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黄耀辉

作品数:19 被引量:51H指数:4
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文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

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  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
他巴唑两种剂量治疗甲状腺功能亢进症38例疗效观察被引量:8
2012年
目的:观察两种剂量他巴唑(甲巯咪唑片)治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法:回顾性分析我院自2010年1月至2012年1月收治的38例甲状腺功能亢进症患者,将其随机分为对照组18例给予小剂量他巴唑(10 mg/次,3次/d)和治疗组20例给予大剂量他巴唑18例(30 mg/次,3次/d),同时两组给予常规治疗,均以3个月为一疗程。比较观察患者总体疗效,治疗前、后血清FT3、FT4、TSH水平的变化,以及紧张素I转换酶(SACE)、透明质酸(HA)、补体c3、c4、免疫球蛋白LgG、LgA、LgM水平变化以及不良反应发生情况。结果:(1)两组总有效率为61.1%(11/18),90.0%(18/20)(P<0.05)。(2)两组FT3、FT4与治疗前比较,两组之间比较P<0.05。(3)两组治疗前与治疗后比较,SACE、HA、c3、c4、LgG、LgA、LgM(P<0.05)。两组比较,HA、c4、LgG(P<0.05)。(4)两组不良反应发生率为27.8%(5/18),50.0%(10/20)比较,x2=1.96,P>0.05。结论:大剂量他巴唑治疗甲亢临床疗效要好于小剂量组,同时两个剂量他巴唑出现不良反应的机率,在统计学上没有显著性差异。
黄耀辉
关键词:甲状腺功能亢进他巴唑
四氢叶酸还原酶基因多态性与不稳定型心绞痛关系的研究
2009年
目的探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T变异与中国人群不稳定型心绞痛(UA)的关系。方法随机收集90例UA患者(UA组),并收集与之年龄、性别相匹配的90例体检健康对照人群(对照组),采用聚合酶链反应一限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法进行MTHFR基因C677T变异的分析。观察不稳定型心绞痛与MTHFR基因C677T多态性的关系。结果UA组MTHFR基因677TT纯合子为9例,C677T杂合子为21例,突变率33.33%;对照组MTHFR基因677TT纯合子为3例,C677T杂合子为12例,突变率16.67%;结果显示2组MTHFR基因C677T变异差别有统计学意义(P〈0.05)。结论MTHFR基因C677T变异与中国人群不稳定型心绞痛的发生相关。
叶辉叶千琨董桂霞周向京田耕李瑛黄耀辉
关键词:不稳定型心绞痛四氢叶酸还原酶基因多态性
血同型半胱氨酸与不稳定型心绞痛关系的研究被引量:15
2006年
目的研究血同型半胱氨酸水平与不稳定型心绞痛的关系。方法随机选取90例不稳定型心绞痛患者,并以90例健康对照为对照,观察不稳定型心绞痛与同型半胱氨酸血症的关系。结果不稳定型心绞痛组血同型半胱氨酸水平明显高于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,排除高血压、糖尿病、高血脂、吸烟史、冠心病家族史等因素,受试者的不稳定型心绞痛发生率与高血同型半胱氨酸水平有相关性(OR=1.631,95%CI1.0,2.8)。结论高同型半胱氨酸血症是不稳定型心绞痛发病的危险因素。
叶辉周向京田耕李瑛黄耀辉
关键词:冠心病不稳定型心绞痛同型半胱氨酸
雷公藤多苷片治疗支气管哮喘的临床研究被引量:7
2016年
目的观察雷公藤多苷片治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其对Th17/Treg失衡的影响。方法选取深圳市第二人民医院2014年3月—2015年3月收治的中重度支气管哮喘患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上口服雷公藤多苷片20 mg/次,3次/d,两组患者均连续治疗14 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组外周血Th17/Treg细胞比例,Th17和Treg细胞因子白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)、白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1),肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量/用力肺活量(FEV1/FVC)。结果治疗后,治疗组的总有效率(92.0%)明显高于对照组(76.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血Th17细胞比例显著降低,Treg细胞比例显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者血浆中IL-17、IL-23显著降低,TGF-β1、IL-10显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的IL-17、IL-23显著降低,TGF-β1、IL-10显著升高,与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的FEV1、FEV1/FVC较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的FEV1、FEV1/FVC较对照组治疗后显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷片治疗支气管哮喘疗效较好,可显著改善肺功能,调节Th17/Treg免疫平衡可能是其作用机制。
张炜崔曼丽邬磊黄耀辉曾鸣陈茗
关键词:雷公藤多苷片支气管哮喘TH17TREG
甲亢患者甲状腺激素水平与骨代谢指标关系
2017年
目的研究甲亢患者甲状腺激素水平与骨代谢指标变化关系。方法选取深圳市第二人民医院2015年1月-2016年6月接收的53例甲状腺功能亢进症患者为甲亢组,另选45例健康体检者为对照组。采用电化学分析法及酶联免疫吸附法(ELISA)对所有研究对象甲状腺激素进行检测同时采用SGY-Ⅱ双能量X射线骨密度仪测定骨密度。比较两组甲状腺激素水平及骨代谢指标,并采用Spearman分析相关性。结果甲亢组T_3、T_4、FT_3、FT_4、TSH、NBAP、CT水平显著高于对照组差异有统计学意义(P<0.05),观察组BMD水平显著低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。两组T_3、T_4、FT_3、FT_4、TSH与NBAP、CT呈正相关,与BMD呈负相关差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲亢患者甲状腺激素水平异常会导致骨吸收与骨代谢紊乱,出现骨密度下降,应及早干预,避免骨质疏松的发生。
黄耀辉梁真邬磊曾鸣张炜
关键词:甲状腺功能亢进症甲状腺激素骨密度
同型半胱氨酸与心脑血管疾病的关系被引量:2
2006年
叶辉周向京田耕李瑛黄耀辉
关键词:同型半胱氨酸心脑血管疾病
甲亢合并糖尿病38例患者临床分析被引量:1
2013年
甲状腺功能亢进(甲亢)和糖尿病的临床表现存在一定程度的相似性,二者都属于内分泌系统疾病,均可引起机体代谢紊乱。甲亢常使患者的糖代谢异常,从而引发糖尿病的发生,且甲亢合并糖尿病在临床上也较为常见。由于甲亢和糖尿病的许多临床表现类似,且发病机制不明,在临床工作中容易漏诊或误诊。作者自2009年6月至2012年6月对本院就诊38例甲亢合并糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析,以期提高对该病的认识。现报道如下。
黄耀辉
关键词:合并糖尿病甲亢甲状腺功能亢进内分泌系统疾病机体代谢紊乱
2型糖尿病患者视网膜病变的相关危险因素分析被引量:5
2014年
目的:分析2型糖尿病患者视网膜病变的相关危险因素。方法以本院2012年8月~2014年2月收治的206例2型糖尿病患者为研究对象,其中观察组62例合并视网膜病变,未合并视网膜病变的144例作为对照组,比较分析两组的年龄、病程、体质指数、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮、血脂和血压等。结果单因素分析提示,年龄、病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮是该病的相关性因素;Logistic多因素分析提示,病程、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮是该病的独立危险因素。结论病程、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮是2型糖尿病视网膜病变的主要危险因素。
黄耀辉梁真
关键词:2型糖尿病视网膜病变
叶酸对四氢叶酸还原酶基因突变高同型半胱氨酸水平的影响
2016年
目的研究叶酸对四氢叶酸还原酶基因C677T突变的高血压患者的高同型半胱氨酸血症的影响作用。方法随机收集100例亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的高同型半胱氨酸水平的高血压患者,并按年龄、性别相匹配收集100例非亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变的高同型半胱氨酸血症水平高血压患者,分别给以叶酸5毫克/天,共2个月。观察叶酸对还原酶基因突变的高血压患者的高同型半胱氨酸血症的影响作用。结果应用叶酸前后比较,还原酶基因突变及非基因突变两组,用叶酸后血同型半胱氨酸水平分别明显低于应用叶酸前的血同型半胱氨酸水平(P<0.01),但两组之间应用叶酸前后血同型半胱氨酸水平差别无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸可以明显降低甲基四氢叶酸还原酶基因突变及无基因突变的高血压高同型半胱氨酸水平,两组血同型半胱氨酸水平的降低水平无明显差别。
叶辉叶千琨郑少宝张云芳魏文利黄耀辉
关键词:叶酸四氢叶酸还原酶基因同型半胱氨酸
MICA外显子5多态性与成人迟发自身免疫型糖尿病的相关性研究被引量:1
2010年
目的:探讨MICA外显子5多态性与深圳成人迟发自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults,LADA)的关系。方法:对21例LADA、28例2型糖尿病(T2DM)患者和31例正常人(NC)采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和PAGE银染技术,对三组研究对象比较MICA外显子5多态性差异。结果:LADA患者A5.1等位基因频率显著高于正常对照组(35.7%vs.17.7%,=2.89,P<0.05);2型糖尿病MICA等位基因频率与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MICA5.1等位基因与深圳市LADA易感性相关。
刘鹏鹰丁洪光刘君英李瑛叶辉邬磊黄耀辉
关键词:基因多态性成人迟发自身免疫性糖尿病
共2页<12>
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