邱媛媛
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：天津市肿瘤防治重点实验室更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-lα、VEGF和Sema4D蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义被引量：7
- 2011年
- 实体肿瘤在发展过程中，因体积增大、血液供应不足而出现缺氧，缺氧又通过关键的转录因子——缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor，HIF）使肿瘤血管增生、转移等恶性行为更加明显［1］。HIF－1α在恶性肿瘤发生、发展中所发挥的作用主要与其调节的下游基因，
- 陈颖张磊刘翔宇潘毅邱媛媛吴卉娟刘文欣郝权
- 关键词：卵巢癌组织VEGF缺氧诱导因子蛋白恶性行为
- HMGB1与宫颈癌转移的相关性研究
- 目的：高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1，HMGB1)在肝癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌等多种高转移性的恶性肿瘤中高表达，与肿瘤的发生、转移和血管生成密切相关。最近研究发现，HMGB1与原发...
- 邱媛媛
- 关键词：宫颈肿瘤淋巴结转移病理细胞学
- RNA干扰抑制HMGB1基因表达对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的影响被引量：12
- 2010年
- 背景与目的:高迁移率族蛋白1(high mobility group box-l,HMGB1)是一种非组蛋白染色体蛋白质,在多种高转移性肿瘤中高表达。前期研究结果证实,HMGB1在宫颈鳞癌组织及宫颈癌HeLa细胞中高表达,并与肿瘤临床分期、侵袭、转移密切相关。本研究通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制HMGB1基因表达,观察其对HeLa细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:将HMGB1 siRNA真核表达质粒PGCsi3.0-1在脂质体介导下转染HeLa细胞,G418筛选阳性克隆,以转染PGCsi3.0-Neg(无关序列siRNA)质粒的细胞和未转染HeLa细胞作为对照。采用RT-PCR和Western blot检测HMGB1 mRNA和蛋白表达,通过MTT实验、细胞划痕实验和Transwell实验分别检测HeLa细胞增殖、侵袭和迁移能力。结果:PGCsi3.0-1组HMGB1 mRNA和蛋白表达水平分别为0.38±0.12和0.10±0.44,PGCsi3.0-Neg组分别为1.19±0.25和1.90±0.35,未转染组分别为1.42±0.14和2.55±0.32,前组HMGB1 mRNA及蛋白表达水平与后两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTT和细胞划痕实验显示,PGCsi3.0-1组细胞生长受到明显抑制,细胞迁移率降低(P<0.05)。Transwell实验显示PGCsi3.0-1组穿膜细胞数为18.0±4.2,低于PGCsi3.0-Neg组的62.0±3.5和未转染组的58.0±4.9(P<0.05)。结论:应用RNAi能有效抑制HMGB1基因表达,进而抑制HeLa细胞增殖、侵袭和迁移,为宫颈癌的基因治疗提供了新思路。
- 邱媛媛郝权田菁陈颖付欣张山岭
- 关键词：高迁移率族蛋白1RNA干扰宫颈癌细胞迁移
