陈晶晶
- 作品数：15 被引量：24H指数：3
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目河北省医学科学研究重点课题河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体融合蛋白Mfn1和Mfn2与肿瘤关系的研究进展被引量：1
- 2011年
- 总结国内外关于线粒体融合蛋白Mfn1和Mfn2的结构、功能及其在肿瘤发生发展中发挥作用的研究进展。方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库系统,以"线粒体融合蛋白(Mfn1和Mfn2)、增殖抑制基因(HSG)、肿瘤、肿瘤细胞系"为关键词,检索1998-01-2009-12的相关文献。纳入标准:1)Mfn1和Mfn2的结构及其功能;2)HSG的发现及其名称来源;3)Mfn1和Mfn2与HSG的关系;4)HSG与肿瘤组织及肿瘤细胞的关系。根据纳入标准,精选符合分析的22篇文献。结果:Mfn1和Mfn2在线粒体融合中发挥着重要的作用,Mfn1和Mfn2的突变与许多疾病的发生与发展有关,如神经病,肥胖症以及血管疾病等。特别是Mfn2作为一种新的肿瘤相关基因,被发现在多种肿瘤及其细胞系中具有抑制增殖的作用。结论:根据线粒体融合蛋白具有抑制细胞增殖这一特点,靶向于其中的信号通路对其进行加强为肿瘤的基因治疗提供了一个新的思路。
- 陈晶晶张景华
- 关键词：增殖抑制基因基因治疗肿瘤
- 背阔肌加假体乳房再造术在乳腺癌根治术后的应用价值被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨在乳腺癌术后一期再造术中应用背阔肌加假体乳房再造术的临床治疗效果。方法:选取笔者医院2014年1月-2018年2月107例乳腺癌患者,并随机分为两组,对照组采用常规治疗根治术,观察组采用背阔肌加假体乳房再造术。观察两组患者术后治疗效果和美容效果。结果:对照组和观察组的生存质量分别为(62.3±5.7)分和(79.3±8.4)分,差异有统计学意义(t=-12.180,P=0.000)。观察组并发症发生率为10.3%低于对照组的22.3%,差异有统计学意义(χ~2=3.912,P=0.048)。观察组优良率为92.7%高于对照组的84.6%,差异有统计学意义(χ~2=4.322,P=0.034)。结论:在乳腺癌术后采用背阔肌加假体乳房再造术后乳房形态良好,具有较高的修复价值。
- 陈晶晶
- 关键词：乳腺癌背阔肌乳房再造术假体
- Mfn2对人乳腺癌裸鼠移植瘤血管表皮生长因子受体(EGFR)影响的研究
- 张景华胡继卫马杰胡万宁张顺礼陈晶晶
- Real-time PCR和免疫组化、Western blot等方法检测Mfn2对EGFR的影响。MTT法、流式细胞术分析过表达Mfn2对EGFR及肿瘤增殖影响，成瘤实验检测Mfn2和EGFR对肿瘤生长的调控作用，解释调...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌
- COL11A1表达情况与乳腺癌患者病情程度、新辅助化疗效果和预后的关系
- 2023年
- 目的分析Ⅺ型胶原蛋白α1链(COL11A1)表达情况与乳腺癌患者病情程度、新辅助化疗效果及预后的关系。方法选取135例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受新辅助化疗。取患者新辅助化疗前的肿瘤组织标本,采用免疫组化法检测COL11A1、雌激素受体(ER)、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2(HER2)、增殖细胞核抗原Ki-67的表达情况。分析COL11A1表达情况与患者分子分型、临床病理特征及预后的关系。结果COL11A1阳性患者的ER表达阳性率、HER2表达阳性率、Ki-67表达阳性率、TNMⅢ期比例、肿瘤直径>5 cm比例及腋窝淋巴结转移率均高于COL11A1阴性患者(均P<0.05)。COL11A1阳性患者的新辅助化疗总有效率、病理完全缓解率、总体无复发生存率均低于COL11A1阴性患者(均P<0.05)。结论COL11A1的表达情况与乳腺癌患者的病情程度、新辅助化疗效果及预后有关,COL11A1阳性患者的病情更重,新辅助化疗效果和预后更差。COL11A1有望成为乳腺癌患者新辅助化疗效果及预后的预测指标。
- 谷峥王雅琪崔志超马杰陈晶晶常猛
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗预后病情程度
- 重组pEGFP-Mfn2真核表达载体的构建及转染人乳腺癌细胞系MCF-7被引量：6
- 2011年
- 目的:构建Mfn2基因真核表达载体,将此载体转染入人乳腺癌细胞系MCF-7,并观察高表达Mfn2对MCF-7增殖的影响。方法:1)设计pEG-FP-Mfn2质粒,并将其用脂质体转染入人乳腺癌细胞系MCF-7;2)DNA测序、RT-PCR法、流式细胞术及免疫细胞化学法鉴定以上述载体是否转染成功;3)MTT法检测转染后Mfn2对MCF-7细胞增殖的影响。结果:1)重组后的pEGFP-N1质粒已成功载入小鼠Mfn2的全长编码基因,DNA序列测定的结果与预期设计基本一致。普通PCR琼脂糖凝胶电泳显示转染后MCF-7细胞中存在外源性Mfn2的表达。2)琼脂糖凝胶电泳检测显示实验组中Mfn2较对照组明显升高,转染Mfn2后MTT法检测转染pEGFP-Mfn2组的MCF-7细胞数明显低于空白对照组与转染pEGFP-N1组,P<0.05。3)细胞免疫化学显示转染Mfn2后MCF-7细胞数目减少,癌细胞出现核碎裂现象。结论:成功构建了Mfn2基因真核表达载体,并成功转染MCF-7细胞。转染Mfn2后,MCF-7细胞的增殖受到明显抑制。
- 张景华陈晶晶胡万宁姜广健汪萍马杰胡继卫石鹏
- 关键词：MFN2DNA测序多聚酶链反应MCF-7免疫细胞化学
- Mfn2基因过表达对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及EGFR、EGF蛋白表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的通过使人乳腺癌MCF-7细胞过表达线粒体融合素基因-2(Mfn2),研究外源性Mfn2基因对MCF-7细胞增殖及对表皮生长因子受体(EGFR)、表皮生长因子(EGF)蛋白表达的影响。方法实验分为对照组、转染空质粒pEGFP-N1组、转染Mfn2质粒的pEGFP-Mfn2组。转染48h后,检测各组细胞的转染效率、Mfn2mRNA及Mfn2蛋白表达。检测各组MCF-7细胞增殖情况、各组MCF-7细胞周期分布情况。同时检测各组EGFR及EGF蛋白表达情况。结果转染48h后pEGFP-N1组及pEGFP-Mfn2组转染效率分别为(49.15±2.04)%及(51.10±2.18)%,高于对照组[(0.58±0.21)%,P<0.05];pEGFP-Mfn2组的Mfn2mRNA及Mfn2蛋白表达均显著高于对照组及pEGFP-N1组(P<0.05);pEGFP-Mfn2组MCF-7细胞增殖抑制率显著高于其余两组(P<0.05),细胞周期主要阻滞于G0/G1期;pEGFP-Mfn2组EGFR和EGF蛋白表达水平显著低于其余两组(P<0.05)。结论 Mfn2基因过表达可显著抑制MCF-7细胞增殖,其机制可能与Mfn2基因过表达导致了EGFR及EGF表达下调有关。
- 胡继卫洪慧张景华陈晶晶李玉凤张顺礼
- 关键词：线粒体融合素基因-2MCF-7细胞细胞增殖
- 一种人LINE转座子DNA甲基化的ICON探针、检测试剂盒和应用
- 本发明提供了一种人LINE转座子DNA甲基化的ICON探针、检测试剂盒和应用，属于基因检测技术领域。本发明提供的人LINE转座子DNA甲基化的ICON探针核苷酸序列为SEQ ID NO：1，G表示g上修饰有Bipyrid...
- 李玉凤李景武王磊李丹王卓李青科李玉辉刘洪梅郑璇陈晶晶
- 三阴性乳腺癌组织中ZNF545表达与预后及腋窝淋巴结转移的关系
- 2023年
- 目的:探讨三阴性乳腺癌组织锌指蛋白545(ZNF545)的表达与预后及腋窝淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测107例三阴性乳腺癌患者癌组织中ZNF545、Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白(β-catenin和C-myc)表达水平。采用Logistic多因素分析影响三阴性乳腺癌患者腋窝淋巴结转移的影响因素。Kaplan-Meier法用于三阴性乳腺癌患者预后的单因素分析,Cox比例风险回归模型用于三阴性乳腺癌患者预后的多因素分析。结果:三阴性乳腺癌组织中ZNF545低表达者50例(46.7%)。ZNF545低表达患者腋窝淋巴结转移高于ZNF545高表达患者(χ^(2)=4.709,P=0.030),ZNF545表达水平与β-catenin、C-myc表达水平均呈负相关(r值分别为-0.553和-0.551,均P<0.001)。ZNF545低表达患者的5年总生存(OS)率(58.0%)低于ZNF545高表达患者(84.2%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.839,P=0.002)。多因素分析显示,ZNF545低表达(OR=2.462,95%CI 1.186~5.750,P=0.017)、组织学分级低(OR=2.650,95%CI 1.101~4.924,P=0.027)及有淋巴结转移(OR=6.307,95%CI 2.651~16.351,P<0.001)是三阴性乳腺癌患者预后的独立危险因素。ZNF545低表达是三阴性乳腺癌患者腋窝淋巴结转移的独立危险因素(OR=2.355,95%CI 1.080~5.134,P=0.031),且ZNF545表达水平与腋窝淋巴结转移数目呈负相关(r=-0.3241,P=0.013)。结论:ZNF545低表达是三阴性乳腺癌患者预后和腋窝淋巴结转移的独立危险因素,其可能通过影响Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白参与三阴性乳腺癌的进展。
- 蒋楠王雅琪陈晶晶崔志超王宏马杰
- 关键词：三阴性乳腺癌淋巴结转移预后
- 乳腺癌进展后相关受体转化及影响因素研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨原发性乳腺癌与转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)组织中雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)在个体内的相关状况。次要目标包括患者的特点及与受体状态不一致,相关的预测因素。方法研究对象的原发灶及其复发转移灶均经病理学验证。回顾性研究患者的人口统计资料、肿瘤特征、治疗特点与ER、PR和HER2状态。免疫组化法检测受体状态,阳性指标为ER阳性率≥1%,PR阳性率≥1%,HER2免疫组化评分为3+或荧光原位杂交扩增率为>2时,被认为是阳性的。结果共有147例乳腺癌原发灶转移复发的组织病理学样本。原发性乳腺癌和MBC之间的一个或多个受体不一致65例(44.22%)。在21.77%的肿瘤中发现ER受体的不一致性(P<0.01),在23.13%的肿瘤中发现PR受体的不一致性(P<0.01),在13.61%的肿瘤中发现HER2受体的不一致性(P<0.01)。以他莫昔芬为基础的内分泌治疗与PR受体的表达状态密切相关,抗HER2治疗与HER2受体的表达的不一致性相关。结论乳腺癌原发肿瘤和相应的转移灶之间的ER、PR、HER2表达的不一致性高,影响因素较多;受体的表达差异及不同的治疗策略对患者的预后有影响,关于既往治疗对乳腺癌相关受体转化有无影响及其分子机制仍值得进一步研究。
- 崔志超李泽源王雅琪马杰谷峥周立芝陈晶晶
- 关键词：乳腺癌肿瘤异质性
- 不同亚型乳腺癌组织中p16基因甲基化与蛋白表达及临床病理特征的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同亚型乳腺癌组织中p16基因甲基化与蛋白表达及临床病理特征的关系。方法 PCR法检测55例乳腺浸润型导管癌组织中p16基因甲基化情况,免疫组化法检测p16蛋白表达情况,分析p16基因甲基化与蛋白表达及临床病理特征的关系。结果 55例标本中,共12例（21.82%）发生p16基因甲基化,21例（38.18%）p16蛋白表达阳性,其中基底样型基因甲基化发生率显著高于Luminal A型（P〈0.05）,蛋白表达阳性率显著低于Luminal A型（P〈0.05）。发生基因甲基化的组织中p16蛋白阳性表达率为16.67%,未发生甲基化的组织中阳性表达率为44.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）。组织学分级Ⅱ～Ⅲ级、伴淋巴结转移及ER蛋白表达阴性的组织中甲基化发生率高于组织学Ⅰ级、无淋巴结转移及ER蛋白表达阳性的组织（P〈0.05）。结论 p16基因甲基化可能是基底样型乳腺癌的重要分子特征之一,且与乳腺癌的病情进展有关,可能成为预后评估及靶向治疗的重要指标。
- 张顺礼胡继卫马杰张景华王宇谷峥陈晶晶
- 关键词：乳腺癌抑癌基因P16甲基化
