霍艳双
- 作品数：17 被引量：182H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RP-HPLC法测定抗癌新药WF210的含量和有关物质
- 2012年
- 目的:建立测定抗癌新药乙酰肼类化合物WF210的含量及有关物质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(60∶20∶20),流速为1·0mL·min-1,紫外检测波长为238nm,柱温为30℃。结果:WF210检测浓度线性范围为5·045～50·45μg·mL-1(r=0·9998),平均回收率为100·0%(RSD=0·5%);主成分与其有关物质分离良好,检测限为0·8ng。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于WF210的含量测定和有关物质的检查。
- 王曼曼霍艳双李清崔红霞陈晓辉毕开顺
- 关键词：高效液相色谱法
- LC-MS法测定人血浆中比索洛尔的浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中比索洛尔浓度的方法,并研究富马酸比索洛尔片剂在健康人体的药代动力学。方法:血浆样品以阿奇霉素作为内标,经2mol·L-1氢氧化钠溶液0.1mL碱化后乙酸乙酯萃取进行LC-MS分析。色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(55∶45,v/v),流速0.8mL.min-1;质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子方式检测:扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为m/z326.25(比索洛尔)和m/z749.80(阿奇霉素)。结果:比索洛尔浓度在0.2～150.0ng·mL-1范围内线性关系良好,方法的定量下限(LLOQ)为0.2ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于13.2%,提取回收率在95.2%～98.2%之间。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中比索洛尔浓度的测定。
- 张明刘文涛霍艳双毕开顺陈晓辉
- 关键词：比索洛尔液相色谱-质谱药代动力学
- 绿茶降血脂药效物质基础和代谢组学研究
- 茶为山茶科植物(Theaceae)茶树的叶芽。据《本草拾遗》记载,茶可“破热气,除瘴气。久食令人瘦,去人脂”,因此茶具有较好的降血脂功能。茶按照其发酵程度可分为不发酵的绿茶,半发酵的青茶(乌龙茶),全发酵的红茶。绿茶因其...
- 霍艳双
- 关键词：绿茶儿茶素药物动力学代谢组学
- 文献传递
- HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度，并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标，血浆样品经乙酸乙酯萃取后，以乙腈-水（40：60，v／v）为流动相，经Sinochrom ODS-BP C18柱分离，以负离子方式检测，扫描方式为选择离子监测（SIM）。用于定量分析的离子分别为m／z 427．35（厄贝沙坦）和m／z 150．10（对乙酰氨基酚）。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20～5000ng·mL^-1（r〉0．997），定量下限20ng·mL^-1。日内RSD％为3．8％～6．1％，日间RSD％为3．3％～14．4％，厄贝沙坦提取回收率为71．3％～87．9％；内标对乙酰氨基酚提取回收率为93．7％。每个样品分析时间为4．0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强，灵敏度高，适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。
- 张睿瑞刘文涛霍艳双毕开顺张天虹陈晓辉
- 关键词：HPLC-MS厄贝沙坦药动学
- 北五味子的镇静、催眠作用被引量：106
- 2005年
- 目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用。
- 霍艳双陈晓辉李康毕开顺王敏伟
- 关键词：五味子催眠
- RP-HPLC法测定WF-208原料药有关物质
- 2012年
- 目的:建立测定噁二唑基哌嗪衍生物(WF-208)原料药有关物质的RP-HPLC方法,以控制其质量。方法:采用Dia-monsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:238 nm;柱温:30℃。结果:WF-208能与合成过程中的2个主要中间体Ⅰ、Ⅱ和其他有关物质实现良好的分离,2个主要中间体Ⅰ、Ⅱ均在0.02～1.5 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,检测限均为5μg.L-1。结论:本法灵敏,专属性强,可用于WF-208原料药的质量控制。
- 崔红霞霍艳双李清李伟王曼曼陈晓辉毕开顺
- 关键词：反相高效液相色谱法原料药
- HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺含量和有关物质被引量：1
- 2021年
- 目的建立HPLC法用于注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量和有关物质的分析,为其质量提升提供依据。方法采用反相HPLC法,Agela Venusil MP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(无水磷酸二氢钾5.44 g,庚烷磺酸钠101.12 mg加水溶解并稀释至1000 mL,磷酸调至pH=2.0),流速为0.6 mL·min^(-1),检测波长为210 nm。结果方法学验证结果表明所建立的方法专属性强、结果准确、稳定性好、可有效测定乙酰谷酰胺的含量和有关物质。结论所建立的方法可为注射用乙酰谷酰胺的质量标准提升提供依据。
- 周奕彤王瑞珣刘然霍艳双李清
- 关键词：乙酰谷酰胺注射剂
- 反相高效液相色潽法测定WF-208的含量和有关物质被引量：1
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC法测定WF-208的含量并进行有关物质检查。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(62∶20∶18);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:238 nm;柱温:30℃。结果:WF-208在5.00～50.0 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.8%(RSD=0.3%),WF-208与有关物质得到良好的分离,检测限为20μg.L-1。结论:该方法操作简单,重复性好,专属性强,可用于WF-208原料药的含量测定和有关物质的检查。
- 崔红霞霍艳双李清李伟王曼曼陈晓辉毕开顺
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度被引量：2
- 2009年
- 目的采用高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度。方法采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温40℃;流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸(69∶10∶21);流速:1mL·min-1;检测波长261nm。以五味子丙素为内标,血浆样品采用正庚烷-异戊醇(98∶2)提取。结果伊曲康唑的线性范围为10～2000μg·L-1;提取回收率在71%以上;日内、日间RSD均小于11%。结论该方法操作快速简便,灵敏度高,适用于临床血药浓度监测和药动学研究。
- 樊雪霍艳双张睿瑞果德安毕开顺陈晓辉
- 关键词：伊曲康唑高效液相色谱法血浆
- 波长转换RP-HPLC法同时测定茯苓不同部位中5种三萜酸含量被引量：41
- 2010年
- 建立同时测定茯苓不同部位中去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量的方法。采用紫外-波长转换检测的RP-HPLC法:色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0～5min,60%A～64%A;5～35min,64%A～65%A;35～35.01min,65%A～73%A;35.01～53min,73%A);流速为1.0mL.min-1;检测波长为0～48min,241nm(去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸),48～55min,210nm(茯苓酸)。去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在30.5～610.0μg·mL-1(r=0.9996)、12.66～253.2μg·mL-1(r=0.9995)、2.99～59.7μg·mL-1(r=0.9997)、6.13～122.5μg·mL-1(r=0.9995)、11.3～226.0μg·mL-1(r=0.9995)内浓度与峰面积呈良好的线性关系;方法回收率分别为98.5%(RSD=1.9%)、99.4%(RSD=1.7%)、97.9%(RSD=1.2%)、96.7%(RSD=2.5%)和97.9%(RSD=2.3%)。结果表明,本方法简便、准确、重现性好,为茯苓药材的质量控制提供了依据。
- 车爽李清霍艳双陈晓辉毕开顺
- 关键词：茯苓三萜酸药用部位
