邱妙珍
- 作品数：22 被引量：74H指数：3
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 希罗达在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的价值
- 目的:很多实体肿瘤一线化疗后采用有效的药物进行维持已经被证实是行之有效的治疗模式,比如肺癌和乳腺癌.但在胃癌中尚缺乏相关的报道.本研究的目的是探索晚期胃腺癌患者一线使用Xelox方案化疗有效或稳定后使用希罗达维持到疾病进...
- 邱妙珍徐瑞华
- 使用荧光定量实时逆转录PCR方法检测外周血癌胚抗原mRNA拷贝数预测胃腺癌患者的复发转移
- 邱妙珍徐瑞华
- 胃癌患者HER2表达和Lauren分型的关系及其对生存的影响
- 目的:Lauren分型中肠型患者的预后较好,而肠型患者中HER2的阳性率又较高,尽管HER2在胃癌中的预后价值存在争议,但大多文献报道倾向于认为HER2阳性是不良的预后因素.肠型预后好但HER2阳性率高,面对这一看似矛盾...
- 邱妙珍周溢鑫徐瑞华
- 培美曲塞治疗既往全身化疗后进展的晚期胃癌患者:一项前瞻性的Ⅱ期临床研究
- 目的:观察培美曲塞治疗既往全身化疗后进展的晚期胃癌患者疗效和不良反应.方法:研究纳入2010年10月～2012年12月在中山大学肿瘤防治中心治疗的既往接受过全身化疗且疾病进展的晚期胃癌患者.患者接受培美曲塞500mg/m...
- 张东生金颖骆卉妍王志强邱妙珍王风华李宇红徐瑞华
- 晚期结直肠癌化疗的研究进展被引量：51
- 2008年
- 随着细胞毒药物和分子靶点药物的发展,晚期结直肠癌患者姑息化疗的有效率以及生存期取得了瞩目的成效,患者中位生存期可超过2年。本文通过比较单药化疗与联合化疗以及不同联合化疗方案的优劣,分析卡培他滨能否替代5-FU的作用;阐述打打停停(stop-and-go)的化疗观念,介绍贝伐单抗和西妥昔单抗这两种分子靶点药物在晚期结直肠癌患者中的疗效。旨在对这些问题的综述来阐明奥沙利铂或伊立替康联合5-FU/LV优于5-FU/LV单药;FOLFOX或FOLFIRI联合方案均可作为晚期结直肠癌可耐受化疗患者的一线化疗方案,疾病进展后可互换作为二线方案;卡培他滨可代替5-FU/LV与奥沙利铂联合作为晚期结直肠癌患者的一线化疗方案,但卡培他滨与伊立替康联合不是一个理想的方案;在转移性结直肠癌的化疗中不建议完全停止化疗,可考虑使用5-FU/LV单药维持;贝伐单抗和西妥昔单抗这两种分子靶点药物联合化疗均可有效的提高生存期。从而概述晚期结直肠癌化疗的一些新进展。
- 徐瑞华邱妙珍
- 关键词：结直肠肿瘤化学疗法
- 设定CEA和CA19-9单次升高幅度值在提高肿瘤指标预测胃癌患者复发转移中的意义
- ＜正＞目的:探索合适的单次CEA或CA19-9升高值作为预测复发转移的指标,以提高肿瘤指标在随访中预测复发转移的特异性。方法:共收集181例在中山大学附属肿瘤医院确诊的初治胃癌患者,所有患者均有详细的血清CEA和CA19...
- 邱妙珍徐瑞华
- 关键词：胃癌CEACA19-9肿瘤指标复发
- 文献传递
- 赫赛汀在逆转Her2过表达晚期胃癌的不良预后
- 目的:ToGA研究后赫赛汀已被推荐作为晚期Her2过表达晚期胃癌的一线标准用药,本研究的目的是分析Her2过表达是否是晚期胃癌的不良预后因子,以及使用赫赛汀能否逆转这种不良预后.
- 邱妙珍徐瑞华刘天舒
- 晚期结直肠癌分子靶向治疗新进展
- 近10年来新的细胞毒药物以及生物靶点药物的发展显著的改善了晚期结直肠癌患者的生存,中位生存期可超过2年。贝伐单抗是人源化的血管内皮生长因子抑制剂,主要的副作用是高血压、蛋白尿、胃肠道穿孔和动脉血栓栓塞等。Ⅲ期临床试验AV...
- 徐瑞华邱妙珍
- 关键词：晚期结直肠癌分子靶向治疗
- 文献传递
- 抗PD-1抗体特瑞普利单抗治疗难治性恶性实体瘤的Ⅰ期研究被引量：2
- 2021年
- 背景与目的在全世界范围内,已有几种细胞程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)/细胞程序性死亡蛋白1(programmed cell death protein1,PD-1)的抗体被批准用于癌症治疗,但它们的药代动力学和药效学特征主要来自西方国家的报道,目前缺少中国患者的相关数据。我们在中国患者中进行了抗PD-1抗体特瑞普利单抗的安全性、有效性、药代动力学和药效学的研究。方法我们在中山大学肿瘤防治中心开展了一项单中心的Ⅰ期研究。符合条件的患者为经组织学证实的、难治性、进展期、恶性实体瘤的成年患者。按照递增的剂量:0.3 mg/kg、1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg和240 mg分组治疗,每2周进行1次特瑞普利单抗静脉输注。本研究遵循标准的3+3设计。结果共招募了25例于2016年3月15日至2016年9月27日期间就诊的患者,其中3(12.0%)例、7(28.0%)例、6(24.0%)例、6(24.0%)例和3(12.0%)例患者分别接受了0.3 mg/kg、1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg和240 mg特瑞普利单抗治疗。中位随访时间5.0个月(范围:1.5–19.8个月),观察到最常见的治疗相关不良事件(treatment-related adverse events,TRAEs)为疲劳(64.0%)和皮疹(24.0%)。未观察到3级或更高级别的TRAEs。未发生剂量限制性毒性、治疗相关的严重不良事件(serious adverse events,SAEs)或与治疗相关的死亡。客观缓解率为12.5%。首次给药后特瑞普利单抗的半衰期为150 h-222 h。接受第1次特瑞普利给药后,包括0.3 mg/kg组在内的大多数患者,都保持了活化T细胞表面PD-1受体的完全占有(>80%)。结论特瑞普利单抗是具有应用前景的抗PD-1抗体,在治疗难治性晚期恶性实体瘤中具有良好的耐受性和经证实的抗肿瘤活性。有必要进一步研究其对多种肿瘤的疗效及联合治疗。
- 魏小丽任超王风华张阳赵洪云邹本燕王志强邱妙珍张东生骆卉妍王峰姚盛徐瑞华
- 关键词：实体瘤
- 结直肠癌术后辅助化疗时间对3年无病生存期的影响
- ＜正＞目的:Ⅲ期和高危Ⅱ期结直肠癌患者术后接受辅助化疗已得到越来越多临床医生的认可,但在临床实践中我们发现只有部分患者最终完成半年的辅助化疗,本研究的目的是分析我院Ⅲ期和高危Ⅱ期结直肠癌患者术后辅助化疗的时间,探索结直肠...
- 邱妙珍徐瑞华
- 关键词：结直肠癌辅助化疗
- 文献传递
