闵杰
- 作品数：10 被引量：39H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划新疆医科大学科研创新基金新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甘草查尔酮A的高效制备工艺研究
- 2010年
- 为研究甘草查尔酮A的高效制备工艺，运用氯仿浸泡结合超声波处理法从新疆胀果甘草中提取总黄酮；以聚酰胺树脂富集查尔酮特征流份，再经硅胶柱层析分离得到目标单体化合物，优化了其传统制备工艺，并对理化性质和光谱特征进行了系统研究和描述，产品收率为3．01mg／g。该方法操作简单，易于纯化，成本低，可用于实验室高效制备甘草查尔酮A纯品。
- 李宏智木合布力·阿布力孜闵杰
- 关键词：超声技术柱层析纯化
- 甘草次酸的结构修饰研究进展被引量：11
- 2007年
- 木合布力.阿布力孜马淑燕闵杰热娜卡斯木
- 关键词：结构修饰甘草次酸醛固酮增多症动脉粥样硬化症抗心血管疾病药源性高血压
- 11-脱氧18α-和18β-甘草次酸类抗癌复合物的制备和结构表征被引量：4
- 2012年
- 为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制成11-脱氧甘草次酸类两个目标化合物和7个中间体。化合物的化学结构用常规光谱分析法进行鉴定,对合成工艺、理化性质和光谱特征进行系统描述。本研究对甘草次酸类新型肝靶向抗癌前药的药理活性筛选奠定基础。
- 木合布力.阿布力孜闵杰郑大成马红艳热娜卡斯木
- RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量被引量：8
- 2010年
- 目的利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用SymmetryC18反相色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果光甘草定在0.09～0.45mg·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。
- 闵杰木合布力.阿布力孜孟磊李宏智
- 关键词：反相高效液相色谱法光甘草定
- 18α-甘草次酸及其甲酯的制备被引量：11
- 2009年
- 目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光谱特征进行研究,优化了制备工艺。结论在酸性条件下对18β-甘草次酸进行酯化,再经碱构型转化、水解并用混合溶剂结晶是制备18α-甘草次酸的较好途径。
- 木合布力.阿布力孜闵杰热娜.卡西莫夫李宏智马淑燕
- 关键词：18Β-甘草次酸化学制备
- 11-脱氧甘草次酸磷酰氮芥酯类抗癌复合物的制备及光果甘草中光甘草定的含量测定研究
- 目的：（1）利用甘草次酸的肝组织靶向特征，以甘草次酸为起点，半合成甘草次酸类6个衍生物，并作为运载药物的靶向载体，与环磷酰胺的强效抗癌基团磷酰氮芥二氯偶连制成具有抗癌潜能的前药复合物并进行结构鉴定;（2）对不同产地的光果...
- 闵杰
- 关键词：甘草次酸光甘草定
- 四氢咔唑衍生物的制备工艺
- 2009年
- 目的:探讨四氢咔唑类医药中间体——3-氨基-四氢咔唑-3-羧酸(ATHC-CA,化合物Ⅴ)的制备工艺。方法:以1,4-dioxaspirol decane-8-one(化合物Ⅰ)为起点原料,利用酮基加成、缩合、水解和环合反应制备目标化合物(Ⅴ),用光谱法对化合物(Ⅴ)及各中间体进行结构鉴定,并考察反应条件。结果:获得目标化合物(Ⅴ),各中间体的产率均较高,目标化合物(Ⅴ)产率为65%,纯度高,最佳反应条件为96℃/h。结论:环合反应的条件缓和,产品收率和纯度高,在四氢咔唑类化合物的化学制备中具有重要参考价值。
- 闵杰李宏智木合布力.阿布力孜
- 关键词：化学合成
- 30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇的制备与结构表征被引量：1
- 2008年
- 目的:制备甘草次酸类衍生物30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇(Ⅴ)。方法:对甘草次酸(Ⅰ)进行化学结构修饰,制备11-脱氧甘草萜醇(Ⅳ),并将它与三苯氯甲烷缩合而制备目标化合物——30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇(Ⅴ)。结果:通过还原、脱水、催化氢化和缩合反应获得目标化合物(Ⅴ),经鉴定其(Ⅴ)为甘草萜醇类新化合物,反应产率达46%。结论:三苯氯甲烷在三乙胺和二甲氨基吡啶等碱性催化下与甘草萜醇的C30-位羟基进行选择性缩合反应,此反应产率较与C3-位羟基化反应的要高,此种反应条件在甘草萜醇C30-位羟基的选择性保护中具有重要的价值。此外,利用还原剂Red-Al对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。
- 马淑燕木合布力.阿布力孜热娜卡斯木闵杰
- 关键词：化学合成
- 11-羟基甘草萜醇衍生物的制备工艺研究
- 2009年
- 目的:对甘草次酸(Ⅰ)经还原修饰得到11-羟基甘草萜醇类衍生物,并考察制备工艺条件。方法:以化合物(Ⅰ)为原料,利用Red-Al和四氢铝锂等两种还原剂对C11-羰基和C30-羧基进行选择性还原,并利用简单的单因素分析法考察反应温度和时间对反应产率和分离纯化效果的影响。结果:通过还原反应获得11-羟基甘草萜醇类两种光学异构体18β-Olean-12-ene-3β,11α,30-triol(Ⅱ)和18β-Olean-12-ene-3β,11β,30-triol(Ⅲ),并进行光谱鉴定。2种还原方法结果表明,利用Red-Al还原化合物(Ⅰ)时,最佳反应条件为60℃/1 h,产率87%;利用四氢铝锂还原(Ⅰ)时,最佳反应条件为60℃/2 h,产率52%。结论:还原剂Red-Al和四氢铝锂在甘草次酸C11-羰基和C30-羧基的选择性还原中具有重要意义,其中利用Red-Al对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。
- 闵杰木合布力.阿布力孜热娜卡斯木
- 关键词：甘草次酸
- 光甘草定的制备方法及药理作用研究进展被引量：9
- 2009年
- 光甘草定（Glabridin）足光果甘草（Glycyrrhiza glabra L．）所特有的异黄酮类成分。近年国内外对Glabridin的研究报道较多，此分子在药理实验研究中显示较强的抗氧化、抗动脉粥样硬化、降血脂、降血压、神经保护、增强记忆、抑制黑色素形成、抗肥胖症可抗菌等作用，从而在心脑血管疾病的防治中以及在化妆品领域内显示出良好的研究开发潜力。
- 木合布力.阿布力孜闵杰迪力夏提.艾尼瓦尔阿布力孜.阿布杜拉
- 关键词：光果甘草药理作用抗动脉粥样硬化异黄酮类成分抑制黑色素
