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卢丽明

作品数:60 被引量:323H指数:11
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文献类型

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领域

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机构

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作者

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传媒

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  • 2篇2004
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60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于暴露限值法与数学模型法的某市居民食用植物油中黄曲霉毒素B1的膳食暴露风险评估被引量:3
2019年
目的运用暴露限值法与数学模型法2种不同的方法,评估某市居民从食用植物油中摄入黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1, AFB1)的膳食风险,并提出建议。方法采用分层随机法,抽取广东省某市生产及流通领域中食用植物油,分别用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)和高效液相色谱-柱后衍生法(high performance liquid chromatography, HPLC)检测不同年份样品的AFB1含量,结合该市居民膳食消费量计算食用油中AFB1的暴露水平,运用暴露限值(margin of exposure,MOE)法与数学模型法进行膳食风险评估。结果共采集的341份食用植物油,AFB1检出率为66.0%;花生油样品检出率和含量均高于其余品种(P<0.05);散装样品检出率和含量明显高于定型包装样品(P<0.05)。超市和餐饮单位的样品AFB1含量较其它场所低(P<0.05);不同地区的样品检出率和含量差异无统计学意义(P>0.05)。该市居民食用油AFB1暴露水平为3.12 ng/kg bw/d, MOE值为80,对于肝癌发病率的贡献为0.1248/10万人。结论该市居民食用植物油AFB1膳食暴露水平和致肝癌发病的贡献较低,但仍应引起足够和持续的公共卫生关注,尤其对于散装花生油应优先采取风险管理措施,加大监管力度,并做好人群健康饮食习惯指导。
陈夏威蔡春生陈燕红何彬洪郭艳何伦发卢丽明温伊蕾
关键词:黄曲霉毒素B1植物油
工作场所空气中13种挥发性有机物的气相色谱法同时测定被引量:6
2009年
为了建立工作场所空气中13种挥发性有机物的气相色谱同时测定方法,采用活性碳管采集,二硫化碳解吸,经石英弹性毛细管柱(HP—FFAP)分离,氢火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量,结果显示,13种挥发性有机物分离完全,线性、重现性良好,该方法检出限为0.21~1.86μg/ml。以1.5L的采样量计算空气中的浓度为0.14~1.24mg/m^3。提示,该方法准确、灵敏,适用于工作场所空气中多种挥发性有机物的测定。
陈华宜刘国平黄诚卢丽明
关键词:气相色谱法挥发性有机物
HPLC法测定碳酸饮料中日落黄含量的不确定度分析被引量:5
2008年
目的对HPLC法测定碳酸饮料中日落黄含量的不确定度分析评估,以给出测定结果的不确定度。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》原理与方法,利用相关的数学模型对实验过程的不确定度因素进行分析,计算不确定度各分量,合成不确定度。结果测量重复性引起的不确定度为3.89%,取样引起的不确定度为0.025%,标准品引起的不确定度为0.58%,体积引起的不确定度为0.30%,标准曲线(线性回归)引起的不确定度为0.21%,饮料中日落黄含量的扩展不确定度为3.95%(包含因子K=2)。结论从不确定度各分量计算结果可见,影响HPLC法测定碳酸饮料中日落黄的不确定度主要因素是测量重复性。
卢丽明黄诚
关键词:高效液相色谱法碳酸饮料日落黄不确定度
超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中的T-2和HT-2真菌毒素被引量:1
2017年
目的建立检测婴幼儿谷物辅食中T-2和HT-2真菌毒素的超高效液相色谱—串联质谱分析方法。方法婴幼儿营养面条等谷物样品用84%乙腈水溶液涡旋振荡提取,经多功能净化柱净化后氮吹浓缩,以甲醇和超纯水为流动相,经Waters ACQUITY BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾离子源,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)正离子模式进行检测,内标法定量。结果 T-2和HT-2真菌毒素在0.500~200 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999,方法检出限分别为0.03μg/kg和0.05μg/kg,方法定量限分别为0.10μg/kg和0.15μg/kg,不同浓度水平的加标平均回收率(n=6)为92.3%~99.4%和90.2%~96.2%,相对标准偏差为3.0%~4.2%和2.8%~4.7%。结论本方法前处理方法简单,灵敏度高、重现性好,可应用于婴幼儿谷物辅食中T-2和HT-2真菌毒素残留的确证和定量分析。
丘福保卢丽明欧阳珮珮刘国平黄诚
关键词:超高效液相色谱-串联质谱谷物真菌毒素
盐析辅助液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定糕点中14种生物碱
2024年
目的建立一种应用盐析辅助液液萃取前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定糕点中14种常见有毒生物碱的分析方法。方法样品加水超声处理后,在碱性条件下(pH=11),用乙腈提取,加入氯化钠盐析分层。取乙腈相氮吹至干后用40%甲醇水溶液复溶,使用0.1%甲酸-5 mmol/L甲酸铵的水溶液和乙腈为流动相,在C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)上通过梯度洗脱实现目标物分离,在串联质谱正离子多反应监测模式下进行检测,溶剂标准曲线外标法定量。结果14种生物碱在0.5~100.0 ng/mL的范围内具有良好的线性关系,相关系数均≥0.999,检出限和定量限范围分别为0.1~2.2μg/kg和0.3~7.1μg/kg。在8.00、50.00和200.00μg/kg的加标浓度下,14种生物碱的平均回收率为76.3%~105.7%,相对标准偏差为1.2%~9.8%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,能满足糕点中14种生物碱的快速筛查和定量分析,可用于疑似生物碱中毒的应急事件处理。
黄莹偲郑倩清刘国平卢丽明
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法生物碱糕点
顶空气相色谱内标法快速测定葡萄酒中甲醇被引量:8
2015年
目的建立顶空气相色谱内标法快速测定葡萄酒中甲醇分析方法,并通过实际葡萄酒样检测,比较该方法与标准方法检测结果一致性。方法采用葡萄酒中直接加入4-甲基-2-戊醇内标物,顶空进样-气相色谱检测葡萄酒中甲醇。结果葡萄酒中甲醇的线性相关系数r〉0.999,精密度(RSD%)为1.0%~2.7%,回收率为97.6%~102.1%,检出限为0.9mg/L;本方法与国标方法同时检测30份葡萄酒中甲醇,两种方法的检测结果的相对偏差范围为0.6%~3.5%,作两配对样品t检验统计分析,按α=0.05水准,差异无统计学意义(t=1.606,P=0.116)。结论本方法能简便、快速地检测葡萄酒中甲醇,且与国标方法检测结果一致。
刘国平黄诚薛荣旋卢丽明
关键词:顶空进样气相色谱内标法甲醇葡萄酒
超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中异黄酮素含量
2023年
目的以染料木黄酮、大豆苷元和黄豆黄素的含量为指标,建立超高效液相色谱-串联质谱测定大豆中异黄酮素总量的方法。方法样品用乙醇-水(3+1,V/V)提取,经过β-葡萄糖苷酶水解后,用Acquity UPLC?BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式(ESI-)电离,多反应监测模式进行检测。结果染料木黄酮、大豆苷元在5.0~500μg/L范围内线性关系良好(r>0.995),方法的检出限分别为2.7、4.0 mg/kg,在300.0、600.0、1200 mg/kg添加水平的平均回收率为89.4%~102.2%,相对标准偏差(n=6)为1.5%~4.6%;黄豆黄素在0.5~50.0μg/L范围内线性关系良好(r>0.995),方法的检出限为0.6 mg/kg,在30.0、60.0、120.0 mg/kg添加水平的平均回收率为85.7%~104.0%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~2.8%。结论该方法简单、灵敏、准确可靠,适用于大豆中异黄酮素含量的测定。
林胜军刘国平薛荣旋卢丽明温伊蕾黄莹偲
关键词:染料木黄酮大豆苷元大豆
血细胞分析仪测定血小板假性减少因素及解决方案被引量:1
2014年
目的探讨BC-5380型全自动血细胞分析仪检测血小板假性减少的原因。方法采用毛细管血和静脉抽血,随机抽取2012年6月—2013年6月门诊患者血常规500份。此500份标本是采用直接静脉抽血200份,毛细管采血300份,如毛细管采血血小板计数小于100×109/L,再次抽取静脉血复查。复查后血小板计数小于100×109/L的血常规标本129例、此129例标本采用显微镜计数及血涂片瑞氏-姬姆萨染色进行复核。结果血小板真性减少有101例,假性减少有28例。其中因乙二胺四乙酸盐抗凝剂(EDTA)而导致的血小板聚集有8例;冷凝集现象导致血小板假性减少2例;标本采集及放置时间因素的影响,导致血小板假性减少有15例;巨大血小板造成血小板假性减少有3例。结论造成血小板假性减少的原因有多方面的如:抗凝剂的选择、冷凝集现象、标本的采集及放置时间、巨大血小板、环境温度等均可引起血小板假性减少。
卢丽明
关键词:血细胞分析仪血涂片显微镜计数
高效液相色谱—柱后衍生法测定生活饮用水中呋喃丹、甲萘威被引量:12
2014年
目的建立高效液相色谱—柱后衍生同时测定生活饮用水中呋喃丹和甲萘威残留量的方法。方法样品经二氯甲烷提取,氮吹浓缩,用甲醇—水(55∶45)为流动相等度洗脱替代国标法甲醇—水梯度洗脱,通过柱后衍生反应后,采用荧光检测器同时测定呋喃丹和甲萘威。结果在选定的色谱条件下,以甲醇—水(55∶45)为流动相测定呋喃丹和甲萘威,方法标准曲线线性关系良好,其相关系数r〉0.999;相对标准偏差2.0%-4.3%(n=6);呋喃丹和甲萘威的平均回收率分别为99.05%和91.56%,最低检测质量浓度分别为0.4μg/L和0.2μg/L。结论该方法操作简便,方法精密度、准确度均能满足实验要求,结果可靠,适用于生活饮用水中呋喃丹和甲萘威残留量分析。
卢丽明丘福保黄诚吴惠刚
关键词:呋喃丹甲萘威高效液相色谱柱后衍生饮用水
全自动蛋白质分析仪测定奶粉中蛋白质含量被引量:2
2006年
目的:探讨用全自动蛋白质分析仪与自动进样系统测定奶粉中蛋白质含量,建立自动化程度最高的测定蛋白质的新模型;为低含量蛋白质的测定提供新的方法依据。方法:用Kjdtec 2400-自动分析仪与2460-自动进样系统测定奶粉中蛋白质含量。结果:采用全自动蛋白质分析仪测定12份奶粉中蛋白质与国标方法中人工蒸馏滴定法所得的结果作比较。差异无统计学意义(P〉0.05).本方法测得的回收率在99.11%~100.74%之间;相对标准偏差为1.08%。结论:全自动蛋白质分析仪法具有容易掌握。测定快速,准确和自动化程度最高等优点,是值得广泛应用的分析方法。
潘心红黄聪卢丽明邬志敏谢进
关键词:奶粉蛋白质
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