- 三妙丸中牛膝引药下行作用的研究
- 目的:研究在正常大鼠体内牛膝对三妙丸中主要成分小檗碱的引药作用。方法:大鼠均分成2组,一组灌胃给予含牛膝的三妙丸,另一组灌胃给予去牛膝的三妙丸,在第一次给药后2、4、6小时处死动物,取抗凝血分离血浆,取心脏、后肢关节组织...
- 孙备吕凌陆忠祥杨士友
- 关键词：牛膝小檗碱
- 文献传递
- 保心宁分散片的薄层鉴别与含量测定方法研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立保心宁分散片的薄层鉴别与含量测定方法。方法:用薄层色谱法鉴别三七、当归、枳壳,用高效液相色谱法测定本制剂中丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定丹参酮ⅡA进样量在0.042～0.672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.50%,RSD为1.56%(n=6)。结论:本方法准确、简便,灵敏度高,可作为该制剂质量控制。
- 崔颖陆忠祥吕凌杨士友
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定
- 2008年
- 目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm)&流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵(80.5∶18∶1.5);检测波长为263nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL。结果洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150μg/mL和25～250μg/mL,平均回收率分别为100.1%和99.22%,RSD分别为1.5%和1.37%。结论HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制。
- 吕凌刘羽李珠婧陆忠祥孙备费勤志
- 关键词：洛伐他汀烟酸高效液相色谱法
- 一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法
- 本发明一种阶段释放型环孢素A固体微乳制剂及其微乳固化方法。一种含有环孢素A作为活性成分，采用微乳化技术和微乳固化技术将环孢素A微乳固化，再采用相应的延迟释放辅料制备成一种在特定肠道释放的颗粒，将胃溶的颗粒与肠溶的颗粒按比...
- 孙备吕凌柏俊姚磊陆忠祥戴萍萍崔颖李姜晖
- 文献传递
- 再造浓缩丸中天麻素含量测定方法的研究被引量：2
- 2009年
- 目的用反相高效液相色谱法测定再造浓缩丸中天麻素的含量。方法用乙醚萃取法去除样品中的干扰物质。采用Cromosil C18分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1．5：98．5），检测波长：220nm，流速：1ml·min^-1。结果天麻素进样量在0．08-1．20μg（r=0．9999）范围内呈线性，加样回收率为98．77％（RSD：5．0％）。结论前处理方法能有效去除干扰物质，保护色谱柱，所得样品组分分离度好，简便快速，结果准确可靠，可用于制备再造浓缩丸质量控制所需的供试品溶液。
- 崔颖戴萍萍陆忠祥路小东吕凌
- 关键词：天麻素HPLC
- 反相高效液相色谱法同时测定新复方感冒片中5种成分的含量被引量：6
- 2009年
- 目的建立同时测定新复方感冒片中对乙酰氨基酚、右美沙芬、甲基麻黄碱、氯苯那敏和咖啡因5种成分含量的方法。方法采用Cosmosil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(梯度洗脱)。检测波长:220nm。流速:1mL·min-1。结果5种成分线性关系均良好,r>0.9996,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于该制剂质量控制。
- 崔颖吕凌戴萍萍陆忠祥路小东刘光敏
- 关键词：醋氨酚右美沙芬氯苯那敏高压液相
- 甲硝唑结肠定位缓释片的工艺研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研制甲硝唑结肠定位缓释片。方法:通过羟丙甲基纤维素(HPMC)骨架缓释材料制备甲硝唑缓释片芯,再采用S_(100)包肠溶衣,制备甲硝唑结肠定位缓释片,并进行体外释放度和药动学研究。结果:所制得的片剂体外释放度符合结肠释放并缓释的特征,犬的药动学研究以及大鼠的消化道药物分布研究表明,药物口服后主要在结肠中释放,胃和小肠中几乎无药物释放。结论:采用本工艺制备的甲硝唑结肠定位缓释片可达到结肠定位和缓释的效果。
- 柏俊孙备吕凌费勤志陆忠祥
- 关键词：甲硝唑释放度药动学
- 三妙丸中牛膝在关节炎大鼠引药下行作用的研究
- 目的:选择三妙丸中主要有效成分小檗碱为指标。建立组织测定方法,在湿热痹症关节炎模型大鼠体内研究三妙丸口服后牛膝对小檗碱组织分布的影响。方法:建立动物血浆、心脏和关节组织样品处理和含量测定方法,并进行方法学研究。用弗氏完全...
- 孙备吕凌陆忠祥杨士友
- 关键词：牛膝三妙丸引药小檗碱佐剂关节炎
- 文献传递
- 注射用盐酸丙帕他莫的安全性试验被引量：18
- 2008年
- 目的考察注射用盐酸丙帕他莫的安全性。方法采用临床给药剂量进行了家兔血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察注射用盐酸丙帕他莫对注射部位的刺激性及是否有溶血性和过敏性。结果以临床使用浓度静脉注射无血管刺激性、肌肉注射刺激性轻微,溶血性和过敏反应均呈阴性。结论注射用盐酸丙帕他莫的安全性符合要求。
- 陆忠祥邢怀阳赵仁孙备
- 关键词：安全性
- 甲硝唑结肠缓释片的药动学研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究甲硝唑结肠缓释片的缓释特征和结肠靶向特征。方法采用家犬考察甲硝唑结肠缓释片口服后的血药浓度变化,并与甲硝唑普通片进行比较。采用大鼠口服受试药物,考察药物在大鼠消化道各段的释放情况。结果结肠缓释片的ρmax为(4.94±2.79)mg·L-1,tmax为(12.7±0.5)h,t1/2β为(5.65±4.5)h,MRT为(16.65±5.1)h,AUC0-τ为(36.09±12.81)mg·h·L-1,AUC0-∞为(37.63±11.92)mg·h·L-1。与普通片比较,ρmax显著降低,tmax显著延长,显示出缓释效果。大鼠口服甲硝唑结肠缓释片后主要在结肠段释放药物,在胃和其他肠段基本无药物释放。结论甲硝唑结肠缓释片具有结肠靶向和缓释的特征。
- 孙备柏俊吕凌陆忠祥
- 关键词：甲硝唑结肠定位缓释药动学
