韩兴华 作品数:6 被引量:39 H指数:4 供职机构: 安徽省立医院 更多>> 发文基金: 安徽省科技计划项目 安徽省卫生厅医学科研基金 安徽省科技攻关计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
化疗对肿瘤患者血糖及胰岛β细胞功能影响的研究 被引量:8 2012年 目的了解化疗对肿瘤患者血糖及胰岛β细胞功能的影响,分析影响血糖变化的相关因素。方法 50例初次化疗的无糖尿病史的恶性肿瘤患者,全部患者第一周期化疗前、化疗后第2 d采血,检测空腹血糖、C肽及胰岛素水平。20例患者在第4个周期化疗后重复上述检查。比较第一周期化疗前后及第一周期前与第四周期化疗后血糖、C肽、胰岛素变化,同时分析化疗中各种因素对血糖影响。结果第一周期化疗后患者空腹血糖、C肽、胰岛素均显著高于化疗前水平(P<0.01)。20例患者4个周期化疗后空腹血糖、C肽、胰岛素水平与首次化疗前比较,水平均有提高(P<0.05);未见相关因素对血糖影响。结论化疗可引起患者血糖、胰岛素、C肽水平升高,导致胰岛素抵抗,可能诱发糖尿病。 刘乐 胡长路 韩兴华 陈健 胡冰关键词:化疗 血糖 胰岛素 C肽 ERCC1基因检测指导晚期食管癌个体化治疗的临床研究 被引量:6 2015年 目的:探讨检测 ERCC1 C8092A 在指导晚期食管癌患者个体化治疗中的作用及其意义。方法选取114例晚期食管癌患者入组,分为个体化治疗组(n =76)和标准治疗组(n =38)。标准治疗组采用顺铂联合紫杉醇化疗。采集随机入组到个体化治疗组患者外周血标本,均进行 ERCC1 C8092A 基因型的检测;如果基因型为非 C/ C 型,采用顺铂联合紫杉醇化疗(同标准治疗组),如果基因型为 C/ C 型,采用氟尿嘧啶联合紫杉醇化疗。主要观察指标包括缓解率,次要指标包括化疗毒副反应、无进展时间及总生存时间。两组间比较采用χ2检验。采用 Kaplan Meier 模型进行生存分析,生存率的比较采用 Log Rank 检验。结果个体化治疗组的缓解率为53.9%,标准治疗组缓解率为31.6%,两组差异有统计学意义(P 〈0.05)。个体化治疗组在化疗毒副反应中恶心呕吐(32.9%),血红蛋白减少(11.8%),Ⅲ-Ⅳ级发生率较标准治疗组(68.4%,28.9%)下降,两组差异有统计学意义(P 〈0.001,P =0.001)。个体化治疗组中位无疾病进展时间、总生存时间均优于标准治疗组,两组差异有统计学意义(P =0.004,P =0.007)。结论个体化治疗组的缓解率、化疗毒副反应、中位无进展时间及生存时间均优于标准治疗组,提示 ERCC1基因检测指导晚期食管癌个体化治疗可能具有一定临床价值。 姚艺玮 何义富 季楚舒 韩兴华 胡冰关键词:食管癌 个体化治疗 顺铂 Brivanib对HepG2细胞的抑制作用及机制 被引量:1 2017年 目的:探讨Brivanib对人Hep G2肝癌细胞的增殖抑制作用及其机制。方法:MTS法检测Brivanib对Hep G2细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪检测不同浓度Brivanib处理后Hep G2细胞的凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达情况,免疫荧光观察Brivanib处理后Hep G2细胞内源性LC3表达情况,Western blot检测自噬关键蛋白LC-I向LC-II的转换及p62的表达。结果:与空白对照组相比,Brivanib对Hep G2肝癌细胞的增殖抑制率随剂量增加和时间延长而增加,呈剂量和时间依赖性。不同浓度Brivanib作用72h后Hep G2细胞的凋亡率分别为(13.06±4.06)%、(20.89±1.83)%、(44.29±2.56)%,其诱导凋亡与下调Bax、上调Bcl-2表达相关。2.5μmol/L Brivanib处理Hep G2细胞48h后内源性LC3表达增加。Western blot分析表明,LC3-I向LC3-II转换增加,p62表达降低。结论:Brivanib抑制Hep G2人肝癌细胞增殖,诱导凋亡和自噬活化。 韩兴华 王章桂关键词:肝细胞癌 凋亡 自噬 胱抑素-C监测含铂方案化疗对肾功能影响的临床观察 被引量:4 2011年 目的:探讨胱抑素-C(Cys-C)在监测含铂方案化疗对肾功能损伤中的作用价值。方法:采集接受含铂药物方案化疗患者化疗前和化疗结束后第7天静脉血,检测血Cys-C和肌酐(Cr),并观察其与肌酐清除率(CCr)之间的关系。结果:37例患者共接受74周期含铂方案化疗。血Cr和Cys-C之间存在直线相关关系(r=0.398,P<0.01),Cys-C和CCr之间存在直线相关关系(r=0.412,P<0.01),Cys-C与CCr的相关性不比Cr更好(r=0.412 vs r=0.567,P>0.05)。患者化疗后血Cys-C值高于化疗前(P<0.01),其中16例患者接受含顺铂方案化疗,共32个周期,化疗前后Cys-C值较化疗前增加(P<0.01);21例患者接受含草酸铂或奈达铂方案化疗,共42个周期,化疗后血Cys-C值亦较化疗前增加(P<0.01)。2组患者化疗后血Cr水平变化差异无统计学意义(P>0.05)。接受顺铂方案化疗后的患者血Cys-C异常发生率显著高于接受其他铂类药物化疗的患者(P<0.01),所有患者中化疗后发生Cr值异常仅1例。结论:含铂方案化疗时,血Cys-C作为监测肾功能变化的指标,其敏感性较好,但临床应用尚存在一定问题,不能替代Cr。 韩兴华 刘乐关键词:肾毒性 胱抑素-C 肌酐 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效的Meta分析 被引量:14 2015年 目的 :评价重组人血管内皮抑制素(recombinant human endostatin,rhendostatin)联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 :计算机检索Pub Med、Medline、Cochrane Library、Elsevier、中国生物医学文献数据库(Chinese Bio Medical Literature Database,CBM)、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)和万方数据库,筛选有关rh-endostatin联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效的随机对照试验,检索年限均为从建库至2014年8月。使用修改后的Jadad量表对文献进行评价后提取数据,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析,计算相对危险度(relative risk,RR)及95%可信区间(coni dence interval,CI),采用Stata 12.0统计软件进行Egger检验。结果 :最终纳入10个随机对照试验,共计623例晚期胃癌患者纳入研究(单纯化疗组308例和rh-endostatin联合化疗组315例)。Meta分析结果显示,与单纯化疗组相比,rh-endostatin联合化疗组的完全缓解(complete response,CR)率(9.21%vs 3.57%,RR=2.24,95%CI:1.21~4.15,P=0.01)、部分缓解(partial response,PR)率(46.35%vs 31.49%,RR=1.47,95%CI:1.21~1.80,P=0.000 1)、总有效率(overall response rate,ORR)(54.60%vs 39.29%,RR=1.39,95%CI:1.17~1.65,P=0.000 2)及临床受益率(clinical benei t rate,CBR)(81.27%vs 69.48%,RR=1.17,95%CI:1.06~1.28,P=0.001 0)均有显著提高;不良反应中的骨髓抑制发生率(61.96%vs 65.10%,RR=0.95,95%CI:0.85~1.07,P=0.42)和胃肠系统不良反应发生率(58.03%vs 57.38%,RR=1.01,95%CI:0.88~1.15,P=0.93)的差异均无统计学意义,rh-endostatin联合化疗组心脏不良反应的发生率较高(12.36%vs 4.19%,RR=2.82,95%CI:1.32~6.00,P=0.007)。结论 :rh-endostatin联合化疗治疗晚期胃癌的疗效优于单纯化疗,且常见的不良反应未见明显增加,可作为治疗晚期胃癌的常规药物,但应注意rhendostatin可能存在的心脏毒性。 苏杭 胡冰 季楚舒 何义富 韩兴华 吕雅静关键词:抗肿瘤联合化疗方案 重组人血管内皮抑制素 META 紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的对照研究 被引量:6 2012年 目的观察比较紫杉醇联合替吉奥胶囊(S-1)与紫杉醇联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应。方法共入选晚期胃癌患者44例,随机分组,其中治疗组(紫杉醇联合替吉奥组)23例,对照组(紫杉醇联合5-氟尿嘧啶组)21例。治疗组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,替吉奥胶囊80 mg/d,分两次服用,1~14 d,停药1周;对照组:紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-氟尿嘧啶0.5 g/m2,静脉持续滴注1~5 d。21 d为1个周期,每例至少完成2个治疗周期。2个治疗周期后按RECIST 1.1标准评价客观疗效;不良反应的评价标准采用美国国立癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)CTCAE 3.0版不良事件评价标准进行评定。结果 44例患者均至少完成2个周期的化疗。治疗组有效率占34.78%,临床受益率为78.26%;对照组有效率占33.33%,临床受益率为76.19%,2组有效率及临床受益率的差异无统计学意义(21=0.01,P1=0.919;22=0.15,P2=0.703)。39例患者可评价中位疾病进展时间,治疗组中位疾病进展时间为6.5个月,对照组为5.5个月,经Log-rank检验,差异无统计学意义(2=0.13,P=0.714)。2组患者化疗后各种不良反应发生率差异均无统计学意义。结论和联合5-氟尿嘧啶方案一样,紫杉醇联合替吉奥胶囊方案治疗晚期胃癌具有效率高、不良反应较少、对患者影响较小的特点。 韩兴华 闫莹 胡冰关键词:胃肿瘤 病例对照研究