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邬开朗: 作品数：88 被引量：174H指数：9; 供职机构：武汉大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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一种TaqMan探针荧光定量PCR检测软疣病毒的方法及应用: 本发明公开了一种软疣病毒实时荧光定量PCR试剂盒，包括实时荧光PCR检测引物对和探针；所述引物对包括：上游引物如SEQ ID NO.1所示的序列；下游引物如SEQ ID NO.2所示的序列；所述探针的序列为如SEQ ID...; 张祺刘芳刘映乐邬开朗张艳朱莹; 文献传递

信息素诱引的蟑螂病毒杀虫剂: 胡远扬张珈敏朱丽华张晴川尹宜农邬开朗; 该成果在中国发现的蟑螂细小病毒，是国内外第一个正式分类鉴定的蟑螂病毒，也是目前世界上唯一一种深入系统研究的蟑螂病毒。加上蟑螂信息素技术及协同活性物质后，形成了国内外尚未开发的生物技术--利用信息素诱引的蟑螂病毒生物防治技...; 关键词：; 关键词：信息素杀虫剂

猪肝L—岩藻糖脱氢酶的纯化及性质研究被引量：1: 2003年; 猪肝匀浆液经硫酸铵分级沉淀、DEAE纤维素柱层析、SephadexG-100凝胶过滤得到以NAD+为辅酶的L-岩藻糖脱氢酶,其纯化倍数和收得率分别为229.5%和40%.该酶的分子量为96500,与L-岩藻糖反应的km值为3.1×10-4mol/L,NAD+的km值为2.1×10-5mol/L,最适pH值为8.6,对D-阿拉伯糖、L-半乳糖、L-木糖和D-来苏糖有一定催化活力,但对后三者活力弱.; 阮少江邬开朗; 关键词：猪肝纯化酶活性分子量

乙型肝炎急性感染小鼠模型的建立: 2012年; 目的通过尾静脉注射感染性小鼠血清的方法建立一种简单复制乙型肝炎急性感染的小鼠模型。方法收集通过水压法复制第3天的小鼠血清，使用不同剂量尾静脉注射感染同系小鼠。分别在不同的时间阶段检测血清中的HBsAg和HBeAg，肝组织中的HBcAg和血清中HBV的DNA。结果注射0．1ml血清的感染组的检测结果均高于0．2ml组。结论通过注射感染血清可以成功地复制急性小鼠感染模型。该模型复制方法中，感染的结果与注射感染血清的剂量无关。; 汤宏斌邬开朗程腊英蒋明森; 关键词：鼠模型 VIRUS 感染血清静脉注射

一种TaqMan探针荧光定量PCR检测伯氏考克斯体的方法与应用: 本发明提供了一种伯氏考克斯体的实时荧光定量PCR检测引物对和探针，所述引物对的序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针5’端标记荧光基团，3’端标记荧...; 刘为勇张祺刘芳邬开朗张艳朱莹; 文献传递

一种双小分子干扰RNA载体的构建方法及应用: 本发明公开了一种双小分子干扰RNA载体的构建方法及应用，其步骤是：第一是双siRNA产生载体的构建引物合成；第二是siRNA产生模板PCR扩增；第三是克隆和测序；该载体在制备治疗或抑制HBV、HIV混合感染药剂中的应用。...; 吴建国邬开朗朱应; 文献传递

乙型肝炎病毒对驱动蛋白家族成员4A表达的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨有慢性HBV感染史的原发性肝癌患者癌组织与癌旁组织驱动蛋白家族成员4A（KIF4A）表达的差异，了解HBV对KIF4A表达的影响。方法采用RT—PCR和Western印迹法检测患者癌组织和癌旁组织KIF4A的表达；将浓度分别0、0．2、0．4、0．6和0．8μg／mL的HBV感染性克隆pHBV1．3与KIF4A基因启动子共转染HepG2细胞，并测定荧光素酶的活性；检测HepG2细胞转染pHBV1．3后KIF4AmRNA和蛋白表达变化；统计学分析采用t检验。结果KIF4A在癌组织表达显著高于癌旁组织，HBV能激活KIF4A基因启动子的活性，且随着pHBV1．3浓度的增加，荧光素酶活性也不断增强，分别为（126．8土13．4）、（219．8±16．7）、（387．6±21．5）、（586．5±228．9）和（657．6±35．5）RUL／／ag蛋白，转染不同剂量的空白对照组，荧光素酶活性分别为（123．6±13．8）、（131．8±14．6）、（129．7±13．5）、（135．3±13．4）和（127．1±12．7）RUL／μg蛋白，两组比较，差异有统计学意义（t=4．875，P=0．006）；HBV在mRNA和蛋白水平上调KIF4A的表达，且这种激活作用随着pHBV1．3浓度的增加而增强。结论原发性肝癌患者KIF4A表达水平升高，HBV能上调KIF4A的表达。; 刘兴晖祝成亮宋惠邬开朗王艳李毅; 关键词：肝炎病毒乙型驱动蛋白

腺病毒表达小分子干扰RNA沉默SARS病毒基因的研究: 急性呼吸系统综合症(SARS),是由一种新的冠状病毒(SARS-CoV)导致的感染性很强、致死率极高的疾病,而且到目前为止并没有有效的治疗方法。为了研究防治SARS病毒感染的新方法,我们构建了表达针对SARS病毒基因小分...; 张雪邬开朗乐鑫朱应吴建国; 文献传递

靶向甲硫氨酸腺苷转移酶2A基因小干扰RNA抑制肝癌细胞生长的研究被引量：8: 2005年; 目的研究靶向甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)2A基因的小干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法以MAT 2A为目的基因,以产生siRNA质粒载体pSilence-2.1-U6为表达模板,细胞内转录合成4条siRNA;并构建携带荧光素酶报告基因的重组质粒载体plucA-MAT 2A。脂质体转染法将重组质粒载体plucA-MAT 2A与产生siRNA的质粒pSilence-2.1-U6共转染293 T细胞,定量检测荧光素酶活性,初步筛选出抑制荧光素酶表达的有效siRNA,然后将有效的siRNA转染Bel-7402肝癌细胞,半定量逆转录聚合酶链反应检测MAT 2A mRNA表达,并检测转染后肝癌细胞MAT的活性,进一步采用四甲基偶氮唑盐法观察siRNA对肝癌细胞生长的抑制率,用流式细胞仪检测siRNA对肝癌细胞凋亡的影响。结果所合成的4条siRNA中有2条抑制荧光素酶表达,抑制效率分别为81%和89%,并特异性抑制肝癌细胞MAT 2A表达,降低了肝癌细胞中MAT活性,抑制肝癌细胞的生长,诱导肝癌细胞凋亡。结论靶向MAT 2A基因的siRNA抑制肝癌细胞生长,诱导肝癌细胞凋亡;MAT 2A是肝癌基因治疗的一个很有希望的靶位点。; 刘权焰刘志苏邬开朗朱应; 关键词：肝癌细胞生长小干扰RNA SIRNA MAT