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水牛keap1基因的克隆与序列分析: 引言/目的Keap1,即Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-1ike Ech-associated protein-1),是抗氧化信号通路Keap1-Nrf2-ARE通路中的关键因子之一。有研究认为,Keap1...; 赵鑫阮子芸秦希玲邵齐明陆凤花石德顺

水牛miR-16b过表达腺病毒载体构建及生物信息学分析: 2020年; 试验旨在对水牛pri-miR-16b基因进行克隆并构建腺病毒表达载体,且对水牛miR-16b及其预测靶基因进行生物信息学分析,为研究其在水牛卵母细胞成熟过程中的作用奠定基础。利用RT-PCR技术从水牛卵巢基因组中扩增pri-miR-16b基因,采用同源重组的方法构建pDC316-mCMV-EGFP-pri-miR-16b质粒;利用BLAST程序进行同源性分析,Mega 7.0构建系统进化树,ViennaRNA Web Services预测pre-miR-16b的二级结构。对腺病毒质粒与腺病毒骨架质粒pBHGloxdelE13cre进行包装,经过3次扩增获得含有pri-miR-16b的腺病毒颗粒,将获得的病毒颗粒命名为Ad-miR-16b,并进行病毒滴度测定;利用Ad-miR-16b感染水牛卵丘细胞,实时荧光定量PCR检测miR-16b在卵丘细胞中的表达情况。利用TargetScan对miR-16b进行靶基因预测,对预测的靶基因进行KEGG通路富集。结果显示,试验成功克隆水牛pri-miR-16b序列,通过比对发现与牛的序列相似性分别为100%,与其他物种同源性较高,和黄牛的亲缘关系最近。ViennaRNA Web Services预测结果显示,pre-miR-16b的二级结构具有典型的单一茎环结构。试验成功获得Ad-miR-16b腺病毒颗粒,病毒滴度为3.367×10^10 GFU/mL,感染卵丘细胞后,实时荧光定量PCR检测发现miR-16b的表达量极显著升高(P<0.01)。对miR-16b预测的1394个靶基因进行KEGG通路富集分析,发现miR-16b可能主要通过调控卵丘细胞中MAPK、TGF-β及PI3K/AKT等74条信号通路进而在卵母细胞成熟过程中发挥作用。; 王露露沈朋雷吴飞叶升陈维丽赵鑫俸云邓彦飞蒋建荣石德顺陆凤花; 关键词：腺病毒卵丘细胞生物信息学分析

供体细胞性别对水牛体细胞核移植胚胎印迹基因甲基化影响的研究: 引言/目的体细胞核移植克隆(Somatic cell nuclear transfer,SCNT)动物普遍存在出生效率低的问题,主要由于供体细胞的重编程不完全,其中包括印迹基因、DNA甲基化等方面。印迹基因通过DNA甲基...; 阮子芸赵鑫秦希玲蒋建荣石德顺陆凤花

饲料中添加Mn、Zn对奥尼罗非鱼生长机能及机体微量元素沉积的影响: 罗非鱼是我国重要的经济种类,其生长快,抗病能力强,营养丰富的特点受到养殖户和消费者的喜爱,是联合国粮农组织列为重要的蛋白来源之一。本试验的目的是研究锰(Mn)、锌(Zn)元素对奥尼罗非鱼幼鱼的生长、生理机能及在各器官中的...; 赵鑫; 关键词：锰锌饲料添加剂; 文献传递

体细胞克隆水牛的印迹基因甲基化研究: 引言/目的体细胞克隆动物普遍存在出生效率低的问题,主要由于供体细胞的重编程不完全,其中包括后成性的表观遗传修饰如印迹基因、DNA甲基化等方面.印迹基因通过DNA甲基化来实现其亲本依赖性的表达.印迹基因H19、IGF2、...; 阮子芸赵鑫李政达罗婵蒋建荣石德顺陆凤花

老旧小区改造中的居民集体行动研究——以南宁“老友议事会”为例: 自20世纪90年代开始,大规模的老旧城区拆迁与新城建设成为我国城镇化发展的主要模式,城市社区建设也内嵌于城镇化进程之中。时至今日,轰轰烈烈的造城运动已徘徊不前,城市社区也形成了新建小区与老旧小区共存的格局,城市建设进入了...; 赵鑫; 关键词：公共事物集体行动

MG132对水牛卵母细胞成熟及IVF胚胎发育的影响: 2018年; 为了研究蛋白酶体抑制剂三肽基乙醛(MG132)对水牛卵母细胞体外成熟及体外受精(IVF)胚胎发育的影响,试验采用不同浓度(0,1,2.5,5μmol/L)MG132成熟液培养水牛卵母细胞24 h并统计第一极体排出率;然后对各组卵母细胞进行IVF,统计胚胎的发育率;最后采用免疫荧光技术检测组蛋白甲基化修饰(H3K4me3、H3K9me2和H3K9me3)的表达情况。结果表明:卵母细胞经不同浓度MG132处理后,其第一极体的排出率以及后续IVF胚胎的分裂率、8-细胞率差异不显著(P>0.05)。但1μmol/L MG132提高了IVF胚胎的桑椹胚率和囊胚率(P<0.05);而5μmol/L MG132对胚胎的桑椹胚率和囊胚率无显著促进作用(P>0.05)。1,5μmol/L MG132分别提高胚胎的H3K4me3、H3K9me2的表达(P<0.05),但各组H3K9me3的表达无显著差异(P>0.05)。说明1μmol/L MG132通过提高胚胎H3K4me3的表达从而促进IVF胚胎的发育。; 阮子芸邵齐明潘尔科赵鑫秦希玲石德顺陆凤花; 关键词：水牛 MG132 体外受精

水牛体细胞继代克隆及卵胞质对供体细胞核重编程作用的初步研究: 体细胞核移植(Somatic cell nuclear transfer，SCNT)技术在科研、动物育种、转基因动物生产、医疗等领域具有巨大的作用，但其极低的效率严重限制了这一技术的应用。体细胞继代克隆(Serial S...; 赵鑫; 关键词：水牛

罗非鱼标准化养殖高效环保饲料研发与示范: 黄凯杨思华覃志彪朱定贵麻艳群武林华于丹马旦梅赖凯昭杨淇龄玉媚容林向东郑炳连高开进陈涛谢瑞涛赵鑫覃希覃秀完; 研究背景：广西属亚热带气候地区，拥有丰富水资源，区域内有众多的河流、大中型水库、湖泊池塘及长达1595公里的海岸线。近年来，在广西区党委和政府的部署下，水产养殖水面大幅度增加，养殖产量和养殖技术水平不断提高，水产业在农业...; 关键词：; 关键词：罗非鱼池塘养殖配合饲料

沼泽型水牛KDM4A(JMJD2A)基因克隆分析与表达模式: 2019年; 旨在克隆并分析水牛赖氨酸特异性去甲基化酶4A(lysine-specific demethylase 4A,KDM4A)基因,并检测其在水牛不同组织中的表达情况,探讨KDM4A在水牛胚胎发育过程中的功能。提取卵巢组织的RNA,获得水牛KDM4A基因CDS区的全长序列。结果显示,水牛KDM4A基因编码区全长3151bp,编码1067个氨基酸。水牛KDM4A基因与黄牛、绵羊、骆驼和家犬的同源性分别为99%,97%,92%,91%;且在不同物种间高度保守,符合生物的进化规律。KDM4A蛋白包含369个α-螺旋,85个β-转角,409个无规卷曲和204个延伸链,为亲水不稳定的酸性蛋白。qRT-PCR结果显示,KDM4A在水牛肌肉、肺脏、卵巢、大脑、皮肤、心脏、脾脏、肾脏和肝脏组织中均有表达,其中肌肉、肺脏、卵巢中表达量较高,肝脏和肾脏中表达量较低。本研究克隆得到了沼泽型水牛KDM4A基因,并对不同组织内KDM4A进行了基础的生物信息学分析,为阐明KDM4A在水牛胚胎发育过程中的功能,提高水牛胚胎发育水平提供理论基础。; 许洁赵鑫俸云史鹏飞邓凯沈朋雷文冬梅王露露石德顺陆凤花; 关键词：水牛组蛋白修饰克隆分析胚胎发育

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