郭鹏
- 作品数：37 被引量：151H指数：7
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
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- 颈动脉支架术后支架自膨胀率与斑块性质的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨颈动脉支架术(CAS)后支架自膨胀率与斑块性质的关系。方法选择30例(30条)颈动脉狭窄行CAS患者,术前依据超声检查将斑块分为软斑块、纤维斑块、钙化斑块,并于术后3 d及1、3、6、12个月分别测量支架近心端、中间段、远心端内径。结果在CAS术后3个月内支架内径均持续增加,以术后1个月最明显(P均<0.05),6个月后支架各段内径的变化则较小(P均>0.05);至术后12个月,与术后3 d比较支架近心端自膨胀率为3.8%±3.4%,中间段为11.4%±5.8%,远心端为11.1%±3.5%。术后3 d及1、3、6、12个月,软斑块及纤维斑块支架中间段内径均较钙化斑块大(P均<0.05),软斑块与纤维斑块支架中间段内径无显著差异。结论CAS术后支架各节段内径在术后1个月持续增大,以中间段最明显;自膨胀程度与术前斑块性质有关,软斑块组自膨胀程度最大,纤维硬斑块组次之,钙化斑组自膨胀程度相对较差。
- 王相斌胡志强郭鹏冯文霞宋福聪吕洲李霞
- 关键词：支架植入术粥样斑块颈动脉狭窄
- 急性脑梗死患者伴吞咽障碍的临床特征及发生卒中相关性肺炎的影响因素分析被引量：18
- 2022年
- 目的:分析急性脑梗死患者伴吞咽障碍的临床特征及发生卒中相关性肺炎(SAP)的影响因素。方法:选取2019年10月-2021年10月本院收治的190例急性脑梗死患者为调查研究对象,根据患者的洼田饮水试验评分分为吞咽良好组(98例)和吞咽障碍组(92例),对比两组患者的临床资料,探讨急性脑梗死患者伴吞咽障碍的临床特征。并对92例吞咽障碍组患者发病期间SAP发生率进行统计,并将患者分为SAP组和非SAP组,对两组患者的基础资料、临床资料等进行组间对比分析,并采用单因素分析和多因素Logistic回归分析探讨影响急性脑梗死吞咽障碍患者发生SAP的危险因素。结果:吞咽障碍组与吞咽良好组患者的性别、体质指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、基础疾病史等比较无统计学差异(P>0.05),而吞咽障碍组患者的年龄、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、梗死面积、梗死部位脑干比例均高于吞咽功能良好组(P<0.05),92例急性脑梗死伴吞咽障碍患者中有34例患者发生SAP,发生率为36.96%。经单因素分析显示,SAP组与非SAP组患者的性别、BMI、饮酒史、高血压病史、高脂血病史比较无统计学差异(P>0.05),而SAP组患者的年龄、NIHSS评分、吸烟史患者比例、糖尿病史患者比例均高于非SAP组(P<0.05)。经Logistic多因素回归分析显示,高龄、高NIHSS评分、吸烟史、糖尿病史是急性脑梗死伴吞咽障碍并发SAP发生的独立危险因素(P<0.05,OR>1)。结论:急性脑梗死患者中高龄、神经功能缺损严重、梗死面积大以及脑干部位梗死患者易出现吞咽功能障碍,且有部分患者会出现SAP,而高龄、高NIHSS评分、吸烟史、糖尿病史是诱发SAP发生的影响因素,值得临床关注。
- 尤素伟冯俊艳冯欣周慧崔学静张璇王静郭鹏覃国勇
- 关键词：急性脑梗死吞咽功能障碍卒中相关性肺炎影响因素
- 卒中后认知功能障碍与神经元特异性烯醇化酶和高敏C反应蛋白的相关性被引量：10
- 2010年
- 张保刚郭鹏王相斌宋福聪冯文霞
- 关键词：脑血管意外C反应蛋白质
- A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍和面肌痉挛疗效观察
- 2018年
- 目的探讨A型肉毒毒素对治疗局限性肌张力障碍和面肌痉挛的临床疗效。方法选取医院2013年3月至2017年4月收治的局限性肌张力障碍和面肌痉挛的患者100例,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组予卡马西平片治疗,观察组在此基础上加用注射用A型肉毒毒素治疗,疗程为1个月。结果治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍和面肌痉挛较其他治疗方式疗效更显著。
- 张璇梁战华刘新平宋春丽周丽娜王相斌郭鹏
- 关键词：A型肉毒毒素局限性肌张力障碍面肌痉挛
- 不完全外显的遗传性痉挛性截瘫一家系临床与致病基因排除定位分析被引量：1
- 2008年
- 目的描述一个遗传了4代的不完全外显的遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，SPG）大家系的临床特征，并进行致病基因排除定位分析。方法对SPG家系内11例患者的临床资料进行回顾性分析，并采用荧光多重PCR、毛细管凝胶电泳、Linkage软件包，选择对已定位常染色体显性遗传致病基因位点附近微卫星标记进行连锁分析。结果该SPG家系的11例患者的发病年龄2～10岁，表现为缓慢进展的双下肢僵硬无力，四肢肌张力轻度增高，双上肢为主的腱反射亢进，剪刀步态和病理征阳性，无小便失禁或尿频、感觉障碍、眼震、痴呆等；遗传学分析该家系符合常染色体显性遗传，但外显不完全，连锁分析和突变分析发现该家系与已知的常染色体显性遗传SPG致病基因位点不连锁。结论该SPG家系具有典型的“单纯型”痉挛性截瘫临床特点，发病年龄早，上肢体征较下肢明显，遗传学分析不支持该家系与已定位常染色体显性遗传位点相连锁，是一种新的SPG亚型。
- 赵国华任志军刘小民李书剑郭鹏沈璐夏昆唐北沙
- 关键词：痉挛性截瘫
- 腓骨肌萎缩症的病理学特点和基因突变被引量：4
- 2005年
- 目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)患者的病理学特点及其与基因突变的关系。方法对26例患者的临床表现和病理特点以及13例基因突变分析结果进行回顾性分析。结果5例周围髓鞘蛋白22基因重复突变患者中出现髓鞘脱失、增厚各4例,2例出现“洋葱球”样改变,无轴索变性;4例连接蛋白32基因突变患者出现髓鞘脱失3例,髓鞘增厚1例,无轴索变性;热休克蛋白22和热休克蛋白27基因突变各1例,均表现为轴索萎缩、缺失和再生。结论本组基因突变患者的病理活检结果与国外报道的腓骨肌萎缩症的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属。
- 郭鹏唐北沙赵国华刘小民张付峰张如旭沈璐江泓梁静慧
- 关键词：病理学基因突变腓骨肌萎缩症基因突变病理学特点热休克蛋白27髓鞘脱失
- X连锁腓骨肌萎缩症Cx32基因的突变、临床和电生理特点被引量：3
- 2005年
- 目的分析X连锁腓骨肌萎缩症(CMTX)患者Cx32基因的突变及其临床表现和电生理特点。方法应用多聚酶链反应-单链构象多态性分析结合DNA直接测序的方法,对24例无周围髓鞘蛋白(PMP)22基因大片段重复突变,家系中无男传男的腓骨肌萎缩症(CMT)先证者进行Cx32基因的突变分析;对先证者及其家系内患者进行临床和电生理检查。结果在6个X连锁遗传家系和1例散发患者中发现了7个不同的Cx32基因突变,其中4个家系临床分型为CMT1型,2个家系为CMT中间型,散发病例为CMT1型。检测到有Cx32基因突变的家系成员共38例,其中男性20例,全部为CMTX患者;女性18例,其中6例为CMTX患者,12例为无临床症状的携带者;26例患者均为周围神经轻、中度受累。结论CMTX的遗传方式可为X连锁显性、X连锁隐性遗传,也可为散发。根据临床和电生理特点分为CMT1型或CMT中间型。多为周围神经轻、中度受累,男性患者的症状通常较女性重。在没有检测到PMP22基因大片段重复突变和无男传男的CMT家系中应首先进行Cx32基因突变分析。
- 张如旭唐北沙资晓宏赵国华张付峰罗巍夏昆潘乾文路胡正茂郭鹏
- 关键词：腓骨肌萎缩症X连锁遗传突变分析
- 小热休克蛋白22基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析(英文)被引量：6
- 2005年
- 目的探讨小热休克蛋白22(smallheatshockprotein22,HSP22)基因在中国人腓骨肌萎缩症(CharcotMarieToothdisease,CMT)中的突变特点。方法应用聚合酶链反应和DNA直接测序方法,对1个发现HSP22基因423(G→T)突变的CMT2L家系外的114个CMT家系先证者进行了HSP22基因的突变分析。结果114个先证者中有2例患者在HSP22基因的第3外显子发生了582(C→T)碱基改变,由于编码的氨基酸未改变,均为色氨酸(Thr),为一种同义突变。结论HSP22基因突变在中国人的腓骨肌萎缩症患者中少见,突变率为0.87%(1/115)。
- 张付峰唐北沙赵国华陈彪张成罗巍刘小民夏昆蔡芳胡正茂严新翔张如旭郭鹏
- 关键词：腓骨肌萎缩症基因突变聚合酶链反应氨基酸
- 血清vaspin因子在预测缺血性脑卒中患者血管风险事件复发的价值分析被引量：5
- 2021年
- 目的探究血清内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(vaspin)浓度预测缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)治疗后血管风险事件的应用价值。方法纳入IS患者200例,于入院后1 d采集研究对象的基线及临床资料,同时检测患者血清vaspin浓度,此外随访患者1 y内血管风险事件的发生情况。采用Logistic回归分析血管风险事件的危险因素。并采用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线评价vaspin浓度预测血管风险事件的价值。结果随访过程中共有28例患者出现血管风险事件,172例未出现血管风险事件,同时患者年龄、吸烟史、高血压史、糖尿病史、房颤、LAA、FBG以及vaspin均为血管风险事件发生的危险因素(P<0.05)。ROC曲线下AUC为0.8803,最佳切点值为0.314 ng/ml,敏感度为74.2%,特异度为56.6%,Kaplan-Meier曲线发现vaspin≥0.314 ng/ml组的无血管风险事件的生存时间显著高于vaspin<0.314 ng/ml组。结论血清vaspin浓度与IS治疗后血管风险事件具有显著关系,对血管风险事件具有预测价值。
- 张自艳郭鹏张富慧郭娟郝静峰王志海
- 关键词：缺血性脑卒中血管事件VASPIN
- 实时荧光定量PCR在周围髓鞘蛋白22基因重复或缺失检测中的应用被引量：8
- 2005年
- 目的应用实时荧光定量PCR在腓骨肌萎缩症和遗传性压力易感性神经病患者中检测周围髓鞘蛋白22基因(peripheral myelin protein22,PMP22)重复或缺失。方法采用实时荧光定量PCR检测113个腓骨肌萎缩症家系先证者、4个遗传性压力易感性神经病家系先证者和50名正常人PMP22基因重复或缺失突变。结果113个腓骨肌萎缩症家系中发现有36个存在PMP22基因重复,4个遗传性压力易感性神经病先证者均存在PMP22基因缺失,50名正常人未发现异常。结论我国PMP22基因重复突变的致病频率为31.9%(36/113),PMP22基因缺失突变是遗传性压力易感性神经病常见的致病原因。
- 张付峰唐北沙沈岩赵国华夏昆赵一强陈彪张成潘乾蔡芳刘小民罗巍张如旭郭鹏
- 关键词：实时荧光定量PCR基因重复基因缺失
