赵洪国
- 作品数：132 被引量：421H指数：10
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三氧化二砷对白血病HL-60细胞株分化影响的研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)治疗白血病的作用机制。方法:1)用流式细胞仪检测细胞膜上的CD11b的表达和细胞凋亡率。2)用RT-PCR方法检测c-myc基因在mRNA水平上的表达。结果:2.5μmol/LAs2O3处理HL-60细胞90h后,细胞分化的标志性细胞膜抗原CD11b表达明显升高,由(14.5±2.1)%升高到(35.4±5.7)%,P<0.05;NBT阳性细胞由(10.0±2.1)%升高到(31.2±3.4)%(P<0.05),同时c-myc基因在mRNA水平也明显降低。结论:As2O3通过降低c-myc基因表达及上调细胞分化抗原CD11b表达,从而促进HL-60细胞分化。
- 刘英慧孙华君赵洪国
- 关键词：白血病HL-60细胞砷剂肿瘤细胞
- 附加染色体异常的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者临床特征及预后分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨附加染色体异常的费城染色体(Ph)阳性慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2009年1月至2019年1月于青岛大学附属医院诊断的351例Ph+CML患者资料,患者均经R显带技术进行骨髓染色体核型分析。总结初诊时附加染色体异常Ph+CML患者临床特征及核型,采用Kaplan-Meier法分析不同核型患者总生存(OS)差异。结果351例Ph+CML患者中,32例(9.1%)为变异易位。初诊时附加染色体异常47例,包括慢性期29例、加速期3例和急变期15例,分别占全组慢性期的9.15%(29/317)、加速期的25.00%(3/12)和急变期的68.18%(15/22),各期附加染色体异常发生率差异有统计学意义(χ^(2)=50.799,P<0.05);47例附加染色体异常的Ph+CML患者中,13例为附加3种以上染色体异常的复杂核型,慢性期、加速期、急变期复杂核型比例分别为13.79%(4/29)、33.33%(1/3)、53.33%(8/15),差异有统计学意义(χ^(2)=9.26,P<0.05)。慢性期患者中最常见的附加染色体异常为双Ph(48.28%,14/29)、-Y(10.34%,3/29),急变期患者中最常见的为+8(26.67%,4/15)、双Ph(26.67%,4/15)。Kaplan-Meier生存分析显示,Ph+CML患者中,初诊时附加染色体异常者OS较非异常者差(χ^(2)=61.138,P<0.05);初诊时附加染色体异常的Ph+CML患者中,复杂核型者OS较非复杂核型者差(χ^(2)=4.945,P<0.05)。结论附加染色体异常与CML疾病进展密切相关;附加染色体异常的Ph+CML患者的预后较只有Ph易位的患者差。附加染色体越复杂,CML急变的可能性越大,预后也越差;在CML治疗过程中出现附加染色体异常也可能导致急变的进展。
- 侯方吕金峰杨颉闫松霞刘静赵洪国
- 关键词：染色体畸变细胞遗传学
- 以肝内胆汁淤积症为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断及治疗(附2例报告)被引量：2
- 2019年
- 目的探讨以肝内胆汁淤积症为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的诊断及治疗方法。方法对2例以肝内胆汁淤积症为首发表现的DLBCL患者的临床资料作回顾性分析。结果 2例患者均以肝内胆汁淤积症为首发表现,PET-CT检查均未发现肝内及肝外的占位性病变。其中1例患者由于未及时行肝穿刺活检、疾病进展迅速,无法化疗,最终死亡;另1例肝穿刺活检明确诊断为DLBCL,给予R-CHOP方案(美罗华600 mg,第0天;环磷酰胺1. 0 g,第1天;阿霉素40 mg,第1天;长春地辛4 mg,第1天;地塞米松20 mg,第1～7天)治疗,完全缓解。结论极少部分的DLBCL患者可以肝内胆汁淤积症为首发表现,及早进行PET-CT检查和肝穿刺活检有利于DLBCL的诊断,R-CHOP治疗方案可改善患者预后。
- 张婷婷许宏张晓英史雪赵洪国崔灿郭振清
- 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤肝内胆汁淤积症黄疸肝功能异常
- 慢性粒细胞白血病患者血清bFGF及MMP-2变化的临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的研究慢性粒细胞白血病(CML)患者血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶(MMP-2)水平及二者的相关性。方法应用酶联免疫吸附法检测39例CML患者的血清bFGF及MMP-2,并追踪观察9例初诊慢性期患者治疗半年后的bFGF及MMP-2变化。结果CML患者血清bFGF及MMP-2水平均明显高于正常对照组(P均<0.01),加速期、急变期均明显高于慢性期(P均<0.05)。bFGF、MMP-2水平与患者外周血WBC计数、血清乳酸脱氢酶水平及脾大程度有关,bFGF与MMP-2呈正相关(r=0.792,P<0.01)。结论CML患者bFGF、MMP-2升高与CML分期、疾病进展和患者的预后有关。
- 李晓燕郭振清赵梅青赵洪国
- 关键词：粒细胞白血病慢性碱性成纤维细胞生长因子基质金属蛋白酶2
- 探索^(18)F-FDG PET/CT SUVmax、SUVsum及病理Ki67表达等在非霍奇金淋巴瘤中的临床应用价值被引量：11
- 2021年
- 目的:^(18)F-FDG PET/CT对淋巴瘤的临床分期及预后判断有重要的临床价值,探讨18F-FDG PET/CT最大标准化摄取值(SUVmax)、最大标准化摄取值总和(SUVsum)及病理Ki67表达等在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的临床应用价值有一定的临床意义。方法:收集2014年6月—2019年6月我院收治的260例NHL患者的临床资料,统计分析SUVmax与NHL临床特征、病理类型的关系,绘制受试者操作特征曲线分析SUVmax、Ki67%联合指标对NHL侵袭性的诊断价值,并应用中期18F-FDG PET/CT半定量SUV降幅法评估其中57例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后。结果:SUVmax与NHL的IPI评分、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白有关,与Ki67%呈正相关(P<0.01);DLBCL的SUVmax明显高于套细胞淋巴瘤的SUVmax(P<0.01),高级别滤泡性淋巴瘤与低级别滤泡性淋巴瘤的SUVmax值比较,差异无统计学意义(P>0.05);SUVmax与Ki67%联合预测NHL侵袭性的价值高于单独应用SUVmax(P<0.01);SUVmax下降幅度≥88.6%的无进展生存期和总生存期优于SUVmax下降幅度<88.6%的DLBCL患者,SUVsum下降幅度≥90.7%的无进展生存期优于SUVsum下降幅度<90.7%的患者(P<0.05)。结论:SUVmax不能精确区分NHL淋巴瘤病理亚型,利用Ki67%与SUVmax联合评估NHL的侵袭性比单独应用SUVmax更加有利,中期评估PET/CT的半定量SUVmax、SUVsum降幅比例可以影响DLBCL患者预后。
- 孙悦许宏郭振清刘晓丹崔灿赵洪国
- 关键词：PET/CTKI67表达非霍奇金淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤
- 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病有效性和安全性观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的有效性与安全性。方法 51例CML病人给予伊马替尼治疗,观察其血液学、细胞遗传学、分子学反应以及不良反应、总生存和疾病进展情况。结果CML慢性期病人治疗3个月时97.8%(45/46)获得完全血液学缓解;用药1年后,79.4%(27/34)获得完全细胞遗传学缓解,5.9%(2/34)获得部分细胞遗传学缓解,2.9%(1/34)获得次要细胞遗传学缓解,5.9%(2/34)获得微小细胞遗传学缓解,5.9%(2/34)未获得遗传学反应,29.4%(10/34)获得完全分子遗传学缓解;1、2、3年总生存率分别为100.0%、97.0%、91.6%,疾病无进展生存率分别为100.0%、85.3%、73.1%。3例CML加速期病人1例获得完全血液学缓解,1例获得完全细胞遗传学缓解,1例获得部分细胞遗传学缓解。2例CML急变期病人均死亡,总病程分别为9、15个月。结论伊马替尼治疗CML慢性期病人,完全血液学缓解率和细胞遗传学缓解率高,且不良反应少,但对加速期和急变期病人疗效欠佳。
- 雷媚赵洪国杨颉
- 关键词：伊马替尼
- 维生素D_3代谢物对造血系统的调节作用及其临床应用
- 1989年
- <正> 维生素D_3(VitD_3)代谢物有20余种,其中1,25二羟基维生素D_3[1,25(OH_2)D_3]活性最强。近来研究表明,VitD_3代谢物除维持机体钙离子稳定和促进骨骼重吸收作用外,还具有诱导细胞分化、抑制细胞增生、拮抗胶原形成、调节原癌基因表达以及免疫调节等功能,其用于治疗白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓纤维化(MF)已获初步效果。本文复习近年资料,对上述问题作一概述。一.VitD_3代谢物对正常骨髓及血细胞增殖、分化和功能调节体外实验证明,1,25(OH)_2D_3促进正常人骨髓粒-单系祖细胞(CFU GM)增殖,但对红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、巨核系祖细胞(CFU-MK)和多向系祖细胞(CFU-mix)的增殖有抑制作用。在骨髓细胞的半固体培养系统中。
- 赵洪国翁维权
- 关键词：维生素D3代谢物造血系统
- WT1基因及蛋白在急性髓性白血病的表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨WT1基因及其蛋白产物在急性髓性白血病(AML)的表达及临床意义。方法采用RT-PCR及免疫组化的方法检测初治及复发的AML患者、正常志愿者骨髓或外周血单个核细胞中WT1基因及其蛋白产物的表达情况,并结合临床观察WT1基因及蛋白产物表达与疗效的关系。结果WT1基因及蛋白在45例AML初治患者中分别有39例(86.7%)和38例(84.4%)表达阳性,在6例复发患者中两者均表达阳性;AML患者WT1基因与蛋白表达呈正相关(r=0.277,P<0.05)。初治患者中WT1基因和蛋白表达阳性的初次化疗完全缓解率分别为42.4%和40.6%,表达阴性的则分别为83.3%和85.7%;WT1基因相对表达量与初治AML患者首次化疗的完全缓解率有关(2χ=4.356,P<0.05)。结论AML患者WT1基因及蛋白的表达检测可作为判断其临床预后的一种手段,WT1蛋白的表达可以作为AML免疫治疗的靶点。
- 成枫冯献启赵洪国杨颉杨堃
- 沙里度胺治疗多发性骨髓瘤15例效果观察被引量：2
- 2003年
- 王伟汪洪毅赵洪国赵春亭
- 关键词：多发性骨髓瘤治疗学
- 地西他滨四天方案治疗骨髓增生异常综合征及老年人急性髓系白血病被引量：3
- 2012年
- 目的探讨地西他滨4d方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）及老年人急性髓系白血病（AML）的疗效及安全性。方法应用地西他滨每天30mg／m^2,4d方案治疗5例MDS及5例老年AML患者，观察其疗效及毒副作用。结果3例患者获得了完全缓解，2例患者获得了部分缓解。不良反应主要为骨髓抑制和感染，较3d及5d方案毒副作用未增加。结论地西他滨对于MDS及老年白血病患者有效，其不良反应可以耐受，4d方案经济、方便，适合在临床上使用。
- 谢翔赵腾李广伦杨颉崔中光冯献启王伟刘竹珍许宏史雪汪洪毅吴少玲赵春亭赵洪国
- 关键词：地西他滨药物疗法疗效
