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陈建容

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:自贡市第四人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇球蛋白
  • 2篇疗效
  • 2篇儿童
  • 2篇丙种球蛋白
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇性疾病
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性疾病
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿秋季腹...
  • 1篇硬化症
  • 1篇预后
  • 1篇思密达
  • 1篇酸钠
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇烫伤
  • 1篇烫伤样
  • 1篇烫伤样皮肤综...

机构

  • 6篇自贡市第四人...
  • 1篇威远县人民医...

作者

  • 6篇陈建容
  • 3篇周宏
  • 3篇江德勤
  • 3篇陶珂
  • 2篇严家华
  • 2篇李大良
  • 1篇杜麒麟

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇四川医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
儿童结节性硬化症1例被引量:1
2008年
江德勤陈建容陶珂周宏
关键词:结节性硬化症儿童遗传性疾病先天性
思密达空腹服用治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察被引量:2
2002年
陈建容
关键词:婴幼儿秋季腹泻思密达疗效
静脉丙种球蛋白佐治葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效观察被引量:1
2011年
目的观察静脉丙种球蛋白佐治葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效。方法 2007年3月~2010年8月我院的住院葡萄球菌烫伤样皮肤综合征44例,分为对照组22例,治疗组22例。观察两组患儿皮肤发红疼痛消失、水疱消失、脱皮、出院的时间及不良反应。结果与对照组比较,治疗组在皮肤发红疼痛消失、水疱消失、脱皮、出院的时间上均明显优于对照组(P<0.05)。结论静脉丙种球蛋白联合抗生素治疗SSSS,缩短病程尤其在皮肤发红疼痛方面能较迅速缓解,而且不良反应较小,值得临床推广应用。
陶珂陈建容
关键词:葡萄球菌烫伤样皮肤综合征丙种球蛋白疗效
大剂量甲基泼尼松龙与丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎临床分析被引量:3
2007年
目的研究大剂量甲基泼尼松龙合用大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗脊髓炎的效果。方法应用大剂量甲基泼尼松龙和大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗15例(治疗组)急性脊髓炎患者,与15例(常规组)应用常规剂量糖皮质激素治疗的患者进行比较。结果早期使用甲基泼尼松龙与大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎,在肌力改善、括约肌功能恢复时间等方面比常规组明显缩短,两组结果差异有统计学意义。结论大剂量甲基泼尼松龙与大剂量静脉注射丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎效果较好。
陈建容陶珂杜麒麟
关键词:急性脊髓炎大剂量甲基泼尼松龙
癫痫患儿外周血单个核细胞主穹窿蛋白、P-糖蛋白的表达及左乙拉西坦的干预效果被引量:6
2022年
目的探讨癫痫患儿外周血单个核细胞(PBMCs)主穹窿蛋白(MVP)、P-糖蛋白(P-gp)表达情况,并比较左乙拉西坦、丙戊酸钠对患儿外周血MVP、P-gp蛋白表达和认知功能的影响。方法选取2017年1月至2020年12月自贡市第四人民医院收治的良性癫痫患儿64例,采用随机数字表法分为观察组(32例)和对照组(32例)。对照组给予奥卡西平+丙戊酸钠治疗,观察组给予奥卡西平+左乙拉西坦治疗,两组均连续治疗6个月。评估两组临床疗效,采用蛋白免疫印迹法检测PBMCs的MVP、P-gp蛋白相对表达量,采用韦氏儿童智力量表评分评估认知功能,并进行比较。结果治疗6个月后,观察组总有效率为90.63%,高于对照组的75.00%,但差异无统计学意义(χ^(2)=2.744,P=0.098)。两组PBMCs的MVP、P-gp蛋白相对表达水平较治疗前下调,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组智商(IQ)、操作智商(PIQ)、语言智商(VIQ)及全量表智商(FIQ)评分较治疗前均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05)。两组用药期间均未出现严重不良反应。结论MVP、P-gp可能参与癫痫的发生发展;左乙拉西坦可能通过下调患儿外周血MVP、P-gp表达,改善认知功能,发挥抗癫痫作用。但其联合奥卡西平能否提高抗癫痫疗效,尚待扩大样本量继续观察。
李大良江德勤周宏陈建容严家华
关键词:癫痫P-糖蛋白丙戊酸钠
38例儿童型重症肌无力临床综合分析
2019年
目的:探讨重症肌无力(myasthenia gravis, MG)的临床特点、分型、治疗及随访情况。方法:收集2007年9月至2013年9月自贡市第四人民医院38例儿童型MG患儿的临床资料并进行回顾性综合分析。结果:38例患儿均临床确诊为重症肌无力, 男16例,女22例,男:女=1:1.4,其中I型(眼肌型)31例(81.6%);IIa (全身型)3例(7.9%);III 型(暴发型)1例(2.6%)。起病年龄为1.1~14.5岁,1~3岁起病者占28.9%,3-6岁起病者占47.4%;发病前有呼吸道感染者占47.4%;发病前有疫苗接种史者占5.2%;伴有甲状腺功能亢进症者占7.9%;MG发作≥2次者占18.4%;甲基硫酸新斯的明试验阳性率为100%;低频重复神经电刺激(RNS)阳性率为85.3%;抗乙酰胆碱受体抗体 (抗AchR-Ab)阳性率为37.5%。结论:我国儿童型MG以眼肌型常见,在患病率、 性别、 发病年龄、 病情进展、实验室检查和治疗各方面有其自身特点,合并甲状腺亢进症多见,其胸腺瘤少见,此病预后好,较少留下神经系统后遗症发生。
李大良江德勤周宏陈建容严家华
关键词:儿童重症肌无力自身免疫预后
共1页<1>
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