陈秋晨
- 作品数：42 被引量：55H指数：4
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省“百千万人才工程”资助项目辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 水合氯醛和苯巴比妥钠对大鼠体内氨茶碱药代动力学的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察麻醉剂量的水合氯醛和苯巴比妥钠对大鼠体内氨茶碱药代动力学的影响。方法将36只大鼠分为水合氯醛组、苯巴比妥钠组和对照组,均进行单次给药试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱在大鼠体内的血药浓度,以DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数。结果水合氯醛组、苯巴比妥钠组和对照组的药代动力学参数中曲线下面积(AUC0-∞)为(386.503±38.002)、(140.704±13.634)和(414.497±33.909)mg.h-1.L-1,消除半衰期(t1/2)为(3.442±0.616)、(4.824±1.333)和(3.214±0.425)h,清除率(CL)为(0.056±0.006)、(0.149±0.013)和(0.050±0.004)L.h-1.kg-1,达峰质量浓度(Cmax)为(77.457±7.780)、(47.403±6.644)和(77.637±9.486)mg.L-1,达峰时间(Tmax)为(1.083±0.289)、(1.042±0.144)和(1.250±0.261)h,苯巴比妥钠组与对照组、水合氯醛组的AUC0-∞、t1/2、CL、Cmax、Tmax比较差异均有统计学意义(P<0.05),而水合氯醛组与对照组各项之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯巴比妥钠可显著影响大鼠体内氨茶碱的代谢,而水合氯醛对大鼠体内氨茶碱的代谢影响并不明显。
- 张侃张可陈秋晨马海英
- 关键词：高效液相色谱法氨茶碱茶碱苯巴比妥钠水合氯醛药代动力学
- 前列地尔对大鼠体内羟苯磺酸钙的药动学影响
- 2013年
- 目的评价前列地尔对健康大鼠体内羟苯磺酸钙的药动学影响。方法 24只大鼠,按照体质量随机分为试验组和对照组,试验组按87.8 mg.kg-1剂量灌胃给予羟苯磺酸钙,并按11.7μg.kg-1剂量腹腔注射前列地尔,对照组按87.8 mg.kg-1剂量灌胃给予羟苯磺酸钙;采用HPLC法测定血药质量浓度,并用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果试验组和对照组的主要药动学参数如下:AUC0-t为(210.73±50.71)、(201.79±45.29)μg.h.mL-1,MRT0-∞为(10.25±0.96)、(8.89±1.07)h,t1/2为(7.16±0.84)、(6.01±1.22)h,tmax为(1.58±0.29)、(2.67±0.49)h,CL为(0.40±0.10)、(0.42±0.09)L.h-1.kg-1,Cmax为(22.48±4.07)、(21.96±4.70)μg.mL-1。试验组的MRT0-∞、t1/2、tmax与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔可影响大鼠体内羟苯磺酸钙的代谢。
- 王岩陈秋晨张廷剑孟繁浩
- 关键词：高效液相色谱法羟苯磺酸钙前列地尔药动学参数
- 散发性乳腺癌中DNMT3a、3b表达及其与BRCA1基因启动子甲基化和蛋白表达的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨DNMT3a、3b蛋白表达与散发性乳腺癌BRCA1基因启动子甲基化状态及蛋白表达的相关性。方法:收集乳腺肿瘤组织及相关临床资料。采用免疫组化法检测200例散发性乳腺癌与25例乳腺纤维腺瘤组织中DNMT3a、3b蛋白的表达情况。甲基化特异性PCR检测108例散发性乳腺癌中BRCA1基因启动子甲基化状态。结果:与乳腺纤维腺瘤相比,乳腺癌组织中DNMT3a表达水平显著增高(P=0.037),DNMT3b表达水平增加不显著(P=0.478)。乳腺癌中BRCA1基因启动子存在甲基化。DNMT3a、3b过表达与乳腺癌病程晚期(TNMⅢ-Ⅳ期)显著相关(P=0.064,P=0.007);DNMT3a与BRCA1基因甲基化正相关(r=0.222,P=0.021),与BRCA1蛋白负相关(r=-0.172,P=0.022)。BRCA1蛋白表达与乳腺癌患者OS和DFS显著相关(P=0.025,P=0.027),DNMT3a表达与散发性乳腺癌OS和DFS存在一定的相关性(P=0.052,P=0.091)。结论:DNMT3a、3b高表达与乳腺癌侵袭转移、病程进展、预后相关。DNMT3a可能参与催化BRCA1基因启动子甲基化导致BRCA1蛋白表达下调的过程。抑制DNMT3a、3b蛋白可能有利于散发性乳腺癌的预防和治疗。
- 王晓东陈文捷于兆进孙明立张晶陈秋晨吴慧哲赵琳魏敏杰
- 关键词：散发性乳腺癌DNA甲基转移酶BRCA1
- CDK7小分子抑制剂的化合物及其应用
- 本发明属于药学及肿瘤诊断治疗领域，具体涉及一类作为细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)抑制剂的化合物以及用于治疗增殖性疾病如癌症包括乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、肺癌和神经胶质瘤等的用途。所述CDK7小分子抑制剂为具有如...
- 吴慧哲吴雨桐徐东萍孙桐胡晓云富博识陈秋晨
- 文献传递
- 大鼠血栓调节蛋白基因引物的设计与研究
- 2009年
- 设计了大鼠血栓调节蛋白基因PCR扩增引物,并对引物与模板的加入量及退火温度等进行了研究,优化了PCR反应。结果表明,PCR反应所得产物电泳条带清晰,位置正确,无非特异性扩增带;用该方法设计得到的基因引物能够高效、特异性地进行PCR反应。
- 陈秋晨王琳陈再兴朱旭张岐山孟繁浩
- 关键词：血栓调节蛋白PCR反应
- 长期服用别嘌醇片与别嘌醇缓释微丸胶囊对高尿酸血症大鼠肝脏作用的对比实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的考察长期(3个月)应用别嘌醇缓释微丸胶囊(奥迈必利)对高尿酸血症大鼠肝脏功能和组织结构的影响。方法试验大鼠分为正常对照组、高尿酸血症模型组、别嘌醇缓释微丸胶囊治疗组(低、高剂量)、别嘌醇片治疗组(低、高剂量)。除正常对照组以外,其余各组采用腺嘌呤和乙胺丁醇连续灌胃3周,3周后改为隔日1次的方法,共3个月造成大鼠持续性高尿酸血症。药物治疗组在造模的同时,灌胃给予别嘌醇缓释微丸胶囊或别嘌醇片,在实验3个月末,检测大鼠血尿酸含量、肝脏病理结构、反映肝功能的主要酶(丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶)的活性和肝脏指数(%)的改变。结果与正常对照组比较,高尿酸痛风模型大鼠血尿酸水平显著增高(P<0.05);天冬氨酸转氨酶活性显著增高、碱性磷酸酶活性显著降低(P<0.05);肝脏指数增高、肝脏组织结构发生病理改变。与高尿酸血症模型大鼠比较,长时间服用别嘌醇缓释微丸胶囊和别嘌醇片均可降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,缓解高尿酸大鼠的肝脏组织结构损伤,其中别嘌醇缓释微丸胶囊高剂量时作用显著(P<0.05);别嘌醇缓释微丸胶囊和别嘌醇片均可降低高尿酸血症大鼠天冬氨酸转氨酶活性、增高碱性磷酸酶活性,其中别嘌醇缓释微丸胶囊高剂量时升高碱性磷酸酶的作用显著(P<0.05);别嘌醇缓释微丸胶囊和别嘌醇片均可降低痛风大鼠肝脏指数,其中别嘌醇缓释微丸胶囊低剂量时作用显著(P<0.05)。结论长期应用别嘌醇缓释微丸胶囊(奥迈必利)可有效降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平、改善肝脏功能,保护肝脏组织结构,其作用优于相当剂量的别嘌醇片。
- 赵海山任婕姚维范陈秋晨魏敏杰黄柏林周有财
- 关键词：高尿酸血症痛风肝脏
- 高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0．4），检测波长为370nm。结果槲皮素在0．0416～0．416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为102．3％，RSD为1．18％（n=6）。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确，为评价一点红的内在质量提供了科学依据。
- 孟繁浩陈秋晨王琳刘振孙也之
- 关键词：一点红槲皮素高效液相色谱法
- 大鼠血栓调节蛋白基因的克隆及在原核细胞中的表达
- 2009年
- 目的研究大鼠血栓调节蛋白基因的扩增、克隆及在原核细胞中的表达。方法以大鼠基因组DNA为模板,进行PCR扩增,用pMD18-Tsimple vector进行T克隆并测序。经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,将目的基因克隆到pET-28a(+)表达载体质粒中,转化E.coliBL21(DE3)表达重组蛋白,通过SDS-PAGE分析表达产物。结果含有大鼠血栓调节蛋白基因的PCR产物约为1850bp。重组pMD18-Tsimple vector质粒和重组pET-28a(+)质粒经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,有相应大小的目的片段,测序结果正确。经IPTG诱导,重组pET-28a(+)质粒在E.coliBL21(DE3)中有相对分子质量约为72000的融合蛋白表达。结论成功克隆了大鼠血栓调节蛋白基因,并成功表达了该基因编码的蛋白。
- 陈秋晨王琳陈再兴王岩孟繁浩SUN Xue-long张岐山
- 关键词：血栓调节蛋白克隆PCR
- mTOR启动子单倍体变异影响乳腺癌易感性及预后的机制研究
- 目的 mTOR（mammalian target of rapamycin,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）作为细胞增殖与凋亡的"中心调控器",在细胞生长与增殖过程中亦扮演重要角色。mTOR启动子区-141G/T等位基因对多种癌...
- 陈秋晨张晶赵鹏飞王晓东吴慧哲魏敏杰
- 关键词：MTOR基因多态性乳腺癌预后
- 文献传递
- 双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究被引量：1
- 2009年
- 目的研制双嘧达莫缓释片并考察处方工艺对释放度的影响。方法采用单因素方法考察不同辅料对双嘧达莫缓释片释放度的影响,并通过正交实验设计,优化处方工艺。结果优选工艺为:以羟丙基甲基纤维素(用量为15%)、聚乙烯吡咯烷酮(用量为10%)为缓释骨架材料,采用酒石酸(用量为25%)为酸化剂,乳糖为填充剂。释放度研究结果表明,双嘧达莫缓释片释放度指标符合规定。结论处方工艺简便可行,易于操作,适合于工业化生产。
- 朱旭王琳陈秋晨陈再兴孟繁浩
- 关键词：双嘧达莫缓释片处方工艺释放度
