邵焰
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人CD134L基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析被引量：1
- 2002年
- 目的 构建人CD1 34L真核细胞表达载体并对其进行序列分析。方法 采用PCR方法扩增人CD1 34L基因cDNA ,先后经BamHI和XhoI酶切并纯化 ,再定向克隆到高效真核表达载体pcDNA3中 ,构建成pcDNA3 CD1 34L ,通过PCR扩增、双酶切后琼脂糖电泳分析及序列测定进行鉴定。结果 pcDNA3 CD1 34L经BamHI和XhoI双酶切后出现两条目的条带、经PCR扩增出现单一目的条带、序列测定结果与Genebank的序列完全一致。结论 成功地克隆了人CD1 34L基因cDNA ,构建了真核表达载体 ,本研究为探讨CD1 34L与淋巴细胞活化的关系。
- 汤永平张春艳邵焰
- 关键词：真核细胞真核细胞表达载体淋巴细胞活化免疫性疾病信号传导
- 登革2型病毒全长NS1基因真核表达载体的构建及序列分析
- 2004年
- 目的克隆登革2型病毒(DEN2)全长NS1基因,构建NS1基因的真核表达重组质粒。方法用RT-PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NS1基因序列,并定向克隆入pPICZαB的KpnⅠ/XbalⅠ位点,构建真核表达载体pPICZαB-NS1,转化E.coliDH5a菌。阳性重组质粒用PCR、酶切及序列测定等方法鉴定。结果阳性质粒经PCR及KpnⅠ/XbaⅠ双酶切获得了一个核苷酸长度为1134bp的基因;序列测定证实该基因与DEN2(NGC株AF038403)NS1基因序列有99%同源。结论成功构建了含有DEN2全长NS1基因的真核表达载体pPICZαB-NS1,为NS1的进一步酵母表达奠定了良好的基础。
- 曾祥凤江丽芳邵焰方丹云魏惠永
- 关键词：登革病毒NS1基因测序真核表达
- 登革热分子流行病学研究进展被引量：6
- 2000年
- 邵焰江丽芳叶嗣颖
- 关键词：登革热分子流行病学种系发生
- 登革病毒的分子进化和流行趋势被引量：1
- 2000年
- 登革热是一种最流行的蚊媒传播传染病 ,近二十年来其流行呈上升趋势 ,本文从现代分子生物学和分子进化角度 ,对登革热的流行趋势进行综述。
- 邵焰江丽芳
- 关键词：登革病毒流行病学分子进化
