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AML1-ETO融合蛋白对p14^(ARF)基因转录调控的影响: 2017年; 目的:探讨异常转录因子AML1-ETO融合蛋白对p14^(ARF)的转录调控机制。方法:应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染细胞和对照组细胞以及AML-M2患者白血病细胞p14^(ARF)mRNA的表达;用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)对其p14^(ARF)启动子的甲基化状态进行分析;染色质免疫沉淀技术(Ch IP)研究转染细胞中AML1-ETO与p14^(ARF)启动子之间直接的相互作用情况;应用qRT-PCR检测5-氮杂胞苷(5-Aza)处理后细胞内p14^(ARF) mRNA表达水平。结果:转染了AML1-ETO的U937细胞系和具有AML1-ETO融合基因的AM L-M2患者中,p14^(ARF)的mRNA表达水平下调;p14^(ARF)启动子在对照组细胞株和无AML1-ETO融合基因的AML-M2患者中处于非甲基化状态,在转染细胞株和具有AML1-ETO融合基因的AML-M2患者中处于高甲基化状态;转染细胞沉淀富集的DNA中含有p14^(ARF)的启动子序列;5-Aza能上调p14^(ARF)mRNA的表达。结论:p14^(ARF)是AML1-ETO融合蛋白可能的靶基因,p14^(ARF)启动子高甲基化所致的基因沉默可能是M2b型白血病发生发展的一个重要因素。; 庄文越李正祎陈奕桦刘燕陈子兴; 关键词：AML1-ETO P14ARF DNA甲基化

原发性甲状腺功能减退症127例临床分析被引量：3: 2007年; 陈奕桦王家岐; 关键词：原发性甲状腺功能减退症放射免疫法测定 ^131I 发病年龄平均年龄

糖尿病合并真菌感染23例临床分析: 2002年; 目的探讨糖尿病病人合并真菌感染的病因及临床治疗方法.方法对23例糖尿病合并真菌感染的病人进行病例分析,总结其治疗方法.结果广谱抗茵药物的大量应用及糖尿病免疫力低下是造成糖尿病病人真菌感染的主要病因.结论提高糖尿病病人的免疫力,合理应用广谱抗茵药物是非常重要的.; 陈慧敏孙昕昳陈奕桦刘冬梅; 关键词：糖尿病真菌感染免疫力广谱抗菌药

糖尿病足易患因素分析及临床治疗被引量：5: 2002年; 目的研究糖尿病足的易患因素及临床治疗新方法.方法对58例糖尿病足患者的血糖情况、并发症、病程及足部病变程度进行分析,采用内外科综合疗法进行治疗.结果糖尿病足的发生与长期高血糖、足部血管闭塞及合并感染密切相关,内外科综合治疗是其最佳的治疗方法.结论控制高血糖、防止微血管病变、预防足部感染是防治糖尿病足的关键.; 陈慧敏孙淑芳陈奕桦刘冬梅; 关键词：糖尿病足易患因素并发症病变程度高血糖

14例原发性甲减患者心肌酶和血脂增高的治疗与转归被引量：1: 2007年; 陈正顺陈奕桦; 关键词：原发性甲减血脂增高心肌酶低密度脂蛋白-胆固醇心脑血管系统

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陈奕桦