您的位置: 专家智库 > >

刘吉金

作品数:32 被引量:227H指数:11
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 20篇色谱
  • 14篇色谱法
  • 12篇相色谱
  • 11篇薄层
  • 9篇薄层色谱
  • 8篇气相
  • 8篇气相色谱
  • 7篇薄层色谱法
  • 6篇中成药
  • 6篇气相色谱法
  • 6篇成药
  • 5篇非法添加
  • 4篇学成
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇食品
  • 4篇化学成分
  • 4篇保健品
  • 4篇GC-MS
  • 3篇盐酸

机构

  • 32篇深圳市药品检...
  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇深圳市疾病预...

作者

  • 32篇刘吉金
  • 16篇熊英
  • 8篇李军
  • 5篇黄服喜
  • 5篇王铁杰
  • 5篇王晓炜
  • 4篇杨敏
  • 3篇关潇滢
  • 3篇肖丽和
  • 3篇郭巧技
  • 2篇谢耀轩
  • 2篇王淑红
  • 1篇孙璐
  • 1篇邓颖
  • 1篇吴秋云
  • 1篇刘伟强
  • 1篇宋潇潇
  • 1篇梁智渊
  • 1篇鲁艺
  • 1篇刘海燕

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇中成药
  • 4篇天津药学
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中国药师
  • 3篇中国当代医药
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇广东药学
  • 1篇中草药
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇现代食品与药...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
澄茄子挥发油成分的GC-MS分析被引量:3
2005年
目的:分离鉴定澄茄子挥发油的化学成分。方法:采用挥发油提取器提取澄茄子挥发油,应用GC-MS技术进行成分分析。结果:澄茄子挥发油经分离鉴定出57种化合物。结论:澄茄子挥发油中主要成分为柠檬醛、丁香烯、没药烯等萜类化合物,此外,还含有癸酸和月桂酸等脂肪酸。
王晓炜刘吉金熊英王淑红
关键词:挥发油
GC-MS检测镇静安神类中成药及保健食品中添加化学成分的方法研究被引量:20
2011年
目的:建立镇静安神类中成药及保健食品中非法添加地西泮等14种化学成分的GC-MS检测验证方法。方法:采用甲醇提取,用DB-5MS交联弹性毛细管石英柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离,于NIST107质谱库中检索定性信息。结果:4种巴比妥类和10种苯并二氮卓类能在基线分离,并在镇静安神类中成药及保健食品中检出非法添加的化学成分。结论:本方法准确、灵敏、迅速,是中成药及保健品中非法添加的地西泮等14种镇静催眠化学成分筛查验证的快速可靠方法。
刘吉金肖丽和关潇滢熊英王铁杰李军
关键词:非法添加GC-MS
龙饮冲剂的薄层色谱鉴别研究被引量:6
1999年
应用薄层色谱法对龙饮冲剂中主要成分绞股蓝、枸杞子进行了定性鉴别,为该制剂的质量控制提供了方法。
刘吉金熊英
关键词:薄层色谱绞股蓝枸杞子
红核妇洁洗液含量测定方法的改进被引量:11
2005年
目的:对红核妇洁洗液含量测定方法进行改进。方法:建立同时测定红核妇洁洗液中糠醛、愈创木酚二组分含量的气相色谱法,采用DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温从90℃开始以1℃·min-1升到100℃再以5℃·min-1升到140℃(保持5分钟)以20℃·min-1升到180℃(保持5分钟)。进样口温度200℃、检测器温度230℃;分流进样,分流比1∶20。结果:糠醛加样回收率为98.98%,RSD=2.60%;愈创木酚加样回收率为98.31%,RSD=2.18%,重复性良好。结论:本法测定结果准确可靠、快速、简便,可用于红核妇洁洗液的质量控制。
刘吉金熊英黄服喜
关键词:愈创木酚红核妇洁洗液含量测定方法红核加样回收率愈创木酚二组分含量
减肥食品或保健品中非法添加盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的快速检测方法研究
目的:建立减肥食品或保健品中同时检测盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞的薄层色谱方法。方法:样品经甲醇提取后,采用硅胶 G 薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇- 浓氨试液(12:6:3:0.5)为展开剂,4%氢氧化钠溶液及稀...
刘吉金李军
关键词:减肥食品保健品盐酸西布曲明盐酸芬氟拉明酚酞薄层色谱法
文献传递
气相色谱法检测舒巴坦钠中的2-乙基己酸被引量:1
2009年
目的:建立舒巴坦钠中2-乙基己酸的测定方法。方法:采用聚乙二醇为固定相的毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器(FID);3-环己丙酸为内标物;柱温采用程序升温。结果:2-乙基己酸浓度在0.078~1.564mg·ml^(-1)范围内线性关系良好r=0.999 6,定量限为15.6ng,检测限4.7ng。结论:方法简单,结果准确,可用于舒巴坦钠中2-乙基己酸检测。
应国红邓颖王玉刘吉金
关键词:舒巴坦钠2-乙基己酸气相色谱法
气相色谱法测定蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛的含量被引量:6
2008年
目的:建立蜜炼川贝枇杷膏中有效成分薄荷脑和苯甲醛的气相色谱测定法。方法:采用DB-1毛细管柱(0.32mm×30m×0.25μm),程序升温,柱温80℃,保持1min后,以10℃.min-1升至180℃后,继续以25℃.min-1升至250℃,保持5min,进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样。结果:薄荷脑在浓度(3.18~31.8)μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.59%;苯甲醛在浓度(5.25~52.52)μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.27%。结论:该法简便、准确、可用于蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛测定方法。
杨敏刘吉金
关键词:蜜炼川贝枇杷膏薄荷脑苯甲醛气相色谱法
薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量被引量:1
2001年
目的:建立脾胃健口服液的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果:平均回收率为96.58%,RSD=3.53%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。
刘吉金熊英
关键词:黄芪甲苷薄层扫描法
气相色谱法测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量被引量:11
2005年
目的:用气相色谱内标法直接测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量。方法:采用DB-FFAP石英毛细管柱(30 m× 0.32 mm×x0.25μm),程序升温:初始温度100℃以3℃·min-1升到150℃保持4 min,进样口温度200℃,检测器温度200℃; 分流进样,分流比1:10。结果:薄荷脑和冰片均在0.4-1.2μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.999)。平均回收率薄荷脑为 97.64%,RSD=2.3%(n=6);冰片为98.69%,RSD=2.4%(n=6)。结论:该方法简单可靠,重现性好,适合于脚气水中冰片和薄荷脑的含量测定。
王晓炜刘吉金黄服喜
关键词:冰片薄荷脑气相色谱
平乐府康合剂的薄层色谱鉴别试验
2004年
目的 :建立平乐府康合剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别了当归、赤芍、大黄、补骨脂。结果 :薄层色谱(TLC)斑点圆整清晰 ,空白对照无干扰。结论 :方法简便 ,可用于本品质量控制。
刘吉金汤钦棕
关键词:赤芍补骨脂TLC
共4页<1234>
聚类工具0