黄服喜
- 作品数：6 被引量：45H指数：4
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- 红核妇洁洗液含量测定方法的改进被引量：11
- 2005年
- 目的:对红核妇洁洗液含量测定方法进行改进。方法:建立同时测定红核妇洁洗液中糠醛、愈创木酚二组分含量的气相色谱法,采用DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温从90℃开始以1℃·min-1升到100℃再以5℃·min-1升到140℃(保持5分钟)以20℃·min-1升到180℃(保持5分钟)。进样口温度200℃、检测器温度230℃;分流进样,分流比1∶20。结果:糠醛加样回收率为98.98%,RSD=2.60%;愈创木酚加样回收率为98.31%,RSD=2.18%,重复性良好。结论:本法测定结果准确可靠、快速、简便,可用于红核妇洁洗液的质量控制。
- 刘吉金熊英黄服喜
- 关键词：愈创木酚红核妇洁洗液含量测定方法红核加样回收率愈创木酚二组分含量
- 气相色谱法测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量被引量：11
- 2005年
- 目的:用气相色谱内标法直接测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量。方法:采用DB-FFAP石英毛细管柱(30 m× 0．32 mm×x0．25μm),程序升温:初始温度100℃以3℃·min-1升到150℃保持4 min,进样口温度200℃,检测器温度200℃; 分流进样,分流比1:10。结果:薄荷脑和冰片均在0．4-1．2μg范围内呈良好的线性关系(r≥0．999)。平均回收率薄荷脑为 97．64％,RSD=2．3％(n=6);冰片为98．69％,RSD=2．4％(n=6)。结论:该方法简单可靠,重现性好,适合于脚气水中冰片和薄荷脑的含量测定。
- 王晓炜刘吉金黄服喜
- 关键词：冰片薄荷脑气相色谱
- HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量
- 2006年
- 目的：对控制精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚含量建立高效液相色谱的测定方法。方法：色谱柱为Alltech Alltima C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为水一甲醇（83：17），流速0．6ml／min，检测波长249nm。结果：对乙酰氨基酚在0．01-0．16mg／ml浓度范围内呈良好的线性关系；平均回收率为1130．3％，RSD为1．13％。结论：本法简便、准确、稳定且无干扰，可用于精制银翘解毒胶囊的质量控制。
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- 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱法
- GC-MS对松叶脂溶性化学成分的研究被引量：1
- 2006年
- 目的用气相色谱-质谱法对松叶脂溶性化学成分进行研究。方法采用乙醚提取后经甲酯化,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果共鉴定出51个成分,占总成分的93%,主要成分为山牵牛醇、丁香烯、α-丁香烯、α-蒎烯等萜类化合物,此外还含有亚麻酸、棕榈酸等脂肪酸。结论本法可靠,为松叶植物资源的开发利用奠定基础。
- 刘吉金王晓炜熊英黄服喜
- 关键词：脂溶性化学成分气相色谱-质谱
- 气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯被引量：14
- 2006年
- 刘吉金王晓炜黄服喜熊英吴秋云
- 关键词：气相色谱法测定挥发油桉油精樟脑菊科植物
- 毛细管气相色谱法同时测定活络油中7种成分的含量被引量：8
- 2006年
- 目的:建立活络油中有效成分α-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法。方法:色谱条件为DB-1毛细管色谱柱,柱温90℃,保持1 min后,以6℃.min-1升至180℃后,继续以25℃.min-1升至250℃,保持5min,载气为氮气。进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样。结果:α-蒎烯的线性范围6.94~41.64μg.mL-1,桉油精的线性范围1.00~6.01μg.mL-1,樟脑的线性范围6.86~41.18μg.mL-1,薄荷脑的线性范围24.09~144.55μg.mL-1,水杨酸甲酯的线性范围24.16~144.98μg.mL-1,桂皮醛的线性范围1.03~6.17μg.mL-1,丁香酚的线性范围1.04~6.25μg.mL-1,RSD分别为1.8,1.1,0.9,0.7,1.1,1.7,1.1%。结论:方法简便、准确,可用于活络油的质量控制。
- 刘吉金黄服喜熊英
- 关键词：活络油薄荷脑水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚毛细管气相色谱法
