牛效迪
- 作品数：7 被引量：40H指数：5
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金高等学校骨干教师资助计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金属酞菁轴向配合物的合成及性质的研究
- 本论文以得到取代金属酞菁轴向配合物为目标,设计合成了苯氧基取代金属酞菁吡啶轴向配合物.采用邻苯二腈路线,从简单易得的起始化合物--邻苯二甲酸酐出发,经过亚胺化、硝化、取代等步骤,制备苯氧基取代邻苯二菁,再经过与金属盐在乙...
- 牛效迪
- 关键词：金属酞菁配合物溶剂热
- 文献传递
- 酞菁钴吡啶轴向配合物的合成及表征被引量：11
- 2005年
- 从4硝基邻苯二腈出发,首先合成了酞菁钴的衍生物———对称的四取代烷基苯氧基酞菁钴,并以此为基础,采用溶剂热的方法合成了与吡啶形成的无取代轴向配合物,对相关化合物进行了红外、紫外、质谱的表征.初步尝试了由溶剂热的方法制备金属酞菁轴向配合物.
- 牛效迪傅强潘亚茹李银燕郝向荣赵宝中
- 关键词：金属酞菁配合物溶剂热
- 共面堆积的一维线性聚合酞菁被引量：3
- 2003年
- 本文论述了共面堆积的一维线性聚合酞菁的合成方法、结构表征及电学性质。聚合酞菁按中心原子的化合价可分成三类 ,其中第一类的研究报道较多。聚合物的电导率主要受 3个因素的影响 :中心原子 ,桥连配体 ,外围取代基。其中对电导率影响最大的是桥连配体 ,由氰根、硫氰酸根、吡嗪、四嗪等含有π电子的化合物作为配体形成的聚合物在未掺杂时即具有较高的电导率。
- 马继承牛效迪李银艳赵宝中付强
- 关键词：电学性质
- 多环芳烃水中溶解度的理论计算被引量：5
- 2004年
- 建立了计算多环芳烃水中溶解度的数学表达式,用量子化学方法计算了7个多环芳烃的水中溶解度,计算结果与实验测定结果相符合.多环芳烃处于水体内体系状态能量愈高,其溶解度愈小,多环芳烃中的碳氢基团越多,溶解度越小.此时体系中的溶质呈单分子态,而不是聚集态.
- 赵宝中韩天熙郝向荣李银艳牛效迪付强曹秀芳
- 关键词：多环芳烃数学表达式量子化学方法
- C_3H^+与N反应的理论研究被引量：8
- 2005年
- 用密度泛函方法在QCISD(T)/6 311++G //B3LYP/6311G 水平上研究了气相反应C3H++N的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面.整个反应为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到9个中间体和11个过渡态,产物C3H++N(P2)为能量较低的产物,通道3:IM5→TS4→IM6→TS5→IM7→TS7→IM8→P2为较为可行的反应通道.
- 潘亚茹傅强陈丽莉牛效迪马继承潘秀梅
- 关键词：密度泛函理论反应机理氮计算方法星际分子
- 金属酞菁轴向配合物的合成及性质被引量：9
- 2004年
- 综述了金属酞菁轴向配合物的合成方法 ,结构表征及其物理化学性质。金属酞菁轴向配合物的合成重点在于单体的合成。轴向配合物的合成通常有两种方法 :一种是通过金属酞菁的单体来直接合成 ,这种方法分别可以通过三条途径来达到 ,一是以苯腈为原料的途径 ,二是以苯酐为原料的途径 ,三是二亚氨基异吲哚啉路线 ,它们都是以单体为原料 ;第二种合成方法是通过金属酞菁聚合物在配体溶剂中的解离而得到的。金属酞菁轴向配合物的吸收光谱与简单的金属酞菁配合物相比 ,吸收峰明显红移 。
- 牛效迪马继承赵宝中傅强
- 关键词：金属酞菁光学性质苯腈苯酐光稳定性
- 过渡金属酞菁化合物的能带结构研究被引量：7
- 2004年
- 用EHMO/CO方法对过渡金属酞菁化合物的能带结构进行了研究.结果表明:不同金属原子的酞菁的能带结构不同.钛、钒、铬酞菁的能带结构与酞菁的能带结构相似,而锰、铁、钴、镍、铜酞菁的能带结构与酞菁的能带结构明显不同,金属酞菁化合物的带隙变窄;酞菁环中心的不同过渡金属离子,在不同K点的分子轨道对称性不同;不同金属原子的酞菁环的层间距不同,其导电性不同.层间距越小,带宽越大,导电性能越强.
- 赵宝中牛效迪郝向荣李银艳付强陈亚光
- 关键词：过渡金属酞菁
