马继承
- 作品数：14 被引量：61H指数：5
- 供职机构：东北师范大学化学学院更多>>
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- 相关领域：理学电子电信更多>>
- 巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物及制备方法和应用
- 本发明公开了巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物，它的化学式为[Zn<Sub>2</Sub>(m‑bdc)<Sub>2</Sub>(L)]·8DMF·2CH<Sub>3</Sub>OH，所述的DMF为<I>N,N</I>...
- 马继承王丽杨进
- 文献传递
- C_2H_3+O_2→HC·O+H_2CO的密度泛函理论研究被引量：9
- 2002年
- 应用密度泛函理论研究了·C2 H3 +O2 →HC·O +H2 CO的反应机理 .在DFT(B3LYP/6 - 31G )水平上对反应过程中所有反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型进行优化 ,通过频率振动分析确认中间体和过渡态 .计算IRC反应路径的能量 ,分析了中间体的异构化过程和各主要原子的自旋密度 .
- 潘秀梅马继承付强程昌王荣顺
- 关键词：密度泛函理论过渡态几何构型燃烧化学自旋密度
- 巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物及制备方法和应用
- 本发明公开了巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物，它的化学式为[Zn<Sub>2</Sub>(m‑bdc)<Sub>2</Sub>(L)]·8DMF·2CH<Sub>3</Sub>OH，所述的DMF为<I>N,N</I>...
- 马继承王丽杨进
- 文献传递
- C_3H^+与N反应的理论研究被引量：8
- 2005年
- 用密度泛函方法在QCISD(T)/6 311++G //B3LYP/6311G 水平上研究了气相反应C3H++N的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面.整个反应为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到9个中间体和11个过渡态,产物C3H++N(P2)为能量较低的产物,通道3:IM5→TS4→IM6→TS5→IM7→TS7→IM8→P2为较为可行的反应通道.
- 潘亚茹傅强陈丽莉牛效迪马继承潘秀梅
- 关键词：密度泛函理论反应机理氮计算方法星际分子
- 氧化锌薄膜的可控浸润性研究被引量：10
- 2005年
- 采用一步电沉积的方法在导电玻璃基底上制备了具有粗糙表面的氧 化锌薄膜．用SEM和XPS表征了薄膜的表面形貌和化学组成,用接触角测定仪 测定接触角以评估薄膜的浸润性．结果显示,薄膜表面布满了无序生长的花瓣状 的微晶,形成疏松的结构．薄膜与水的接触角为133．2°,呈现了疏水的性质．通 过紫外光照射的方法可以使其由疏水性薄膜转化为亲水性薄膜,接触角降低到 4．8°。
- 马继承刘欢冯琳翟锦傅强江雷
- 关键词：氧化锌电沉积浸润性
- 含氮芳环配体构筑的配位聚合物的合成、表征和性质研究
- 配位聚合物是由金属离子与有机配位通过自组装过程构筑的具有一维、二维或三维结构的有机骨架材料。由于其具有结构的多样性和易功能化的特性已经成为材料科学领域一个重要的发展方向。配位聚合物的研究跨越了无机化学、配位化学、有机化学...
- 马继承
- 关键词：配位聚合物合成技术
- 文献传递
- 金属酞菁轴向配合物的合成及性质被引量：9
- 2004年
- 综述了金属酞菁轴向配合物的合成方法 ,结构表征及其物理化学性质。金属酞菁轴向配合物的合成重点在于单体的合成。轴向配合物的合成通常有两种方法 :一种是通过金属酞菁的单体来直接合成 ,这种方法分别可以通过三条途径来达到 ,一是以苯腈为原料的途径 ,二是以苯酐为原料的途径 ,三是二亚氨基异吲哚啉路线 ,它们都是以单体为原料 ;第二种合成方法是通过金属酞菁聚合物在配体溶剂中的解离而得到的。金属酞菁轴向配合物的吸收光谱与简单的金属酞菁配合物相比 ,吸收峰明显红移 。
- 牛效迪马继承赵宝中傅强
- 关键词：金属酞菁光学性质苯腈苯酐光稳定性
- 氧化锌薄膜表面可控浸润性研究
- 众所周知,浸润性是固体表面的重要特征之一,无论是在工农业生产还是人们的日常生活中,浸润都是一种非常重要的现象.寻找具有特殊浸润性和可控浸润性材料一直是人们关注的热点.ZnO是一种n型的宽禁带半导体材料,带隙3.2 eV....
- 马继承
- 关键词：浸润性接触角ZNO电沉积
- 文献传递
- 取代邻苯二腈的合成被引量：15
- 2004年
- 在室温条件下合成了一系列芳氧基邻苯二腈化合物,应用无素分析、1HNMR、IR确定了它们的结构,讨论了不同取代基对反应的影响.结果表明,酚的芳环上有推电子基时反应容易进行;酚的芳环上有拉电子基时反应慢或不反应.
- 赵宝中尹彦冰王静波李银艳马继承高俊明付强
- 关键词：芳氧基
- 异自旋中心三自由基分子的磁性设计被引量：1
- 2002年
- 采用量子化学DFTUB3LYP方法 ,在 6 31G(d)基组水平上讨论了以 1,3,5 苯为铁磁耦合单元的异自旋中心三自由基体系 .结果表明 :对于异自旋三自由基体系 ,形成异自旋后对称性降低使部分占据的近简并轨道能级劈裂值增大 ,反铁磁耦合作用普遍增强 .由两个同自旋和一个异自旋中心构成的三自由基若保持较好的对称性 (C2v)可望表现铁磁耦合 .在通常情况下这类分子服从已有规律 :ΔEPOMO小 ,ΔED Q大 ,表现为稳定的四重态基态 ,且其稳定性与苯环 2 ,4 。
- 傅强仇永清崔岚陈丽莉马继承
- 关键词：DFT铁磁耦合量子化学
