罗红梅
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：贵阳市妇幼保健院更多>>
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- 松油烯-4-醇对白念珠菌PLB1、SAP2基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察中药抗菌成分松油烯-4-醇对白念珠菌磷脂酶B1(PLB1)和分泌型天冬氨酸蛋白酶2(SAP2)基因表达的影响。方法:将白念珠菌分为实验组和对照组,实验组用松油烯-4-醇作用12 h,对照组不做任何处理,提取两组白念珠菌总RNA,进行RT-PCR扩增,比较两组PLB1和SAP2的相对表达量。结果:用松油烯-4-醇作用后的白念珠菌PLB1和SAP2基因的相对表达量均高于没有用药的白念珠菌(P<0.05)。结论:松油烯-4-醇作用于白念珠菌可短时间内增加PLB1、SAP2 mRNA的表达。
- 王梅竹罗红梅曹煜瞿任李小玲赵亮康颖倩
- 关键词：松油烯-4-醇
- 高效提取二相性白假丝酵母菌总RNA实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨高效、简便提取白假丝酵母菌孢子相及菌丝相细胞总RNA的方法。方法:采用液氮法、超声法及玻璃珠(直径0.55 cm)法提取白假丝酵母菌的孢子相和菌丝相细胞总RNA,紫外分光光度计检测所提取的二相性白假丝酵母菌总RNA的OD260及OD280,琼脂糖凝胶电泳检测所提取的二相性白假丝酵母菌总RNA的完整性。结果:液氮法、超声法及玻璃珠法提取白假丝酵母菌孢子相总RNA的浓度分别为(1.021±0.145)g/L、(0.923±0.031)g/L、(1.121±0.175)g/L,纯度分别为1.697±0.087、1.474±0.064、1.897±0.047;液氮法、超声法及玻璃珠法提取白假丝酵母菌菌丝相总RNA的浓度分别为(0.357±0.260)g/L、(0.287±0.023)g/L、(0.523±0.056)g/L,纯度分别为1.548±0.047、1.474±0.064、1.874±0.064;电泳结果显示,应用玻璃珠法提取的孢子相和菌丝相总RNA 28S rRNA、18S rRNA、5S rRNA三条带均明显显示,而采用液氮法、超声法提取的总RNA三条带不明显。结论:RNAiso Plus试剂联合直径为0.55 cm的玻璃珠法提取的白假丝酵母菌孢子相及菌丝相细胞的总RNA浓度及纯度均较液氮法和超声法好,值得推广。
- 罗红梅苑天红佘晓玲贺娟谭心马研
- 关键词：白假丝酵母菌RNA液氮超声玻璃珠
- 贵州贵阳及广西柳州地区新生隐球菌临床株微卫星基因分型对比研究
- 目的：了解贵阳及柳州地区新生隐球菌临床株的种群分布特点及多位点微卫星基因分型(multilocus microsatellite typing,MLMT)规律,探讨微卫星分型与新生隐球菌流行分布的相关性。方法：从贵州贵阳...
- 赵亮唐秀文康颖倩罗红梅金方王梅竹陈玉如
- SAP2 mRNA表达在白色假丝酵母菌二相性中的研究被引量：1
- 2013年
- 目的通过对编码白色假丝酵母菌分泌型天冬氨酸蛋白酶2(SAP2)基因在该菌酵母相和菌丝相中的mRNA表达水平的比较,从分子生物学角度探讨编码白色假丝酵母菌侵袭性酶的重要毒力基因在白色假丝酵母菌二相性中的表达差异。方法采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法,分别提取白色假丝酵母菌的酵母相和菌丝相的总RNA;应用半定量RT-PCR技术,比较SAP2基因在白色假丝酵母菌酵母相和菌丝相中mRNA水平的表达差异。结果提取的白色假丝酵母菌酵母相及菌丝相总RNA电泳结果均可见较为清晰的28S、18S、5S3个条带;运用半定量RT-PCR技术,得出SAP2基因在酵母相和菌丝相内mRNA的相对表达量分别为0.789±0.039,0.927±0.062,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法提取的白色假丝酵母菌酵母相和菌丝相总RNA的浓度和纯度较高、完整性好;SAP2基因在白色假丝酵母菌菌丝相mRNA表达水平明显高于酵母相。
- 杨怀罗红梅苑天红
- 关键词：白色假丝酵母菌MRNA表达
- 新生隐球菌格鲁比变种表型变异菌株的基因及毒力对比研究被引量：1
- 2012年
- 新牛隐球阕（Cryptococcus neofor-mans）属于真菌界担子菌门隐球菌属，是临床上的致病真菌，可致器官移植等免疫抑制患者发生新生隐球菌病。
- 赵亮王梅竹曹煜贺娟金方陈玉如苑天红罗红梅康颖倩
- 关键词：毒力基因表型变种致病真菌隐球菌属
- PLB1基因在白假丝酵母二相性中的表达
- 2023年
- 目的 通过对编码白假丝酵母磷脂酶B1(PLB1)基因在该菌酵母相和菌丝相中的mRNA和DNA表达水平的比较,从分子生物学角度探讨编码白假丝酵母侵袭性酶的重要毒力基因在该菌二相性中的表达差异,为进一步研究白假丝酵母的遗传变异、致病性与防治提供初步实验依据。方法 采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法,分别提取白假丝酵母酵母相和菌丝相的总RNA;应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,比较PLB1基因在白假丝酵母酵母相和菌丝相中mRNA水平的表达差异;分别提取白假丝酵母酵母相与菌丝相的总DNA,应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术,比较PLB1基因在白假丝酵母酵母相与菌丝相中DNA水平的表达差异。结果 提取的白假丝酵母酵母相及菌丝相总RNA电泳结果均可见较为清晰的28S、18S、5S三条带;运用半定量RT-PCR技术,得出PLB1基因在酵母相和菌丝相内mRNA的相对表达量分别为(0.90±0.04,1.00±0.01),两者比较有统计学差异(P<0.05);提取的白假丝酵母酵母相和菌丝相总DNA,应用PCR-SSCP技术,得到的SSCP图谱显示:PLB1基因在二相中的电泳带型无统计学差异。结论 采用RNAiso Plus试剂联合玻璃珠破壁方法提取的白假丝酵母酵母相和菌丝相总RNA的浓度和纯度较高、完整性好;PLB1基因在白假丝酵母菌丝相mRNA表达水平明显高于酵母相;应用PCR-SSCP技术得到的SSCP图谱显示,所扩增的PLB1基因在酵母相和菌丝相的DNA表达水平上无统计学差异。
- 罗红梅苑天红杨怀
- 关键词：白假丝酵母DNA表达
- 新生隐球菌格鲁比变种毒力差异基因型菌株之间的部分毒力相关基因分析
- 目的 了解Cryptococcus neoformans var.grubii毒力相关基因在毒力存在明显差异的不同微卫星基因型菌株之间的序列结构,探讨其中发生突变的基因导致毒力差异的分子机制. 方法在前期实验中已对部分新...
- 康颖倩陈玉如赵亮王梅竹金方顾桉菁牟丽丽罗红梅
- 关键词：毒力基因基因分析
- 新生隐球菌格鲁比变种微进化表型变异菌株的研究
- 目的：通过形态学、基因分型及动物试验对表型变异的新生隐球菌格鲁比变种进行比较分析,探讨表型变异与基因型别及毒力的关系.方法：分离新生隐球菌格鲁比变种巴西株IFM56803和IFM56743的变异菌落,分别用不同的培养基在...
- 赵亮陈玉如王梅竹金方顾桉菁牟丽丽罗红梅康颖倩
- 关键词：表型变异
