陈洵
- 作品数：11 被引量：68H指数：4
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学电子电信更多>>
- 基于环介导等温扩增技术的EB病毒基因快速诊断试剂盒
- 基于环介导等温扩增技术的EB病毒基因快速诊断试剂盒，涉及生物检测试剂领域。它是由一套引物、DNA聚合酶、反应液、裂解液(1)和裂解液(2)、显色液、阳性对照液组成，所说的一套引物是由二对引物组成，其序列为：外引物1：GC...
- 聂国辉肖德明王大平付林徐小平陈洵杜正平李心晖石磊曹以诚
- 文献传递
- 基于环介导等温扩增技术的志贺氏菌基因快速诊断试剂盒
- 基于环介导等温扩增技术的志贺氏菌基因快速诊断试剂盒，涉及生物检测试剂领域。它是由一套引物、DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色液、阳性对照液组成的试剂盒，所说的一套引物是由二对引物组成，其序列为：外引物1：ACATG...
- 徐小平肖德明王大平付林严冰李心晖杜正平陈洵石磊曹以诚
- 文献传递
- 临床鲍曼不动杆菌多重耐药与整合子系统相关性研究
- 近年来，随着抗菌药物的广泛使用，细菌耐药问题也日趋严重，给人们健康及临床医疗带来严重挑战。另一方面，鲍曼不动杆菌已经成为院内感染的重要致病因子，在医院环境中可长期存在，特别是机体抵抗力下降或免疫功能受损时更易出现相关的院...
- 陈洵
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药基因盒整合酶抗菌药物耐药耐药表型
- 文献传递
- 多重耐药临床菌株中整合子结构的检测与分析被引量：26
- 2007年
- 目的研究广州暨南大学附属第一医院2004年部分临床菌株样本的整合子及其基因盒的分布特性。方法多重PCR检测与细菌耐药关系密切的1、2、3类整合酶基因,进一步对阳性样本可变区的基因盒序列鉴定分析。结果随机抽取109株临床菌株,整合酶阳性检出率为97.2%(106/109),其中1类整合酶阳性菌100株(91.7%),2类整合酶阳性菌1株(0.92%),此外有5株(4.6%)同时检出1、2类整合酶,没有检测到3类整合酶;基因盒鉴定结果显示,插入基因盒以dfrA(甲氧苄氨嘧啶耐药相关)和aadA(氨基糖苷类耐药相关)基因家族为主,也在少数菌株中发现了aacA4、cmlA1、catB3以及sat1基因盒。其中又以dfrA12、orfF和aadA2组合最为常见,耐药基因盒PCR扩增片段为1913bp(64.6%);此外,还发现了同时存在两种整合子结构的菌株。结论整合子普遍存在于临床菌株中,可通过基因水平转移在不同菌属间传播,提示各医药单位必须加强耐药监测及合理选择抗菌药物,以减少多重耐药细菌的发生和发展。
- 石磊陈洵肖增璜
- 关键词：整合子整合酶细菌耐药临床分离株
- 结核分枝杆菌环介导恒温扩增（LAMP）快速检测方法的评价
- 2011年
- 目的对国内建立的结核分枝杆菌DNA环介导恒温扩增（loop—mediated isothermal amplification，LAMP）快速检测方法进行了介绍和评价。方法实验菌株来源于北京市结核病胸部肿瘤研究所。以结核分枝杆菌作为研究对象，设计了4条LAMP引物特异地识别结核分枝杆菌中gyrB基因的6个特殊区域。所有的菌株样本提取DNA作为模板，加入LAMP反应管后，65℃恒温反应60min即可。其结果可以通过肉眼观察到的颜色变化来判断。结果实验共验证了79株临床和标准菌株。对于菌株的培养物，LAMP实验的灵敏度为100％，特异度为92％。结论结核分枝杆菌LAMP快速检测方法是一种快速、可靠的结核分枝杆菌诊断方法。
- 戴广明曹以诚杜正平陈洵黄曙海逄宇周杨黄海荣赵雁林
- 关键词：核酸扩增技术
- 结核分枝杆菌环介导恒温扩增(LAMP)快速检测方法的评价被引量：15
- 2011年
- 目的对国内建立的结核分枝杆菌DNA环介导恒温扩增(loop-mediated isothermal am-plification,LAMP)快速检测方法进行了介绍和评价。方法实验菌株来源于北京结核病胸部肿瘤研究所。以结核分枝杆菌作为研究对象,设计了4条LAMP引物特异地识别结核分枝杆菌中gyrB基因的6个特殊区域。所有的菌株样本提取DNA作为模板,加入LAMP反应管后,65℃恒温反应60min即可。其结果可以通过肉眼观察到的颜色变化来判断。结果实验共验证了79株临床和标准菌株。对于菌株的培养物,LAMP实验的灵敏度为100%,特异度为92%。结论结核分枝杆菌LAMP快速检测方法是一种快速、可靠的结核分枝杆菌诊断方法。
- 戴广明曹以诚杜正平陈洵黄曙海逄宇周杨黄海荣赵雁林
- 关键词：核酸扩增技术
- 低压集抄互联互通转换器的研发
- 电力行业中的低压集抄系统是指把分散的居民表计(电能表计量检测装置)读数通过各种通信手段集中起来，最终上传到营销系统，以便进行电费结算的智能化抄表与采集系统。但是，由于集中器与表计之间的通信方案多种多样，各通信模块厂家的通...
- 陈洵
- 关键词：低压集抄通信协议转换器互联互通
- 环介导等温扩增快速检测EBV DNA对鼻咽癌诊断的意义被引量：1
- 2008年
- 目的:建立环介导等温扩增技术快速检测EB病毒的方法,为鼻咽癌的早期诊断提供辅助手段。方法:利用煮沸法快速提取样品中病毒DNA,使用环介导等温扩增技术检测EB病毒特异基因片段,在等温条件下于1 h内完成检测过程。结果:环介导等温扩增技术在对33份临床标本的检测中显示了较高的特异性,较现有的PCR技术更加简便快速,能在等温条件下进行,不需复杂的仪器设备,检测成本大大降低。结论:本研究为鼻咽癌临床检测提供了一个快速简便的新辅助方法。
- 聂国辉董洪松何贵华徐小平石磊曹以诚陈洵
- 关键词：鼻咽肿瘤环介导等温扩增EB病毒
- 细菌耐药整合子intI分类的多重PCR方法的建立及应用被引量：15
- 2005年
- 目的建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法根据G enB ank/EM BL内的第一、第二和第三类的整合酶序列,通过软件C lustalW的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物,用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增,通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果对照菌株实验结果显示,21株临床分离菌株中,15株在565bp处有扩增片段,即为含有第一类整合酶基因;4株在403bp处有扩增片段,即含有第二类整合酶基因;1株在565bp和403bp处均有扩增片段,提示其同时含有第一、二类整合酶基因;1株没有得到任何扩增片段,即不含有这三类整合酶基因;在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株。结论本文报道的筛选细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法效果良好,具有可行性,为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法。
- 冯洁石磊肖增璜李琳陈洵苏健裕李心晖郑美萍邱春嫦付强
- 关键词：多重PCR整合子整合酶基因
- 大肠埃希菌中新的耐药基因盒aadA23的变异被引量：2
- 2005年
- 目的基于整合子-细菌耐药系统在细菌耐药机制中的重要作用,对成人腹泻患者的大肠埃希菌Ⅰ类整合子阳性菌株携带的耐药基因盒的基因特征进行分析。方法应用聚合酶链反应(PCR)检测Ⅰ类整合酶基因intI阳性菌株并对其整合的耐药基因进行测序及用生物信息软件对序列进行分析。结果5株Ⅰ类整合酶基因阳性菌株的耐药基因盒PCR扩增得到1009 bp的产物。序列分析结果表明,1009 bp序列含有780 bp的开放阅读框,与已知的aadA23和aadA21分别有99.6%和99.5%的相似性,与aadA5只有66.4%相似,为对氨基糖苷类抗菌药物壮观霉素、链霉素产生耐药的基因盒,建议命名为aadA23b。结论随着选择环境不同,整合子整合的基因盒会发生变异,提示我们要用分子生物学的手段从基因水平分析耐药基因的遗传与变异。
- 苏健裕石磊杨连生陈洵张婷寇娅丽
- 关键词：大肠埃希菌整合子类耐药基因盒
