陈彦佐
- 作品数：14 被引量：36H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 用于耐药性肿瘤治疗的药物——Pluronic键合物混合胶束系统的研究
- 肿瘤的多药耐药性(Multidrug resistance，MDR)是临床上化疗失败的主要原因之一。迄今，许多抗肿瘤药物如紫杉烷类、长春碱类和蒽醌类等，在临床上都出现了多药耐药性。目前，开发具有逆转MDR活性的Pluro...
- 陈彦佐
- 关键词：多药耐药混合胶束整合素受体
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- 载难溶性药物的甲氨蝶呤-普朗尼克共聚物混合胶束及其制备方法
- 本发明属生物医药技术领域，涉及一种新型的包载难溶性药物的甲氨蝶呤MTX修饰的普朗尼克Pluronic共聚物混合胶束及其制备方法。本发明将普朗尼克Pluronic与甲氨蝶呤MTX通过化学连接共聚得到MTX-Pluronic...
- 沙先谊陈彦佐方晓玲
- 文献传递
- 用于治疗多药耐药肿瘤的载紫杉醇Pluronic P123/F127混合胶束的体内外评价
- 本文采用薄膜水化法制备了载紫杉醇（PTX）Pluronic P123/F127混合胶束（PF-PTX）,并考察了其体外理化性质、细胞毒作用、逆转P-糖蛋白作用和机制、细胞摄取、细胞器共定位、细胞凋亡、细胞周期和体内药动学...
- 张伟郝俊国陈彦佐沙先谊方晓玲
- 关键词：紫杉醇多药耐药
- 文献传递
- 载甲氨蝶呤的Pluronic聚合物胶束用于克服肿瘤多药耐药的研究
- 目的本文制备载甲氨蝶呤(MTX)的普朗尼克P105/F127混合胶束(PF-MTX)给药系统,探讨该系统在体内外克服肿瘤多药耐药(MDR)的作用,并对其抗肿瘤效果进行体内外评价。方法检测PF-MTX的粒径与ζ-电位,透射...
- 陈彦佐沙先谊顾吉晋姜新义方晓玲
- 关键词：聚合物胶束甲氨蝶呤PH敏感多药耐药
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- 麦冬多糖MDG-1对鼠实验性心肌缺血的保护作用被引量：32
- 2007年
- 目的研究麦冬多糖(MDG-1)对鼠离体心脏缺血再灌注损伤和皮下注射异丙肾上腺素致急性心肌缺血的保护作用。方法在离体实验中,采用Langendorff豚鼠离体心脏缺血再灌注模型,将豚鼠随机分为缺血再灌注损伤组(IRI)、阳性对照组(果糖二磷酸钠,FDP)和MDG-1给药组。阳性对照组和MDG-1给药组各设10^(-6)～10^(-4)g/mL 3个剂量,分别测定缺血再灌注后不同时间的心脏收缩幅度、心率、冠脉流量。在整体动物实验中,采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素致急性心肌缺血的模型,分别给予大鼠口服MDG-1 10、20、40 mg/kg,以普奈洛尔为阳性对照,分别设置模型组和正常对照组,观察心电图ST段位移和血浆乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果在离体实验中,不同剂量的MDG-1可以增加离体心脏缺血再灌注后的冠脉流量(P<0.01),较快恢复心脏收缩幅度(P<0.01),抑制由缺血再灌注引起的心率加快(P<0.01)。在整体实验中,给予大鼠口服40 mg/kg MDG-1可以抑制异丙肾上腺素导致的心肌缺血大鼠血浆LDH活性的升高(P<0.05),而对心电图ST段位移无显著的影响(P>0.05)。结论MDG-1具有拮抗豚鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用,口服MDG-1对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有一定的保护作用。
- 郑琴冯怡徐德生陈彦佐
- 关键词：缺血再灌注急性心肌缺血
- 用于治疗多药耐药肿瘤的载紫杉醇Pluronic P123/F127混合胶束的体内外评价
- 本文采用薄膜水化法制备了载紫杉醇（PTX）Pluronic P123/F127混合胶束（PF-PTX）,并考察了其体外理化性质、细胞毒作用、逆转P-糖蛋白作用和机制、细胞摄取、细胞器共定位、细胞凋亡、细胞周期和体内药动学...
- 张伟郝俊国陈彦佐沙先谊方晓玲
- 关键词：紫杉醇多药耐药
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- 紫杉醇超饱和自微乳化给药系统的制备及大鼠体内药动学研究
- 2011年
- 目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法:采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统(SMEDDS)的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10 mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果:确定紫杉醇SMEDDS最优处方为:油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为Lauroglycol FCC∶橄榄油(2∶1),表面活性剂为Cremophor EL∶吐温-80(1∶1),助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为(92.7±47.7)和(93.6±36.8)nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax<溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论:紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。
- 沙先谊陈彦佐吴娟方晓玲
- 关键词：紫杉醇自微乳化给药系统药代动力学生物利用度
- 麦冬多糖MDG-1产业化制备方法的研究
- 本文对麦冬多糖MDG-1(简称MDG-1)的工业化生产工艺进行研究，采用膜技术与阴离子交换树脂结合的方法对MDG-1进行富集纯化工艺研究。并建立了MDG-1的HPGPC-ELSD分析法，对MDG-1的物理性质及稳定性进行...
- 陈彦佐
- 关键词：麦冬多糖MDG-1膜分离阴离子交换树脂物理性质
- 膜技术在多糖分离应用中存在问题探讨被引量：4
- 2009年
- 膜技术已应用于中药多糖组分的分离,但膜污染等问题阻碍膜技术的广泛应用。结合在应用膜技术分离麦冬多糖时发现的问题,对膜技术应用于中药多糖分离中的存在问题及解决方法进行综述和讨论,阐明了膜技术在多糖分离应用中分离效果的影响因素,为从事该方面研究的药学工作者提供参考。
- 陈彦佐冯怡徐德生郑琴
- 关键词：膜技术多糖
- 一种靶向整合素受体的联合载药胶束及其制备方法
- 本发明属生物医药技术领域，涉及一种靶向整合素受体的联合给药胶束及其制备方法。本发明合成了末端羧基修饰的普朗尼克（Pluronic-COOH），并以RGD多肽与羧基通过酰胺键相连，得到RGD肽修饰的普朗尼克共聚物（RGD-...
- 沙先谊方晓玲陈彦佐
- 文献传递
