钟启星
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
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- (E)-1,2-二芳基取代乙烯类化合物的合成及抗血小板聚集活性
- 2010年
- 在2-溴苄基膦酸二乙酯结构基础上,合成两个系列（E）-1,2-二芳基取代乙烯类化合物（Ⅴ1-Ⅴ9,Ⅵ1-Ⅵ4）,并对所合成的化合物进行抗血小板聚集活性实验。合成了13个未见文献报道的目标化合物,结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证。初步生物活性测试表明,多数化合物具有不同程度的抗血小板聚集活性,其中化合物Ⅴ4、Ⅴ9的活性较好。结果表明,（E）-1,2-二芳基取代乙烯类化合物是一类新型的具有潜在价值的抗血小板聚集活性的化合物。
- 谢芝丽陈国华胡杨钟启星洪玉
- 关键词：抗血小板聚集活性
- 一种(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯的合成方法
- 本发明涉及一种(7-甲氧基-1-萘基)乙酸酯(III)的制备方法，其特征在于在有机溶剂中，(1-羟基-7-甲氧基-1，2，3，4-四氢-1-萘基)乙酸酯(I)在酸性条件下脱水得到(7-甲氧基-3，4-二氢-1-萘基)乙酸...
- 陈国华钟启星
- 文献传递
- 盐酸决奈达隆的合成被引量：9
- 2011年
- 对硝基苯酚经氯甲基化、与三苯膦成鏻鎓盐、酯化、Wittig反应、付-克反应及脱甲基得到2-正丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃,再与N-(3-氯丙基)二正丁胺经醚化、催化氢化、甲磺酰化得到决奈达隆,最后与盐酸成盐制得盐酸决奈达隆,总收率约28%。
- 李素义钟启星陈国华李楠
- 关键词：抗心律失常药
- 硫酸头孢匹罗类似物的合成及其抗菌活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究硫酸头孢匹罗类似物的合成及其抗菌活性。方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,在三乙胺催化下与苯并噻唑硫醇活性酯(MAEM)缩合得头孢噻肟酸,然后在KI作用下与取代吡啶进行3-位取代反应,最后硫酸成盐得目标化合物,并通过平皿二倍稀释法对它们的体外抗菌活性进行评价。结果合成的12个目标化合物均未见文献报道,其结构经MS,IR和1H-NMR确证。结论初步体外抗菌活性实验结果表明,化合物1a对革兰阴性菌的活性总体上与硫酸头孢匹罗相当,特别是对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的活性优于硫酸头孢匹罗。
- 陈国华罗小川任重钟启星
- 关键词：头孢菌素硫酸头孢匹罗抗菌活性
- 7β-[2-(2-取代氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨乙酰氨基]-3-季铵基甲基头孢菌素的合成及抗菌活性被引量：5
- 2009年
- 为了寻找抗菌谱更广,抗菌活性更强的新型头孢菌素类化合物,本研究以2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨基乙酸乙酯(1)为原料,经酰化、取代、水解、活泼酯化、缩合、成盐得到目标化合物(N1-N9)。所合成的9个新型第四代头孢菌素的结构经红外、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。体外抗菌实验结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抗菌活性,它们对革兰氏阳性菌的活性总体上相当于或优于硫酸头孢匹罗,特别是对金葡菌、表皮葡球菌表现出比硫酸头孢匹罗更好的活性。
- 陈国华杨阳任重钟启星
- 关键词：头孢菌素抗菌活性
- 抗抑郁药阿戈美拉汀及其类似物的合成
- 钟启星
- 关键词：抗抑郁阿戈美拉汀类似物
