol,OP)和壬基酚(nonylphenol,NP)残留量的分析方法。方法样品经过HLB固相萃取柱净化后,用ZORBAX SB-Aq柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式(ESI-)电离,多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行检测。结果 BPA、BPS在2~100μg/L范围内线性关系良好(r>0.999),方法的检出限(S/N=3)为0.3、0.01μg/L,在0.25、2、8μg/L添加水平的回收率分别为78.6%~88.0%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~6.0%;OP、NP在10~500μg/L范围内线性关系良好(r>0.999),方法的检出限(S/N=3)为0.7、0.9μg/L,在1.25、10、40μg/kg添加水平的回收率分别为85.5%~107%,相对标准偏差(n=6)为2.1%~6.6%。结论该方法简单、灵敏、准确可靠,适用于饮料中BPA、BPS、OP和NP等环境类雌激素的测定。
- 林胜军周日东黄诚卢丽明刘国平丘福保黄莉莉陈夏威
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱饮料
- 中毒事件中四种鼠药的快速检测被引量：3
- 2014年
- 目的建立对四种鼠药的实验室应急检测方法,以应对突发公共卫生毒物中毒事件。方法采用气质联用法(GC/MS)测定毒鼠强、氟乙酰氨和高效液相色谱法(HPLC)测定敌鼠钠、溴敌隆,以鼠药标准和鼠药样品为对象,优化GC/MS和HPLC色谱、质谱条件,从而建立各鼠药的色谱图库和质谱图库。结果 GC/MS定性检测毒鼠强的特征离子和丰度比分别为212/240和2:1,氟乙酰胺的分别为44/77和1.5:1;敌鼠钠、溴敌隆以高效液相色谱双波长(285nm和260nm)检测,固体样品最低检测浓度为0.80 mg/kg,液体样品最低检测浓度为0.16 mg/L。结论研究方法对中毒事件中四种鼠药检测快速、结果可靠,适用于鼠药中毒实验室应急检测。
- 周日东刘国平林胜军黄诚欧阳珮珮
- 关键词：色谱技术鼠药中毒事件
- 中山市食品化学污染物调查分析被引量：4
- 2006年
- 目的了解中山市食品中化学污染物的污染状况,以便有针对性地加强食品卫生监督监测管理,为建立食品污染物的控制和监测管理体系提供科学依据。方法食品中六六六、滴滴涕残留量,有机磷农药残留量,黄曲霉毒素B1、铅、铜、镉、汞、糖精钠、山梨酸、苯甲酸等化学污染物的测定方法均按有关国标食品卫生检验方法进行,对该市各生产厂家、商场、超市及农贸市场等16大类食品中化学污染物进行检测。结果2004年4月至2006年3月两年度共采集16大类食品1 621份,其中127份样品检测有机磷农药残留量,超标率为47.24%;71份样品检测有机氯农药残留量,超标率为8.45%;975份样品检测铅,超标率为7.49%;815份样品检测铜,超标率为6.75%;467份样品检测镉,超标率为11.93%;315份样品检测汞,超标率为16.50%;435份样品检测糖精钠,超标率为14.02%;587份样品检测苯甲酸、山梨酸,超标率分别为0.51%和0.68%;228份样品检测黄曲霉毒素B1,没有样品超出国家标准。结论中山市食品的整体卫生质量良好,但部分食品的卫生质量不容乐观,应加强对有机磷农药残留量等食品化学污染物的卫生管理和监测。
- 冯银凤罗小铭周日东吴惠刚黄诚卢丽明陈华宜林海廖国荣
- 关键词：化学污染物残留量食品
