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邢冉冉

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:河南大学生命科学学院更多>>
发文基金:“十二五”国家科技计划农村领域国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇克隆与序列分...
  • 6篇基因
  • 6篇醇溶蛋白
  • 4篇新基因
  • 4篇克隆
  • 3篇栽培
  • 3篇栽培一粒小麦
  • 3篇系统进化
  • 3篇小麦
  • 3篇进化
  • 3篇基因克隆
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇乳糜泻
  • 2篇醇溶蛋白基因
  • 1篇郑麦004
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体定位
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞免疫

机构

  • 6篇河南大学

作者

  • 6篇邢冉冉
  • 5篇李玉阁
  • 5篇李锁平
  • 1篇李黎
  • 1篇崔一飞

传媒

  • 2篇麦类作物学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇2012遗传...
  • 1篇遗传学进步促...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
济麦20α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析被引量:2
2013年
α 醇溶蛋白不仅与小麦面粉的加工品质密切相关,也是诱发乳糜泻(celiac disease,CD)的主要活力蛋白。为了解强筋优质小麦济麦20的α 醇溶蛋白组成及其CD毒性,利用1对α 醇溶蛋白特异引物,采用基因组PCR法,从济麦20中扩增、克隆了27个具有独特编码区的核苷酸序列(命名为:JM20A 1~ JM20A 27,GenBank注册号为:JN831386~JN831392和JX828280~JX828311)。其中,18个核苷酸序列( JM20A 1~ JM20A 18)具有完整的开放阅读框, 可编码280~313个氨基酸残基组成的α 醇溶蛋白。这18个基因的氨基酸序列除JM20A 1和JM20A 2在特征II区含有1个额外的半胱氨酸外,其他16个均具有α 醇溶蛋白的典型结构特点,含有6个保守的半胱氨酸。对CD免疫肽的分布分析发现,这18个基因的编码蛋白均符合D基因组来源的α 醇溶蛋白的特点,以不同的组合含有2~4种主要的T细胞免疫优势多肽,定位于6D染色体。与来源于栽培一粒小麦(Triticum monococcu)、拟斯脾尔脱山羊草(Aegilops speltoides)和粗山羊草(Aegilops tauschii)的92个α 醇溶蛋白的氨基酸序列的同源性分析表明,这18个基因均与来源于粗山羊的α 醇溶蛋白基因的同源性最高,进一步说明这些基因很可能来源于6D染色体。
李玉阁邢冉冉李黎李锁平
关键词:醇溶蛋白基因克隆染色体定位
栽培一粒小麦α-醇溶蛋白新基因的克隆与序列分析
α-醇溶蛋白是人们生活中消费最多的蛋白,由于含有引起乳糜泻(CD)的主要毒性肽成分,也是引起CD的最活跃的蛋白。为了解一粒小麦在小麦品质育种中的潜力,本文利用1对α-醇溶蛋白的特异引物,采用基因组PCR法从栽培一粒小麦中...
李玉阁邢冉冉李锁平
关键词:小麦醇溶蛋白基因克隆系统进化
文献传递
栽培一粒小麦α-醇溶蛋白新基因的克隆与序列分析
α-醇溶蛋白是人们生活中消费最多的蛋白,由于含有引起乳糜泻(CD)的主要毒性肽成分,也是引起CD的最活跃的蛋白。为了解一粒小麦在小麦品质育种中的潜力,利用1对α-醇溶蛋白的特异引物,采用基因组PCR法从栽培一粒小麦中克隆...
李玉阁邢冉冉李锁平
关键词:栽培一粒小麦乳糜泻系统进化
文献传递
郑丰5号α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析被引量:1
2013年
α-醇溶蛋白是小麦籽粒贮藏蛋白的重要组分,其组成与含量对小麦加工品质具有重要影响。利用PCR从郑丰5号基因组中克隆α-醇溶蛋白基因,并对其序列进行分析。经克隆共获得32个α-醇溶蛋白新基因(ZF5A-1~ZF5A-32,GenBank注册序列号为JX828280~JX828311),其中15个为假基因,17个(ZF5A-1~ZF5A-17)具有完整开放阅读框。17个α-醇溶蛋白新基因中,除ZF5A-1、ZF5A-3、ZF5A-6、ZF5A-9、ZF5A-10、ZF5A-11、ZF5A-15编码的蛋白在特征Ⅱ区含有1个额外的半胱氨酸(C)外,其他10个基因编码的蛋白均具有α-醇溶蛋白的典型结构。根据推断氨基酸序列中4种主要T细胞优势多肽的分布及多聚谷氨酰胺区的长度,推测ZF5A-7和ZF5A-12可能定位于6A染色体,ZF5A-4、ZF5A-13、ZF5A-14和ZF5A-17可能定位于6B染色体,而ZF5A-1~ZF5A-3、ZF5A-5、ZF5A-6、ZF5A-8~ZF5A-11、ZF5A-15和ZF5A-16可能定位于6D染色体。17个新克隆α-醇溶蛋白基因及4个已知α-醇溶蛋白基因编码的蛋白的二级结构预测结果表明:α-螺旋、β-折叠的位置和核心序列是相对保守的,但不同蛋白α-螺旋和β-折叠的数量以及参与形成同一保守区域α-螺旋和β-折叠的氨基酸残基数却并不相同。克隆的17个α-醇溶蛋白基因中,除ZF5A-17编码的蛋白缺少α-螺旋(H2)、ZF5A-2、ZF5A-8编码的蛋白在特征区Ⅰ均存在1个额外的α-螺旋(HE1)、GQ891685和ZF5A-15编码的蛋白在多聚谷氨酰胺Ⅱ区存在1个额外的α-螺旋(HE2)外,5个保守的α-螺旋(H1~H5)恒定出现在其他基因的2个谷氨酰胺重复区和特征区中;此外,在C-末端特征区大部分基因(61.11%)还形成1个β-折叠结构(E)。郑丰5号中具有较多额外半胱氨酸、α-螺旋和β-折叠的α-醇溶蛋白基因,可能与其良好的加工品质密切相关。
李玉阁邢冉冉崔一飞李锁平
关键词:克隆
郑麦004α-醇溶蛋白新基因的克隆与序列分析
α-醇溶蛋白含量十分丰富,不仅与面筋的弹性密切相关,因其编码较多的T细胞免疫优势多肽,也是诱发乳糜泻(celiac disease,CD)发生的主要活力蛋白。郑麦004是河南省主要推广的优质弱筋小麦品种之一,为了解其α-...
邢冉冉
关键词:郑麦004基因克隆
文献传递
栽培一粒小麦α-醇溶蛋白新基因的克隆与序列分析被引量:8
2012年
α-醇溶蛋白是人们生活中消费最多的蛋白,由于含有引起乳糜泻(CD)的主要毒性肽成分,也是引起CD的最活跃的蛋白。为了解一粒小麦在小麦品质育种中的潜力,利用1对α-醇溶蛋白的特异引物,采用基因组PCR法从栽培一粒小麦中克隆α-醇溶蛋白新基因,共获得片段大小为856~882bp的4个基因序列,分别命名为AA-6、AA-8、AA-9和AA-21(GenBank登录号为JN831382~JN831385)。其中,AA-8、AA-9和AA-21均在102位因C→T替换而导致TAG终止子出现成为假基因;AA-6由882个核苷酸构成,可编码293个氨基酸,与已知基因的最高同源性为99%,推断氨基酸序列具有α-醇溶蛋白的典型结构,是α-醇溶蛋白家族的新成员。AA-6的CD毒性肽分析表明,除不含A基因组所没有的glia-α和glia-α2毒性肽外,其他已知的7种毒性肽均有分布。AA-6和86个来源于小麦及其祖先供体种的α-醇溶蛋白的同源性分析表明,α-醇溶蛋白基因存在基因组来源的差异性,其中,A、D基因组来源的α-醇溶蛋白基因的相似性较高。
李玉阁邢冉冉李锁平
关键词:栽培一粒小麦乳糜泻系统进化
共1页<1>
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