崔一飞
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河南大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 栽培一粒小麦α-,γ-,ω-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2013年
- 为全面揭示栽培一粒小麦诱发乳糜泻（Celiacdisease，CD）的毒性和在小麦品质改良中的应用价值，根据已注册基因的保守序列分别设计2～3对特异引物，采用AS-PCR技术对栽培一粒小麦的醇溶蛋白新基因进行克隆、CD毒性肽识别和同源性分析。结果表明，从栽培一粒小麦中分别克隆得到26个具有独特编码区的α-（命名为：G忙A—1～GnA-7，GenBank登陆号为JN831382-JN831385和JX828193-JX828195）、γ-（命名为：Gli-R—J～Gli-R-6，GenBank登陆号为HM120220，JX828376～JX828380）、ω-（命名为：Gli-w-1～Gli-w-13）醇溶蛋白新基因和1个已知基因（Gli-R-7，ACJ03494）。CD毒性肽的识别分析表明，栽培一粒小麦具有较强的CD毒性，分布于醇溶蛋白的5种主要T细胞优势多肽和4种“毒性肽”除A基因组来源的”醇溶蛋白中不舍有的毒性肽Glia—α2和Glia—α外，其余多肽在克隆基因的编码蛋白中均有分布。克隆基因与已知基因的同源性分析表明，α-，γ-醇溶蛋白的推断氨基酸序列存在明显的基因组来源的差异性，而ω-醇溶蛋白基因的基因组来源差异不明显。此外，所克隆的7个α-醇溶蛋白变异相对广泛，而γ-，ω-醇溶蛋白基因的组成则相对单一，具有极高的相似度。
- 李玉阁崔一飞李黎李锁平
- 关键词：栽培一粒小麦醇溶蛋白进化关系
- 郑丰5号α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2013年
- α-醇溶蛋白是小麦籽粒贮藏蛋白的重要组分,其组成与含量对小麦加工品质具有重要影响。利用PCR从郑丰5号基因组中克隆α-醇溶蛋白基因,并对其序列进行分析。经克隆共获得32个α-醇溶蛋白新基因(ZF5A-1～ZF5A-32,GenBank注册序列号为JX828280～JX828311),其中15个为假基因,17个(ZF5A-1～ZF5A-17)具有完整开放阅读框。17个α-醇溶蛋白新基因中,除ZF5A-1、ZF5A-3、ZF5A-6、ZF5A-9、ZF5A-10、ZF5A-11、ZF5A-15编码的蛋白在特征Ⅱ区含有1个额外的半胱氨酸(C)外,其他10个基因编码的蛋白均具有α-醇溶蛋白的典型结构。根据推断氨基酸序列中4种主要T细胞优势多肽的分布及多聚谷氨酰胺区的长度,推测ZF5A-7和ZF5A-12可能定位于6A染色体,ZF5A-4、ZF5A-13、ZF5A-14和ZF5A-17可能定位于6B染色体,而ZF5A-1～ZF5A-3、ZF5A-5、ZF5A-6、ZF5A-8～ZF5A-11、ZF5A-15和ZF5A-16可能定位于6D染色体。17个新克隆α-醇溶蛋白基因及4个已知α-醇溶蛋白基因编码的蛋白的二级结构预测结果表明:α-螺旋、β-折叠的位置和核心序列是相对保守的,但不同蛋白α-螺旋和β-折叠的数量以及参与形成同一保守区域α-螺旋和β-折叠的氨基酸残基数却并不相同。克隆的17个α-醇溶蛋白基因中,除ZF5A-17编码的蛋白缺少α-螺旋(H2)、ZF5A-2、ZF5A-8编码的蛋白在特征区Ⅰ均存在1个额外的α-螺旋(HE1)、GQ891685和ZF5A-15编码的蛋白在多聚谷氨酰胺Ⅱ区存在1个额外的α-螺旋(HE2)外,5个保守的α-螺旋(H1～H5)恒定出现在其他基因的2个谷氨酰胺重复区和特征区中;此外,在C-末端特征区大部分基因(61.11%)还形成1个β-折叠结构(E)。郑丰5号中具有较多额外半胱氨酸、α-螺旋和β-折叠的α-醇溶蛋白基因,可能与其良好的加工品质密切相关。
- 李玉阁邢冉冉崔一飞李锁平
- 关键词：克隆
- 中国节节麦叶绿体SSR遗传多样性分析和NAC1、ABF3转录因子的克隆
- 节节麦(Aegilops tauschii Coss.2n=2x=14，DD)，是六倍体普通小麦D基因组的祖先供体，是小麦遗传改良的重要基因资源。我国的节节麦主要分布在陕西、河南和新疆伊犁地区，黄河流域的节节麦是小麦田间...
- 崔一飞
- 关键词：系统进化转录因子节节麦叶绿体
- 文献传递
