路小东
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
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- 顶空气相色谱法测定齐多夫定中有机溶剂残留量被引量：2
- 2012年
- 目的测定齐多夫定中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,溶剂为N-甲基吡咯烷酮。结果甲醇、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯、二甲亚砜相关系数均在0.999 5～1.000 0内;平均回收率在95.83%～107.95%范围内,RSD在1.33%～2.71%范围内(n=9)。结论该方法简单、准确、快捷、适用于测定齐多夫定中有机溶剂残留量。
- 王辉张伟路小东吕凌丁姗姗
- 关键词：顶空齐多夫定残留量
- 复方硫酸亚铁缓释片中两组分的含量测定被引量：2
- 2006年
- 目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁和叶酸的含量测定方法。方法硫酸亚铁采用比色法，叶酸采用HPLC法。结果硫酸亚铁和叶酸的线性范围分别为2．625—15．750mg·L^-1和1．45—23．20mg·L^-1，平均回收率分别为99、27％和99．28％，RSD分别为0．83％和1．28％。结论方法可靠，简单可行，可用于复方硫酸亚铁缓释片的质量控制。
- 王林吕凌李珠婧崔颖路小东
- 关键词：硫酸亚铁叶酸比色法HPLC法
- RP-HPLC测定银黄咀嚼片中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：7
- 2007年
- 吕凌路小东戴萍萍刘光敏
- 关键词：黄芩苷绿原酸
- 气相色谱法测定盐酸美金刚的有关物质被引量：3
- 2008年
- 目的:应用气相色谱法测定盐酸美金刚原料药的有关物质。方法:使用毛细管柱 Sil cp-24(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温(初始温度120℃,保持15 min,再以60 ℃·min^(-1)的升温速率升至240℃,保持1min);载气:氮气(恒流);进样口温度:240℃;FID 检测器温度:280 ℃。结果:杂质与主成分能完全分离,最低检测量为2 ng。结论:方法可靠,简单可行,可用于质量控制。
- 吕凌孔祥泰路小东柏俊胡士高
- 关键词：气相色谱法盐酸美金刚
- 高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量和有关物质被引量：4
- 2008年
- 目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法。结果线性范围为0．804-4．824μg（r=0．9996），平均回收率为100．13％，RSD为1.33％（n=9）。结论本方法可用于格列齐特缓释片的含量测定。
- 王贺姚磊王效兵路小东吕凌
- 关键词：格列齐特缓释片格列齐特HPLC法
- 再造浓缩丸中天麻素含量测定方法的研究被引量：2
- 2009年
- 目的用反相高效液相色谱法测定再造浓缩丸中天麻素的含量。方法用乙醚萃取法去除样品中的干扰物质。采用Cromosil C18分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1．5：98．5），检测波长：220nm，流速：1ml·min^-1。结果天麻素进样量在0．08-1．20μg（r=0．9999）范围内呈线性，加样回收率为98．77％（RSD：5．0％）。结论前处理方法能有效去除干扰物质，保护色谱柱，所得样品组分分离度好，简便快速，结果准确可靠，可用于制备再造浓缩丸质量控制所需的供试品溶液。
- 崔颖戴萍萍陆忠祥路小东吕凌
- 关键词：天麻素HPLC
- 反相高效液相色谱法同时测定新复方感冒片中5种成分的含量被引量：6
- 2009年
- 目的建立同时测定新复方感冒片中对乙酰氨基酚、右美沙芬、甲基麻黄碱、氯苯那敏和咖啡因5种成分含量的方法。方法采用Cosmosil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱)。检测波长:220nm。流速:1mL·min-1。结果5种成分线性关系均良好,r>0.9996,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于该制剂质量控制。
- 崔颖吕凌戴萍萍陆忠祥路小东刘光敏
- 关键词：醋氨酚右美沙芬氯苯那敏高压液相
- 再造浓缩丸的质量控制研究
- 2008年
- 目的建立再造浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别人工牛黄、赤芍、黄连和麻黄,采用气相色谱法测定本制剂中麝香酮的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。气相色谱法测定麝香酮的线性范围为0.1012μg～1.012μg,r=0.9999。平均回收率为99.11%,RSD为3.59%(n=5)。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂的质量。
- 马玲吕凌路小东张勇
- 关键词：薄层鉴别麝香酮GC
