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鸡马立克氏病病毒LMS分离株基因组重复区的测定及分析被引量：1: 2012年; 为分析鸡马立克氏病病毒(MDV)LMS分离株的分子遗传特性,本研究对该分离株基因组重复区(包括连接长重复区和短重复区的α样序列)进行了测定。LMS分离株基因组的长重复区为11 746 bp,α样序列为997 bp,短重复区为12 431 bp。在重复区内,预测存在43个ORF,与参考病毒株序列相比存在5个变异较大的ORF。重复区的遗传进化分析表明,LMS分离株与国内814株和欧洲pC12-130株亲缘关系较近。LMS分离株在短重复区潜伏相关转录本(LATs)编码序列的预测转录起始位点位置存在缺失;LMS分离株在α样序列内存在一个新的短重复序列。; 成云张艳萍李志杰郑永胜谭成章刘长军; 关键词：鸡马立克氏病病毒序列测定与分析

鸡马立克氏病病毒分离株“LMS”基因组重复区的测定及分析: 鸡马立克氏病病毒(MDv)为鸡马立克氏病的病原。本实验对一株MDV分离毒株”LMS”的基因组重复区(包括连接长重复区和短重复区的α样序列)进行了测定。LMS分离株基因组的长重复区长度为11 746 bp，α样序列为997...; 成云张艳萍李志杰郑永胜谭成章刘长军; 关键词：鸡马立克氏病病毒; 文献传递

感染MDV鸡羽髓组织中CyP、LASP1和PCBP1蛋白的表达分析: 2013年; 本实验室前期的蛋白质组学研究显示,鸡羽髓组织中亲环素蛋白(CyP)、LIM和SH3蛋白1(LASP1)和多聚胞嘧啶结合蛋白1(PCBP1)3种蛋白为马立克氏病病毒(MDV)感染过程中差异表达蛋白。为进一步检测这3种蛋白在病毒感染过程中的表达水平,本研究以MDV GA强毒株感染SPF鸡,应用荧光定量PCR和westernblot检测病毒感染14 d和21 d后这3种蛋白在羽髓组织中的表达水平。检测结果表明,病毒感染14 d后,羽髓组织中这3种蛋白的mRNA和蛋白表达水平均有不同程度的下调,其中LASP1 mRNA和PCBP1蛋白分别下调62%和48%(p<0.05);在21 d,除CyP蛋白表达基本不变外,其他mRNA和蛋白均不同程度下调,其中LASP1蛋白下调达到46%(p<0.05)。结果表明在两个不同的MDV感染时期,MDV均可以不同程度的抑制羽髓组织中这3种蛋白的表达,本研究为进一步阐释MDV与羽髓组织的相互作用机理提供有价值的参考。; 谭成章张艳萍李志杰郑永胜郑惠文刘长军; 关键词：马立克氏病病毒 CYP

鸡马立克氏病病毒编码的miRNA体内表达特征分析: 2014年; 最新研究发现,鸡马立克氏病病毒(MDV)基因组编码的miRNAs在肿瘤发生发展中发挥了重要的调控作用。为阐明强弱毒株编码的miRNA差异表达与病毒复制的关系,本研究采用SYBR Green荧光定量PCR方法检测了MDV CVI988疫苗株和MDV GA强毒株编码的M4-5P、M8-3P和M12-3P 3种miRNAs在肝脏和胸腺中的动态表达特征。结果表明,强弱毒株编码的这3种miRNAs在病毒感染过程中具有明显的差异性,其中GA株编码的miRNAs表达量高于CVI988株,这是由于强弱毒株在体内的复制滴度差异造成的,表明在感染前期miRNAs的表达量与病毒载量有关。该研究为进一步研究miRNAs的功能提供了实验依据。; 郑惠文李志杰张艳萍包珂岩郑永胜刘长军王笑梅; 关键词：鸡马立克氏病病毒 MIRNA 荧光定量PCR

鸡马立克氏病病毒疫苗株对强毒株的复制抑制作用被引量：1: 2014年; 为研究鸡马立克氏病(MD)疫苗株对强毒株体内复制的抑制作用,本研究依据鸡MD病毒(MDV)R-LORF2基因序列设计引物和探针,建立特异性定量检测MDV流行强毒株L-CY的荧光定量PCR方法,并且应用该方法对CVI988疫苗株免疫后不同时间间隔L-CY株攻毒鸡体内不同组织的强毒载量进行动态的定量检测。结果显示,免疫后7 d和14 d攻毒鸡体内不同组织强毒载量显著低于单独攻毒鸡;而同时免疫和攻毒组鸡中强毒载量无明显降低。在免疫后7 d攻毒组中,法氏囊中的强毒载量始终稳定在低水平,但羽髓和肾脏中的强毒载量自攻毒后21 d开始明显上升。结果表明,至少要在感染L-CY株14 d前免疫,CVI988疫苗株才能有效抑制强毒株在体内的复制。此外,当免疫后7 d攻毒时,在羽髓或肾脏等非免疫器官中,疫苗病毒不能持续抑制强毒复制,最终导致疫苗不能提供有效的保护。本研究为MD免疫机制的进一步研究提供了依据。; 郑永胜张艳萍李志杰郑惠文谭成章刘长军; 关键词：马立克氏病病毒病毒载量荧光定量PCR

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郑永胜