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金中元

作品数:17 被引量:48H指数:4
供职机构:中南大学湘雅医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 7篇基因
  • 6篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞癌
  • 4篇肝细胞
  • 4篇肝细胞癌
  • 4篇癌基因
  • 4篇病理
  • 3篇多媒体
  • 3篇多媒体教学
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性肝细胞
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇免疫
  • 3篇教学
  • 3篇PTTG
  • 3篇病理学
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导

机构

  • 17篇中南大学

作者

  • 17篇金中元
  • 6篇冯德云
  • 4篇程瑞雪
  • 4篇胡永斌
  • 4篇郑晖
  • 4篇彭劲武
  • 3篇郑长黎
  • 3篇周建华
  • 3篇蒋海鹰
  • 2篇陈晨
  • 2篇曾庆富
  • 2篇傅春燕
  • 1篇罗庚求
  • 1篇宗豫蓉
  • 1篇文继舫
  • 1篇刘保安
  • 1篇邓征浩
  • 1篇周海燕
  • 1篇肖德胜
  • 1篇杨晓静

传媒

  • 4篇湖南医科大学...
  • 3篇中国现代医学...
  • 2篇临床与实验病...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽癌组织制片方法改良
2006年
陈晨金中元杨晓静付春燕
关键词:鼻咽癌制片方法
胃癌组织中DNA依赖性蛋白激酶KIP2表达及意义被引量:1
2005年
傅春燕冯德云金中元
关键词:依赖性蛋白激酶胃癌组织DNA损伤修复全长CDNA连接蛋白人胎脑
大鼠硅肺纤维化组织cDNA消减文库的构建和差异表达基因的克隆
前言:肺纤维化是一组由多种病因引起的肺破坏性疾病,肺纤维化过程包括肺组织的炎症损伤、组织结构破坏以及随后伴有的肺间质细胞积聚的组织修复过程。在此过程中,肺泡巨噬细胞、肺泡上皮细胞、肺成纤维细胞等效应细胞通过分泌细胞因子、...
金中元
关键词:硅肺SSHCDNA文库差异表达基因
文献传递
病理学教学改革初探
2003年
根据病理学科的特点,讨论了多媒体教学、网络教学模式、双语教学及第二课堂教学的具体实施,摸索和建立了一些培养高素质医学人才的教学模式,为新世纪高等医学教育模式的改革提供了思路。
周建华肖德胜彭劲武金中元邓征浩文继舫
关键词:病理学教学改革多媒体教学网络双语教学
利用自杀效应治疗恶性肿瘤——从辩证的角度提出的一种设想
2005年
由人类自杀行为研究启发,若将自杀基因应用于恶性肿瘤的治疗,将不失为一条新的治疗途径,是将不利转变为有利的哲学思维的一种具体体现。
金中元刘保安冯德云曾庆富
关键词:自杀基因恶性肿瘤哲学思维
PTTG基因表达在原发性肝细胞癌发生中的作用及其机制的初步研究(英文)被引量:3
2004年
目的研究PTTG基因表达在原发性肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用。方法应用原位杂交(DNA-RNA)技术与免疫组化SP法分别检测61例原发性肝细胞癌及癌旁肝组织中PTTG mRNA和PTTG蛋白及c-myc mRNA 和c-myc蛋白的表达。结果在原发性肝细胞癌(HCC)中,PTTG mRNA和PTTG蛋白阳性细胞呈弥漫性、小巢状或散在分布,在胞浆内呈全浆型、膜下型表达。PTTG mRNA和PTTG蛋白在HCC中表达率分别为72.1%(44/61)和78.7%(48/61),在癌旁肝组织中分别为93.4%(57/61)和91.8%(56/61),在HCC中表达明显低于癌旁组织(P<0.005,P<0.05)。相关性检验显示癌及癌旁PTTG基因表达与c-myc基因表达呈正相关(P<0.005)。结论PTTG基因过度表达参与了肝细胞癌发生发展,过度表达的PTTG可能通过激活癌基因c-myc来参与肝细胞恶性转化和肝细胞癌的发生发展过程。
金中元程瑞雪郑长黎冯德云郑晖
关键词:肝细胞癌癌基因原位杂交
抗原修复对乳腺冷冻切片后组织ER、PR、c-erbB-2蛋白表达的影响被引量:2
2011年
很多研究表明,多种因素影响冷冻后乳腺癌组织ER、PR、c-erbB-2蛋白的阳性表达。为此,我们选用了不同的抗原修复时间、不同的抗原修复液、不同pH值的抗原修复液对乳腺癌冷冻组织进行了ER、PR、c-erbB-2蛋白的检测,观察它们的效果以便更好的应用于临床诊断。1材料与方法1.1材料选用湘雅医院外科手术乳腺癌组织标本,所有标本经冷冻快速切片后再行4%中性甲醛固定,石蜡包埋,3~5μm连续切片,市售家用800 w微波炉,市售家用高压锅,ER、PR、c-erbB-2鼠抗人单克隆抗体,
陈晨傅春燕金中元
关键词:抗原修复免疫组化
PTTG基因在人肝细胞癌中的表达被引量:10
2002年
研究PTTG基因与原发性肝细胞癌 (HCC)发生的关系。方法 :应用免疫组织化学 (SP法 )和原位杂交 (DNA -RNA)技术检测 6 1例人肝细胞癌和癌旁肝组织中PTTGmRNA和PTTG蛋白的表达。结果 :PTTGmRNA在肝癌和癌旁组织阳性率分别为 72 .1% (44 /6 1)和 93.4 % (5 7/6 1) ,肝癌和癌旁组织PTTG蛋白阳性率分别为 78.7% (48/6 )和 91.8% (5 6 /6 1) ,相关性研究显示PTTGmRNA和PTTG蛋白表达结果关系密切 (P <0 .0 0 5 )。结论 :PTTG基因的过度表达参与了人肝细胞癌的发生发展过程。
金中元程瑞雪郑晖
关键词:肝细胞癌癌基因原位杂交HCC
p38/ERK激酶调控TGF-β_1诱导的HLF-02细胞Ⅰ型胶原表达及MMP-2活力被引量:5
2006年
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路在调控人肺成纤维细胞Ⅰ型胶原表达、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活力中的作用。方法以人肺成纤维细胞HLF-02细胞系为研究对象,给予10 ng/ml的TGF-β1刺激不同时间;阻断实验以P38激酶特异性抑制剂(SB203580)、ERK激酶特异性抑制剂(PD98059)分别阻断p38通路和细胞外调控激酶(ERK)通路;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内Ⅰ型胶原mRNA的表达;运用Western印迹检测细胞上清液中Ⅰ型胶原蛋白表达;酶谱分析细胞上清液中MMP-2、MMP-9的活力。结果(1)TGF-β1刺激HLF-02细胞,244、8、72 h组的Ⅰ型胶原mRNA表达水平分别为1.33±0.07、2.46±0.09、2.39±0.08;Ⅰ型胶原蛋白表达水平分别为114.89±8.95、208.16±6.75、211.46±8.05;MMP-2的活力分别为190.33±5.86、214.33±8.39、212.67±11.59。(2)SB203580对TGF-β1诱导的Ⅰ型胶原mRNA水平、蛋白水平及MMP-2活力的抑制率分别为51%、24%、20%。(3)PD98059对TGF-β1诱导的Ⅰ型胶原mRNA水平、蛋白水平以及MMP-2活力的抑制率分别为42%、13%、16%。结论TGF-β1可促进HLF-02细胞Ⅰ型胶原的转录和蛋白表达,上调MMP-2活力;p38、ERK激酶通路在此过程中具有重要的调控作用。
胡永斌宗豫蓉冯德云金中元蒋海鹰彭劲武
关键词:转化生长因子Β
PTTG——一种新的肿瘤转化基因被引量:7
2002年
新近报道的新型癌基因垂体肿瘤转化基因 (PTTG) ,其高表达在促进细胞增殖 。
金中元
关键词:PTTG癌基因信号转导垂体肿瘤
共2页<12>
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