马琳
- 作品数：31 被引量：183H指数：8
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程天文地球更多>>
- 夏枯草酸的制备方法和应用
- 本发明公开了夏枯草酸的制备方法和应用，特别是以熊果酸为原料对其进行结构修饰制备夏枯草酸的方法及其产品应用。本发明采用科学合理的工艺方法制备1α，2α-二羟基熊果酸(即夏枯草酸)，该方法反应条件温和，无需特殊仪器设备，操作...
- 杨小生马琳朱海燕时京珍郝小江
- 对酚酸类化合物羟乙基化的方法及其制品
- 本发明提供一种对酚酸类化合物羟乙基化的方法及其制品；以环氧乙烷为羟乙基化试剂，催化量碱的作用下，在耐压密封容器中，一定温度下进行羟乙基化反应。通过本方法，可高收率得到羟乙基产物，且副产物少，后处理方便。成功地将该方法应用...
- 杨小生谷小珂朱海燕马琳杨娟郝小江
- 文献传递
- 响铃草抗炎镇痛活性部位的确定及其质量控制方法的建立被引量：6
- 2010年
- 目的:确定响铃草抗炎镇痛活性部位,建立该部位质量控制的方法。方法:小鼠耳廓肿胀法筛选抗炎活性部位,醋酸扭体法及热板法筛选镇痛活性部位。并以大豆皂苷元B为指标性成分,5%香草醛-高氯酸为显色系统,采用分光光度法在568nm波长处测定活性部位中总皂苷的含量。结果:响铃草正丁醇萃取部位具有明显的抗炎镇痛活性。大豆皂苷元质量在60.6～109.08μg范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0.0103X-0.2908,r=0.9991。结论:响铃草正丁醇萃取部位为响铃草的抗炎镇痛部位;分光光度法测定该部位总皂苷的含量,操作简单,所得实验结果稳定、可靠,可作为响铃草抗炎镇痛活性部位质量控制的方法。
- 夏勇兵李林珍马琳杨小生郝小江
- 关键词：活性部位抗炎镇痛
- 刺梨籽油的脂肪酸组成和抗氧化活性研究被引量：16
- 2013年
- 利用GC-MS联用技术,结合脂肪酸甲酯化反应方法,对刺梨籽油中总脂肪酸、结合型脂肪酸和游离型脂肪酸进行分析测试,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量。此外,还通过Fenton体系、DPPH-两种分析方法测定刺梨籽油体外清除自由基能力。结果表明:(1)脂肪酸成分为6种,主要成分为不饱和脂肪酸亚油酸和亚麻酸;(2)刺梨籽油脂中结合型脂肪酸和游离型脂肪酸的比例为1.3∶1(重量比),以亚油酸和亚麻酸为主的游离型脂肪酸7种,以亚油酸和9-十八碳烯酸为主的结合脂肪酸8种;(3)抗氧化活性试验结果表明,刺梨籽油对DP-PH自由基的清除率具有量效关系。当刺梨籽油的浓度为2 mg/mL时,对羟基自由基的清除率为96.82%,也显现量效关系。因此,刺梨籽油可作为一种富含不饱和脂肪酸的功能性食用油脂来深度开发利用。
- 史亚男王道平马琳游泽芳杨小生
- 关键词：抗氧化活性
- HPLC同时测定苦参不同年份、不同部位中3个生物碱的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:采用高效液相色谱法测定苦参不同年份、不同部位药材中槐果碱、槐定碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用EliteHypersilNH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶10∶8),流速:1mL/min,检测波长:220nm,柱温:26℃,进样量:5μL。结果:槐果碱、槐定碱、氧化苦参碱的线性范围分别为0.00499～0.1497μg(r=0.9999),0.02508～0.75225μg(r=0.9999),0.07538～2.26125μg(r=0.9999);回收率分别为99.91%,99.26%,100.27%,RSD分别为1.11%,0.82%,2.18%。结论:该方法精密度、重现性和分离效果好,苦参不同年份、不同部位中3种生物碱成分含量存在明显差异。研究结果对苦参药材质量评价及苦参全草的有效开发利用具有重要的参考价值。
- 徐石稳杨小生靳如义马琳
- 关键词：苦参槐果碱槐定碱氧化苦参碱
- 大果木姜子的化学成分被引量：21
- 2011年
- 目的:研究大果木姜子Cinnamomum migao H.W.Li的化学成分。方法:采用多种色谱法分离纯化,通过光谱分析、理化常数测定及与文献、已知化合物对照进行结构确认。结果:从中分离得到6个化合物,其结构鉴定为(+)-儿茶素(1)、β-谷甾醇(2)、东莨菪内酯(3)、5,7,4’-三羟基二氢黄酮(4)、6,8-二甲氧基-7-氧-β-D-葡萄糖香豆素(5)、胡萝卜苷(6)。结论:所有化合物首次从该植物中分离得到,其中化合物3～6为首次从该属植物中分离得到。
- 沈丽马琳朱海燕杨小生
- 关键词：大果木姜子樟属化学成分
- 2β-羟基熊果酸的合成及其抗肿瘤活性
- 2013年
- 以熊果酸为原料,经C-3羟基氧化、C-28羧基苄酯化保护、C-2乙酰化及水解、还原、脱保护得到2β-羟基熊果酸,6步反应的总收率为60.1%。中间体及目标化合物结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS测试技术确证。以噻唑蓝(MTT)比色法检测2β-羟基熊果酸对人白血病细胞K562及人肺癌细胞A549肿瘤细胞的体外抑制活性,结果表明,对2种肿瘤细胞的生长均表现出一定的抑制作用。
- 黄丽荣陈磊杨小生马琳张建新王道平
- 关键词：熊果酸
- 具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的组合物及其制备方法
- 本发明选用卷柏活性提取物和夏枯草活性提取物组方，制成具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的有效组合物，与现有技术相比，本发明中卷柏活性提取物和夏枯草活性提取物组方，其抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用大于两种药物作用的简单叠加，具有协同...
- 杨小生晏英马琳
- 刺梨果活性提取物及其制备方法、检测方法和应用
- 本发明公开了刺梨果活性提取物及其制备方法、检测方法和应用，将刺梨果按常规工艺提取，过滤，弃去刺梨渣，滤液减压浓缩，用有机溶剂萃取，回收有机溶剂，加水分散，过滤，水洗沉淀，合并滤液，分别将滤液和沉淀进行干燥，分别得活性提取...
- 杨小生马琳梁冰余丽梅朱海燕李淑芳
- 哌嗪催化Knoevenagel反应合成α,β-不饱和酸被引量：1
- 2011年
- 以哌嗪为催化剂,芳香醛和丙二酸为原料,进行Knoevenagel合成反应,得到一系列的重要的有机合成中间体α,β-不饱和酸。产物通过1HNMR、13CNMR、IR、MS测试。此反应的特点是催化剂哌嗪的用量少,且价格低廉、低毒、反应温度较低、反应时间较短、有较高的产率(85%～95%)。
- 宋磊杨小生朱海燕马琳
- 关键词：哌嗪KNOEVENAGEL反应
