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高志祥

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇乌头
  • 2篇乌头碱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇定量构效关系...
  • 1篇毒性预测
  • 1篇新乌头碱
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收光谱
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇原子吸收光谱...

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳职业技术...

作者

  • 4篇高志祥
  • 4篇孟繁浩
  • 4篇王琳
  • 2篇姜志明
  • 1篇闫心丽
  • 1篇王岩
  • 1篇李佐静
  • 1篇孙淑波
  • 1篇朱旭
  • 1篇刘雅茹
  • 1篇陈秋晨

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于偏最小二乘法的乌头碱类化合物毒性的定量构效关系研究被引量:3
2011年
乌头碱类化合物属于二萜类生物碱,存在于乌头属欧乌头、川乌、北草乌和华乌头等多种毛茛科植物中,该类化合物既是其活性成分,也是其毒性成分。利用化合物定量结构-毒性效应关系(QSTR)方法研究了14个乌头碱类化合物的各种量化参数对其毒性的影响,并建立了毒性预测模型。由于该类化合物是从中药中提取分离的生物碱,样本数量相对较少,本文采用了偏最小二乘回归方法(PLS)进行降维,进行4个成分的提取及建模。毒性预测模型为:Log(toxi)=0.1593^*Mass+0.2908^*LogP+1.5475^*SAA-0.5222^*SAG-0.6104^*Volume+0.3112^*Ref+0.1784^*Polar+0.1785^*BE+0.1634^*HF-0.1387^*Dipole+0.1412,结果表明该模型具有较好的毒性预测能力。
李佐静王琳闫心丽高志祥孟繁浩
关键词:构效关系偏最小二乘法毒性预测
火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量被引量:8
2011年
目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0~3.0,Fe为0~4.0,Mn为0~1.0,Pb为0~5.0,Cd为0~0.25,Cr为0~4.0,Zn为0~2.0,Ni为0~5.0,Ca为0~4.0,Mg为0~4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%~102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%~2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。
高志祥孙淑波王琳姜志明孟繁浩
关键词:火焰原子吸收光谱法附子微量元素
HPLC法测定双嘧达莫缓释片的含量被引量:4
2010年
目的建立高效液相色谱法测定双嘧达莫缓释片的含量。方法采用EclipseXDBC18(Agi-lent,4.6mm×150mm,5μm)色谱柱。流动相为甲醇:水:磷酸:二乙胺(275:225:0.3:0.1);流量:1.0mL/min;检测波长:283nm;进样量:20μL。结果双嘧达莫在0.16~1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.63%,RSD=0.35%(n=9)。结论本方法简便易行,结果准确可靠,专属性强,适用于双嘧达莫缓释片含量的测定。
朱旭高志祥王琳陈秋晨刘雅茹孟繁浩
关键词:高效液相色谱法
HPLC法同时测定四逆汤中3种有效成分的含量被引量:4
2011年
目的建立同时测定四逆汤中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量的HPLC法。方法采用HPLC色谱法,Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.1%三乙胺(65∶35),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.1204~6.02μg(r=0.9997)、0.0412~2.06μg(r=0.9995)、0.0808~4.04μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.74%(RSD=1.88%)、99.9%(RSD=2.98%)、102.9%(RSD=1.32%)。结论该方法简便可行、重现性好、可作为四逆汤的质量控制方法。
高志祥姜笑寒王岩王琳姜志明孟繁浩
关键词:四逆汤乌头碱新乌头碱次乌头碱高效液相色谱法
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