赵飞飞
- 作品数：10 被引量：45H指数：4
- 供职机构：首都医科大学公共卫生与家庭医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市朝阳区艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病综合防治新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 北京市某区外来人口社区卫生服务利用情况和满意度调查被引量：11
- 2012年
- 目的了解北京市外来人口社区卫生服务利用情况和满意度,分析其影响因素。方法采用典型抽样的方法对北京市外来人口最多的区抽取490名外来人口进行面对面、一对一的问卷调查,通过现场调查收集相关资料,应用单因素和Logistic回归分析方法进行分析。结果外来人口对社区卫生服务的利用率和总体满意度分别为58.2%和75.5%,通过多因素分析可知年龄、家庭户流入、居住地离社区卫生服务中心的距离是影响社区卫生服务项目利用的主要影响因素,居住地离社区卫生服务中心的距离是影响社区卫生服务满意度的主要影响因素。结论外来人口对社区卫生服务有较高的需求,但利用率还相对较低,经常利用者对社区卫生服务有较高的满意度。因此应不断扩大社区卫生服务的覆盖面,加大宣传力度,合理配置资源,满足外来人口的卫生服务需求,提高该人群的健康水平。
- 邵爽王嵬路孝琴赵飞飞杜娟
- 关键词：外来人口满意度影响因素
- 北京市外来人口传染病认知情况调查被引量：11
- 2011年
- 目的了解北京市外来人口对传染病基本知识的认知情况,分析其影响因素,便于采取有效的预防措施和控制传染病的发生。方法采用典型抽样的方法对北京市外来人口最多的区抽取490名外来人口进行一对一的问卷调查,通过现场调查收集相关资料,影响传染病知识的因素采用Logistic回归分析。结果外来人口对传染病的传播途径、预防措施等方面知识的及格率仅为41.2%,其中文化程度是其影响因素(P<0.05)。有83.3%的人认为学习传染病知识十分有必要,不过仅有29.6%的人接受过此方面的健康教育和培训。结论应加强对外来人口传染病防治知识的宣传力度,增强外来人口的健康行为和意识,提高该人群对传染病防治知识的知晓水平。
- 邵爽赵飞飞杜娟路孝琴王嵬
- 关键词：外来人口传染病
- 不同温度和不同放置时间对总RNA提取浓度和纯度的影响被引量：13
- 2013年
- 目的:探索一种提高总RNA提取浓度的方法。方法 :用Trizol方法分别提取乳腺癌细胞和心肌组织中的总RNA。在提取过程中,分别把加入异丙醇后的混合液8等份,其中4个样品管分别在室温、4℃、-20℃、-80℃下放置10min,另外4个样品管在-80℃冰箱中分别放置0.5、1、2、4h;然后检测提取到的总RNA质量浓度、纯度及完整性。结果:均放置10min时,提取的总RNA质量浓度随放置温度的降低而增加(P≤0.01);放置于-80℃时,随放置时间的增加,提取的总RNA浓度增加(P≤0.01)。两种条件下提取的总RNA的纯度均无显著性差异(P>0.05),其完整性也无明显影响。结论:不同的放置时间和温度会影响RNA提取的质量浓度,但对RNA纯度和完整性无明显影响。
- 张杰武晶晶赵飞飞闫宇翔赵志强
- 关键词：总RNA提取TRIZOL法
- 疾病预防和控制的挑战:基层医疗的重要性
- 从人类发展看,基层医疗是人的基本权利的组成部分,同时基层医疗也影响着人的发展,因此研究基层医疗在中国的发展及其影响因素具有重要意义,其重要意义不仅在于能够提高人群健康同时能够影响疾病的预防和控制。另外,近十几年我们也看到...
- 王嵬路孝琴杜娟邵爽王超赵飞飞郭爱民崔树起
- 新疆柯尔克孜族人群PPARG基因31个SNP位点的遗传多样性及其与2型糖尿病的关联
- 2015年
- 应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)质谱技术对SNP位点进行基因分型的方法,检测并分析100例(对照正常个体50例,糖尿病患者50例)无血缘关系的柯尔克孜族隔离人群过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)基因31个单核苷酸多态性(SNP)位点的遗传多样性,探讨PPARG基因31个SNP位点的遗传多样性及其与柯尔克孜族2型糖尿病(T2DM)的关联,筛查预测2型糖尿病的分子标记。结果发现,PPARG基因所选的31个SNP位点中有23个具有多态性(MAF≥0.05)。两组间分别在血压(SBP、DBP)、腰臀比值、血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白水平有显著差异(P<0.01)。rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162位点基因分型在对照组和病例组中的分布均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。非条件Logistics回归分析显示,PPARG基因中rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162等位点变异等位基因频率组间比较差异均有统计学意义(OR值分别为2.639、2.639、1.774、2.639,均为P<0.05)。在男女对照组中rs1899951、rs2292101、rs2881654、rs1801282和rs6782475位点等位基因频率均有显著性差异(P<0.05),在男女病例组中rs4684846、rs7615916、rs9817428、rs4684846、rs709151、rs7615916位点等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。结果显示,PPARG基因的4个SNP(rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162)位点变异与柯尔克孜族人T2DM可能存在关联。
- 祖克拉.肉孜宋曼殳伊力哈木.乃扎木赵飞飞多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：单核苷酸多态性2型糖尿病柯尔克孜族
- 新疆哈萨克族人群高血压与血浆免疫球蛋白GN-糖基组的关联分析被引量：2
- 2017年
- 目的分析新疆哈萨克族人群高血压与血浆免疫球蛋白G(Ig G)N-糖基组的关联,寻找高血压疾病状态的潜在分子标志物。方法采用简单随机抽样,选取2014年2—6月于新疆伊犁哈萨克自治州琼博拉乡卫生院建立健康档案的哈萨克族居民92例为研究对象,根据高血压诊断标准,将研究对象分为血压正常组(n=35)、正常高值组(n=27)和高血压组(n=30)。采用液相色谱-电喷雾质谱联用技术检测血浆Ig G N-糖基组。结果每例受试者的各Ig G亚型均检测到G0、G0F、G0FN、G0N、G1、G1F、G1FN、G1FNS、G1FS、G1N、G1NS、G1S、G2、G2F、G2FN、G2FNS、G2FS、G2N、G2NS、G2S等20种聚糖结构。除G0外,不同Ig G亚型各N-聚糖水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。高血压组Ig G1亚型G0F、G0FN、G1FS水平高于血压正常组,G2、G2FS水平低于血压正常组;正常高值组Ig G1亚型G2F水平低于血压正常组,高血压组Ig G1亚型G2F水平低于血压正常组、正常高值组(P<0.05)。正常高值组Ig G2/3亚型G0FN、G0N水平高于血压正常组,G2、G2S水平低于血压正常组;高血压组Ig G2/3亚型G0、G0F、G0FN、G0N水平高于血压正常组,G2、G2F、G2FS、G2NS、G2S水平低于血压正常组,G2FN、G2FNS水平低于血压正常组、正常高值组(P<0.05)。高血压组Ig G4亚型G0FN水平高于血压正常组、正常高值组(P<0.05)。正常高值组Ig G1亚型半乳糖基化水平低于血压正常组,高血压组Ig G1亚型半乳糖基化水平低于血压正常组和正常高值组(P<0.05)。正常高值组、高血压组Ig G2/3亚型半乳糖基化、唾液酸化水平低于血压正常组,高血压组Ig G2/3亚型半乳糖基化水平低于正常高值组(P<0.05)。结论新疆哈萨克族人群不同血压状态与其血浆Ig G N-糖基组谱型变化相关,Ig G1亚型G2F水平及Ig G1、Ig G2/3亚型半乳糖基化水平的改变可能是该人群高血压疾病状态潜在的早期预警分子标志物和治疗新靶点。
- 高晴王皓赵飞飞多力坤.买买提玉素甫彭红莉刘姣男张杰王友信吴立娟郭秀花宋曼殳
- 关键词：高血压免疫球蛋白G糖基化生物学标记
- PPARG基因taqSNPs遗传模型及单体型与2型糖尿病的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨柯尔克孜人群PPARG基因taq SNPs位点遗传模型及单体型与2型糖尿病的关系.方法:选取柯尔克孜族50例对照和50例2型糖尿病患者分别分为对照和病例组.选择PPARG基因23个SNPs(rs1151999,rs1175540,rs17036242,rs1875796,rs1899951,rs2292101,rs2881654,rs2921190,rs2938397,rs2959272,rs2959273,rs2972162,rs3856806,rs4135247,rs4135275,rs4684846,rs6782475,rs709151,rs7615916,rs7626560,rs9310401,rs9817428,rs1801282),用MALDI-TOF-MS方法对所选SNP位点进行基因分型,并应用对照病例遗传模型及单体型分析方法进行相关性研究.结果:PPARG基因所选的23个SNP位点具有多态性(MAF≥0.05).rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162位点基因型在对照和病例组中的分布除了在隐性模型中未见显著的统计学意义之外,在共显性模型和显性模型均存在显著的统计学意义(P<0.001,P<0.05),rs2921190、rs2959272、rs1875796、rs1151999位点基因型在对照和病例组中的分布除了在共显性模型和隐性模型中未见显著的统计学意义之外,在显性模型存在显著的统计学意义(P<0.05).PPARG基因单体型区块Ⅰ7个SNPs(rs4684846,rs9817428,rs17036242,rs9310401,rs1801282,rs1899951,rs7615916)位点组成的4种主要单体型中GAACGAA单体型组间分布具有统计学差异(χ2=4.935,P=0.0263,P<0.05).单体型区块Ⅱ6个SNPs(rs2938397,rs2292101,rs2959273,rs4135275,rs709151,rs1175540)位点组成的6种主要的单体型组间分布均无统计学差异(P>0.05).结论:共显性、显性和隐性3个遗传模型下PPARG基因的rs1801282,rs1899951,rs2881654,rs2921190,rs2959272,rs1875796,rs4135275,rs1151999位点变异可能与柯尔克孜族人T2DM相关,GAACGAA单体型可能是柯尔克孜族T2DM的遗传标记.
- 多力坤·买买提玉素甫祖克拉.肉孜宋曼殳赵飞飞伊力哈木.乃扎木
- 关键词：单体型柯尔克孜族
- 印记基因H19和SNRPN CpG位点甲基化状态与精液参数的关联研究
- 2018年
- 目的:分析印记基因H19和SNRPN印记控制区的各Cp G位点甲基化状态与男性精液参数的关联。方法:选取2014年4至9月于空军总医院男科就诊的符合纳入排除标准的205例男性为研究对象,采用焦磷酸测序法定量分析H19和SNRPN基因的各Cp G位点的甲基化状态,采用典型相关分析印记基因H19和SNRPN的各Cp G位点的甲基化水平与精液参数两组变量的整体相关性。结果:H19基因的Cp G2和Cp G3甲基化水平与精子密度和精子活动力的相关性具统计学意义;SNRPN基因的Cp G5、Cp G6、Cp G7甲基化水平与精子正常形态率的相关性具统计学意义。结论:印记基因H19和SNRPN印记控制区特定Cp G位点甲基化状态与精液参数有关联。
- 彭红莉胡海翔王友信沈传运马春晓马春晓张杰高晴赵飞飞宋曼殳
- 关键词：印记基因H19SNRPNDNA甲基化精液参数
- 不同类型精子缺陷与印记基因H19甲基化水平关联性研究被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨不同类型精子缺陷与印记基因H19印记控制区域甲基化水平的相关性。方法：以2014年4月至2014年9月间入院诊治的男性不育患者为研究对象,排除患有精索静脉曲张、隐睾症、核型异常和Y染色体微缺失的病例,依据临床精液常规检查结果,分别筛选出特发性少精子症患者（浓度〈20×10^6/mL,其余指标均正常）、特发性弱精子症患者（前向运动精子百分率〈50%,其余指标均正常）、特发性畸形精子症患者（正常精子形态比率〈15%,其余指标均正常）各25例;25例正常精液样本作为对照组。采用焦磷酸测序法定量分析各组精子DNA中H19基因印记控制区域的甲基化水平。结果：少精子症组[（75.04±15.35）%]和弱精子症组[（79.48±11.64）%]印记基因H19甲基化水平显著低于正常对照组[（89.10±11.23）%],差异均有统计学意义（P=0.006,P=0.024）;畸形精子症组[（87.82±12.10）%]与正常对照组H19基因甲基化水平的差异无统计学意义（P=0.758）。结论：印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度的降低与少精子症和弱精子症有关联,可能与畸形精子症无关。
- 董浩胡海翔陈立敏王友信沈传运张杰赵飞飞高晴盖思齐宋曼殳
- 关键词：DNA甲基化焦磷酸测序少精子症弱精子症畸形精子症
- BEP方案中博来霉素、依托泊苷、顺铂不同剂量对化疗副作用的影响
- 研究目的:回顾性研究BEP方案中不同药物剂量下各种化疗副反应的发生率以及各因素间相互关系，为将来确定其治疗妇科恶性肿瘤的最佳剂量提供依据。 资料与方法:2001年7月至2013年2月间北京妇产医院妇瘤科收治的行BEP方...
- 赵飞飞
- 关键词：卵巢恶性生殖细胞肿瘤化疗副作用化疗剂量
