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高效提取二相性白假丝酵母菌总RNA实验研究被引量：1: 2012年; 目的:探讨高效、简便提取白假丝酵母菌孢子相及菌丝相细胞总RNA的方法。方法:采用液氮法、超声法及玻璃珠(直径0.55 cm)法提取白假丝酵母菌的孢子相和菌丝相细胞总RNA,紫外分光光度计检测所提取的二相性白假丝酵母菌总RNA的OD260及OD280,琼脂糖凝胶电泳检测所提取的二相性白假丝酵母菌总RNA的完整性。结果:液氮法、超声法及玻璃珠法提取白假丝酵母菌孢子相总RNA的浓度分别为(1.021±0.145)g/L、(0.923±0.031)g/L、(1.121±0.175)g/L,纯度分别为1.697±0.087、1.474±0.064、1.897±0.047;液氮法、超声法及玻璃珠法提取白假丝酵母菌菌丝相总RNA的浓度分别为(0.357±0.260)g/L、(0.287±0.023)g/L、(0.523±0.056)g/L,纯度分别为1.548±0.047、1.474±0.064、1.874±0.064;电泳结果显示,应用玻璃珠法提取的孢子相和菌丝相总RNA 28S rRNA、18S rRNA、5S rRNA三条带均明显显示,而采用液氮法、超声法提取的总RNA三条带不明显。结论:RNAiso Plus试剂联合直径为0.55 cm的玻璃珠法提取的白假丝酵母菌孢子相及菌丝相细胞的总RNA浓度及纯度均较液氮法和超声法好,值得推广。; 罗红梅苑天红佘晓玲贺娟谭心马研; 关键词：白假丝酵母菌 RNA 液氮超声玻璃珠

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马研