陶慧
- 作品数：13 被引量：71H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美敏伪麻溶液治疗儿童慢性副鼻窦炎有效性和安全性观察
- 2009年
- 目的:探讨美敏伪麻溶液治疗儿童慢性鼻窦炎的有效性和安全性。方法:68例慢性副鼻窦炎患儿随机分为治疗组、对照组,2组均给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片、标准桃金娘油肠溶胶囊口服、布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。治疗组口服儿童美敏伪麻溶液,对照组口服鼻窦炎口服液,均连服7d后观察2组患儿咳嗽、流涕、鼻塞、清嗓、头痛等症状缓解情况,体征主要是观察鼻窦邻近组织的红、肿、压痛及鼻涕倒流入咽部,中鼻道有无脓液。同时观察不良反应发生情况。结果:治疗组的临床疗效较对照组有显著改善(P<0.01);不良反应发生率分别为4.41%,5.58%,治疗组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:美敏伪麻治疗儿童慢性副鼻窦炎的临床疗效肯定,早期缓解症状,改善患儿生活质量,安全性佳。
- 杨晓蕴陶慧陆燕红
- 关键词：美敏伪麻溶液临床疗效安全性
- 儿童咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的动态观察
- 目的 观察儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道高反应(AHR)的动态变化.方法 纳入2012年4月至2013年3月因慢性咳嗽至苏州大学附属儿童医院呼吸科就诊且明确诊断为CVA的患儿,采用支气管激发试验(BPT)测得第一秒...
- 于兴梅朱海艳杨晓蕴陆燕红孙惠泉范丽萍陶慧周菁罗炜赖克方郝创利
- 急性呼吸道感染住院患儿病毒病原学分析被引量：6
- 2008年
- 目的通过对急性呼吸道感染(ARI)住院患儿病毒病原检测结果分析,为临床提供病毒病原学诊断依据。方法选择苏州大学附属儿童医院2005年12月～2006年11月呼吸内科住院治疗的急性呼吸道感染患儿,吸取鼻咽分泌物,采用直接免疫荧光法检测7项呼吸道病毒抗原,分析其结果。结果1,456例患儿送检标本中,阳性标本546例,占37.5%。其中呼吸道合胞病毒(RSV)457例(83.7%),腺病毒(ADV)32例(5.9%),流感病毒A型(InfA)31例(5.7%),流感病毒B型(InfB)14例(2.6%),副流感病毒Ⅰ型(PinfⅠ)10例(1.8%),副流感病毒Ⅱ型(PinfⅡ)3例(0.5%),副流感病毒Ⅲ型(PinfⅢ)1例(0.2%);RSV发病高峰在11月至来年2月,RSV感染多见于2岁以下,发病高峰年龄为6个月以内,男女发病比例1.70:1。结论2005年12月到2006年11月苏州地区急性呼吸道感染以RSV为主要病原,主要见于婴幼儿(尤其≤6个月),好发于冬春季节。
- 陶慧欧阳颖杨晓蕴郝创利刘继贤
- 关键词：急性呼吸道感染病毒病原学
- 哮喘儿童螨抗原皮肤点刺试验与血清特异性IgE及总IgE测定
- 2006年
- 杨晓蕴陶慧
- 关键词：哮喘皮肤点刺试验特异性IGE总IGE
- 标准化屋尘螨特异性免疫治疗哮喘患儿的安全性被引量：5
- 2008年
- 目的分析哮喘患儿屋尘螨特异性免疫治疗过程中的不良反应,了解其安全性。方法对临床诊断哮喘的81例患儿,应用标准化屋尘螨提取液皮下注射进行特异性免疫治疗。观察每次注射后速发和迟发不良反应发生情况,同时在每次注射前和注射30min后测定肺功能。结果81例患儿免疫注射1,897人次,共有42例(51.9%)患儿发生速发不良反应172例次(9.07%),其中轻度局部反应130例次(75.6%),中度局部反应2例次,全身不良反应40例次(23.3%),39例次为轻度哮喘,1例次为3级非致命性全身反应。20例(24.7%)患儿发生迟发不良反应165例次(8.70%),其中30例次为轻度全身反应(18.18%),余为轻度局部反应。结论随着注射剂量在增加,速发不良反应及迟发不良反应有显著增加的趋势,但绝大多数局部不良反应和全身不良反应为轻度,患儿对标准化屋尘螨提取液特异性免疫治疗耐受性良好。
- 陶慧郝创利沈美菊侯政
- 关键词：哮喘特异性免疫治疗尘螨
- 儿童咳嗽变异性哮喘患者气道高反应的动态观察被引量：37
- 2014年
- 目的 观察儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患者气道高反应（AHR）的动态变化.方法 纳入2012年4月至2013年3月因慢性咳嗽至苏州大学附属儿童医院呼吸科就诊且明确诊断为CVA的患儿,采用支气管激发试验（BPT）测得第一秒用力呼气量（FEV1）下降20％时组织胺累计剂量（PD20）,依据PD20将AHR严重程度分为重度、中度、轻度、极轻度4级,并进行对应治疗,于初诊及治疗后1、6个月随访AHR的变化.结果 共纳入患儿36例,其中单纯CVA者14例,CVA合并上气道咳嗽综合征（UACS） 22例.单纯CVA组PD20值低于CVA＋ UACS组[（0.46±0.26）比（0.58±0.34） mg],但差异无统计学意义（t=-0.880,P=0.394）.AHR初诊时：中度8例、轻度21例、极轻度5例;治疗1个月后：中度1例、轻度28例、极轻度7例;治疗6个月后：中度2例、轻度20例、极轻度7例、阴性者4例,发展为哮喘3例,失访3例.咳嗽严重程度与PD20无显著相关性（r=-0.086,P=0.514）.结论 CVA患儿的AHR分级以极轻及轻度为主,治疗后初期AHR下降较快,转阴和发展为典型哮喘比例较低.
- 于兴梅朱海艳杨晓蕴陆燕红孙惠泉范丽萍陶慧周菁罗炜赖克方郝创利
- 关键词：哮喘咳嗽支气管高反应性支气管激发试验
- 哮喘患儿ACE基因多态性和家族聚集性的研究被引量：7
- 2004年
- 张建华丁云芳陶慧严永东盛锦云
- 关键词：哮喘ACE基因多态性家族聚集性血管紧张素转移酶
- 标准化屋尘螨提取液治疗儿童支气管哮喘的安全性研究被引量：2
- 2008年
- 目的通过观察进行标准化屋尘螨特异性免疫治疗(脱敏治疗)的支气管哮喘(简称哮喘)患儿,在脱敏治疗过程中出现的不良反应,评价脱敏治疗的安全性。方法对在苏州大学附属儿童医院哮喘专科门诊临床确诊的110例哮喘患儿,应用(丹麦ALK-ABELLO公司安脱达)标准化屋尘螨提取液进行皮下注射脱敏治疗。观察每次注射后不良反应发生情况,统计脱敏治疗的不良反应发生率。结果在110例患儿共接受免疫注射2332人次,发生局部不良反应291人次(发生率12.48%),其中速发型不良反应146人次(6.26%),迟发型不良反应145人次(6.22%)。局部不良反应在20～800SQU、2000～80000SQU、100000SQU阶段的发生率分别是:1.05%(6/569)、12.05%(97/805)和19.62%(188/958),差异有统计学意义。发生全身不良反应79人次(3.39%),1例次为3级非致命性全身反应,其余均为轻度全身反应(包括哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性皮炎),其中速发型全身不良反应49人次(2.10%),迟发型全身不良反应为30人次(1.29%)。全身不良反应在20～800SQU、2000～80000SQU、100000SQU阶段的发生率分别是:0.35%(2/569)、6.71%(54/805)和2.51%(24/958),差异有统计学意义。结论哮喘患儿对标准化屋尘螨提取液特异性免疫治疗耐受性良好,绝大多数局部不良反应为轻度,其发生率随注射提取物浓度增高而增高。全身不良反应绝大多数为轻度,以发生在2000～80000SQU剂量明显上升阶段为最多,在此阶段多加注意。全身不良反应以注射浓度2000～80000SQU为最高,而局部不良反应以100000SQU组为最高,提示局部不良反应和全身不良反应不平行。局部不良反应发生不提示全身不良反应发生。
- 郝创利陶慧沈美菊侯政
- 关键词：哮喘特异性免疫治疗尘螨
- 苏、锡、常地区肺炎链球菌抗生素耐药遗传学研究
- 丁云芳张建华陶云珍郑亚芬陈军承晓京糜祖煌朱宏曹丽寅邵雪强计雪强徐俊陶慧秦玲
- 近年来肺炎链球菌对抗生素耐药呈上升趋势，全球相继报道出现多重耐药株，耐药菌将成为临床难以控制的“超级细菌”。该课题应用分子生物学技术研究苏锡常地区肺炎链球菌临床分离株对四种抗生素耐药的遗传学忙改变及其耐药监测的有效手段。
- 关键词：
- 关键词：肺炎链球菌耐药
- 标准化屋尘螨提取液治疗儿童支气管哮喘的安全性研究被引量：6
- 2008年
- 目的通过观察进行标准化屋尘螨特异性免疫治疗（脱敏治疗）的支气管哮喘（简称哮喘）患儿，在脱敏治疗过程中出现的不良反应，评价脱敏治疗的安全性。方法对在苏州大学附属儿童医院哮喘专科门诊临床确诊的110例哮喘患儿，应用（丹麦ALK—Abello公司安脱达）标准化屋尘螨提取液进行皮下注射脱敏治疗。观察每次注射后不良反应发生情况，统计脱敏治疗的不良反应发生率。结果在110例患儿共接受免疫注射2332人次，发生局部不良反应291人次（发生率12．48％），其中速发型局部不良反应146人次（6．26％），迟发型局部不良反应145人次（6．22％）。局部不良反应在20～800SQU、2000～80oooSQU、100 000SQU阶段的发生率分别是：1．05％（6／569）、12．05％（97／805）和19．62％（188／958），差异有统计学意义。发生全身不良反应79人次（3．39％），1例次为3级非致命性全身反应，其余均为轻度全身反应（包括哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性皮炎），其中速发型全身不良反应49人次（2．10％），迟发型全身不良反应为30人次（1．29％）。全身不良反应在20～800SQU、2000～80000SQU、100000sqU阶段的发生率分别是：0．35％（2／569）、6．71％（54／805）和2．51％（24／958），差异有统计学意义。结论哮喘患儿对标准化屋尘螨提取液特异性免疫治疗耐受性良好，绝大多数局部不良反应为轻度，其发生率随注射提取物浓度增高而增高。全身不良反应绝大多数为轻度，以发生在2000～80000SQU剂量明显上升阶段为最多，在此阶段多加注意。全身不良反应以注射浓度2000～80000SQU为最高，而局部不良反应以100000SQU组为最高，提示局部不良反应和全身不良反应不平行。局部不良反应发生不提示全身不良反应发生。
- 郝创利陶慧沈美菊侯政
- 关键词：哮喘特异性免疫治疗屋尘螨
