吕雅静
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞状细胞癌的肿瘤血管生成机制
- 2016年
- 血管内皮生长因子、缺氧诱导因子、白细胞介素、血管生成素样蛋白、整合素和上皮间质转化在食管鳞状细胞癌血管生成中为癌细胞的生长、侵袭和转移提供了营养支持和有利环境.对食管鳞状细胞癌血管生成机制的研究将为其抗血管靶向治疗提供更多思路和潜在靶点.
- 吕雅静王伟季楚舒胡冰
- 关键词：食管肿瘤
- 食管鳞癌组织Periostin和PI3K表达的预后意义被引量：2
- 2016年
- 目的 Perisotin与磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinostitide 3-kinase,PI3K）在多种肿瘤组织高表达,参与细胞增殖、侵袭与转移。Perisotin与PI3K在食管鳞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）表达的相关性及对ESCC患者的预后价值尚未完全阐明。本研究探讨Periostin和PI3K的表达与临床病理特征的关系,分析Periostin和PI3K相关性及预后价值。方法收集安徽医科大学附属安徽省立医院2009-05-05-2011-06-03手术切除的局部晚期ESCC标本79例,应用免疫组化EnVision法检测Periostin和PI3K在ESCC组织与癌旁正常鳞状上皮的表达。结果 Periostin在ESCC组织中阳性表达率为73.4%（58/79）,明显高于癌旁正常鳞状上皮的39.2%（31/79）,χ2=8.76,P〈0.001。PI3K在食管癌组织中阳性表达率为77.2%（61/79）,明显高于癌旁正常鳞状上皮的36.7%（29/79）,χ2=6.44,P〈0.001。Periostin蛋白高表达与ESCC组织的肿瘤分期、脉管侵犯、侵袭深度和淋巴结转移相关,P〈0.05;而PI3K蛋白高表达与肿瘤分期和浸润深度相关,P〈0.05。Periostin和PI3K蛋白的表达呈正相关关系,r=0.56,P〈0.001。Kaplan-Meier生存分析显示,Periostin和PI3K蛋白高表达的局部晚期ESCC患者的总生存时间（overall survival,OS）和无病生存（disease-free survival,DFS）均短于低表达者,P〈0.001。Cox回归分析表明,Periostin是影响局部晚期ESCC患者术后生存时间的独立危险因素。Periostin和PI3K同时高表达,或其中1个蛋白高表达,影响患者生存时间的危险度分别是2个蛋白均低表达的7.805和3.251倍,P值分别为0.002和0.054。结论 Periostin在ESCC中高表达与肿瘤分期、脉管侵犯、侵袭深度、淋巴结转移和预后有关,而PI3K蛋白高表达与肿瘤的浸润深度、分期及预后相关。Periostin是ESCC患者预后的独立危险因素,联合检测Periostin和PI3K可能较单个蛋白更有预测患者生存时间的优势。
- 贾伟王伟韩兴华何义富吕雅静郭少华胡冰
- 关键词：食管肿瘤PERIOSTIN磷脂酰肌醇3-激酶预后免疫组织化学
- 食管鳞状细胞癌中纤维连接蛋白和层黏连蛋白的过度表达与肿瘤微血管密度和肌成纤维细胞数量的关系及临床意义
- 背景和目的：食管鳞状细胞癌（Esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）是侵袭力最强的消化道肿瘤之一，虽然其治疗手段不断完善，但疾病控制率及患者预后仍然不佳，85％以上的患者在术后5年...
- 吕雅静
- 关键词：食管鳞状细胞癌纤维连接蛋白层黏连蛋白微血管密度肌成纤维细胞
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效的Meta分析被引量：14
- 2015年
- 目的 ：评价重组人血管内皮抑制素（recombinant human endostatin,rhendostatin）联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 ：计算机检索Pub Med、Medline、Cochrane Library、Elsevier、中国生物医学文献数据库（Chinese Bio Medical Literature Database,CBM）、中国知网（China National Knowledge Infrastructure,CNKI）和万方数据库,筛选有关rh-endostatin联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效的随机对照试验,检索年限均为从建库至2014年8月。使用修改后的Jadad量表对文献进行评价后提取数据,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析,计算相对危险度（relative risk,RR）及95%可信区间（coni dence interval,CI）,采用Stata 12.0统计软件进行Egger检验。结果 ：最终纳入10个随机对照试验,共计623例晚期胃癌患者纳入研究（单纯化疗组308例和rh-endostatin联合化疗组315例）。Meta分析结果显示,与单纯化疗组相比,rh-endostatin联合化疗组的完全缓解（complete response,CR）率（9.21%vs 3.57%,RR=2.24,95%CI：1.21～4.15,P=0.01）、部分缓解（partial response,PR）率（46.35%vs 31.49%,RR=1.47,95%CI：1.21～1.80,P=0.000 1）、总有效率（overall response rate,ORR）（54.60%vs 39.29%,RR=1.39,95%CI：1.17～1.65,P=0.000 2）及临床受益率（clinical benei t rate,CBR）（81.27%vs 69.48%,RR=1.17,95%CI：1.06～1.28,P=0.001 0）均有显著提高;不良反应中的骨髓抑制发生率（61.96%vs 65.10%,RR=0.95,95%CI：0.85～1.07,P=0.42）和胃肠系统不良反应发生率（58.03%vs 57.38%,RR=1.01,95%CI：0.88～1.15,P=0.93）的差异均无统计学意义,rh-endostatin联合化疗组心脏不良反应的发生率较高（12.36%vs 4.19%,RR=2.82,95%CI：1.32～6.00,P=0.007）。结论 ：rh-endostatin联合化疗治疗晚期胃癌的疗效优于单纯化疗,且常见的不良反应未见明显增加,可作为治疗晚期胃癌的常规药物,但应注意rhendostatin可能存在的心脏毒性。
- 苏杭胡冰季楚舒何义富韩兴华吕雅静
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案重组人血管内皮抑制素META
