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赵媛媛

作品数:9 被引量:14H指数:2
供职机构:江苏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇干细胞
  • 3篇心肌
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐带
  • 2篇人脐带间充质...
  • 2篇脐带
  • 2篇脐带间充质干...
  • 2篇细胞
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇心肌修复
  • 1篇心脏

机构

  • 9篇江苏大学
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇苏州卫生职业...
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 9篇赵媛媛
  • 7篇朱伟
  • 5篇钱晖
  • 4篇孙丽
  • 4篇许文荣
  • 3篇马洁
  • 3篇曹文明
  • 1篇王秀礼
  • 1篇陆玉霞
  • 1篇张守亮
  • 1篇王建东
  • 1篇邵世和
  • 1篇陈志红
  • 1篇林建扬
  • 1篇徐伟
  • 1篇龚爱华
  • 1篇张徐
  • 1篇费苏燕
  • 1篇周丽萍
  • 1篇王梅

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇排灌机械工程...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
EphA5蛋白在浆液性卵巢癌中的表达及临床意义被引量:2
2015年
目的探讨酪氨酸蛋白激酶A5受体(Eph A5)在浆液性卵巢癌中的表达水平及其与临床病理参数的关系。方法免疫组化染色法检测浆液性卵巢癌患者组织标本中Eph A5蛋白的表达水平,进行生存分析及随访情况调查,并分析其与临床病理参数的关系。结果卵巢癌患者的Eph A5阳性表达率为90.8%(69/76),其中高表达者43例(56.6%),低表达+阴性者33例(43.4%)。Eph A5表达水平与卵巢癌患者WHO分级、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与患者年龄、临床分期和肿瘤直径等无关(P均>0.05)。生存分析显示,Eph A5高表达患者中位总生存期为88个月,低表达+阴性者为69个月,两者差异无统计学意义(χ2=3.342,P>0.05)。结论 Eph A5蛋白与浆液性卵巢癌患者WHO分级及淋巴结转移相关,但与生存率无关,可能成为预测肿瘤转移的标志物。
陆玉霞王建东孙丽赵媛媛钱晖许文荣朱伟
关键词:卵巢癌免疫组化染色
人脐带间充质干细胞来源外泌体增强心脏肌成纤维细胞血管形成作用
2022年
目的探究人脐带间充质干细胞人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hucMSC)来源外泌体(exosomes)对心脏肌成纤维细胞促血管形成作用。方法通过流式细胞术检测hucMSC相关表面标记。透射电子显微镜、Nanosight纳米颗粒分析仪和Western blot鉴定exosomes。采用CCK-8细胞增殖实验、Transwell实验、细胞划痕以及内皮细胞小管形成实验检测exosomes作用后心脏肌成纤维细胞对内皮细胞增殖、迁移和小管形成能力影响。实时荧光定量PCR等技术检测对照组和exosomes作用组心脏肌成纤维细胞VEGF-A水平,进一步加入β-catenin/TCF介导的转录抑制剂后,检测VEGF-A表达水平。结果hucMSC不表达CD19、CD34和CD45,而高表达CD29、CD105和CD90,与间充质干细胞特性相符。经鉴定其exosomes粒径约100~200 nm,相较hucMSC,exosomes高表达CD81,低表达GAPDH,不表达内质网特异性分子Calnexin,这些均与exosomes特征相符。免疫荧光细胞化学染色发现心脏肌成纤维细胞高表达α-SMA,exosomes作用后心脏肌成纤维细胞促进内皮细胞增殖、迁移和小管形成能力。进一步检测发现exosomes作用后心脏肌成纤维细胞VEGF-A水平增加,加入β-catenin/TCF介导的转录抑制剂后,VEGF-A表达水平降低。结论hucMSC来源exosomes增强心脏肌成纤维细胞血管形成作用。
赵媛媛李洁洁费苏燕陈忱徐鑫王韧朱伟
关键词:间充质干细胞外泌体血管形成心肌修复
构建大鼠急性心肌梗死模型并初步探讨人脐带间充质干细胞的修复作用被引量:3
2013年
目的构建大鼠急性心肌梗死(AMI)模型并初步探讨人脐带间充质干细胞(hucMSCs)对大鼠AMI损伤的修复效果。方法用小动物呼吸机维持呼吸,开胸后快速挤出大鼠心脏,结扎左冠状动脉前降支,并结合双层荷包缝合法构建模型。经心电图,超声心动图和TTC染色多方面验证。尾静脉注射hucMSCs,观察大鼠AMI损伤修复效果。结果成功构建了大鼠AMI模型,建模后成活率高(79.2%)。与模型+PBS组左心室收缩期容积[LV Vol;s(μL):164.73±15.54]和左心室收缩期内径[LVID;s(mm):5.77±0.23]相比,模型+MSCs组[LV Vol;s(μL):116.08±9.06]和[LVID;s(mm):4.96±0.17]明显降低,F分别为75.10和107.96,P均<0.01。与模型+PBS组左心室射血分数[LVEF(%):45.55±3.71]和左心室收缩分数[LVFS(%):23.56±2.38]相比,模型+MSCs组[LVEF(%):53.99±2.32]和[LVFS(%):28.76±1.52]明显增高,F分别为65.80和62.94,P均<0.05。HE染色结果表明,模型+MSCs组细胞损伤程度明显轻于模型+PBS组。结论成功构建大鼠AMI模型并初步证明hucMSCs可以促进大鼠AMI损伤修复,为进一步研究其机制奠定了基础。
赵媛媛曹文明马洁孙晓仙孙丽钱晖许文荣朱伟
关键词:急性心肌梗死动物模型人脐带间充质干细胞
胃癌间充质干细胞培养上清液上调退变样蛋白4(VGLL4)表达促进胃癌细胞PD-L1表达及肿瘤生长被引量:1
2022年
目的探讨胃癌间充质干细胞(GCMSC)上清液(GCMSC-CM)是否通过调节退变样蛋白4(VGLL4)上调胃癌细胞程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)表达并促进胃癌进展。方法首先采用Western blot法检测SGC-7901、HGC-27和MGC-803胃癌细胞VGLL4表达;使用VGLL4特异小干涉RNA(siRNA)抑制HGC-27和SGC-7901细胞VGLL4的表达,转染质粒过表达SGC-7901胃癌细胞VGLL4,将胃癌细胞分为对照组、GCMSC上清处理组、VGLL4干扰或过表达组以及VGLL4干扰联合GCMSC上清处理组。实时定量PCR和Western blot法分别检测SGC-7901胃癌细胞PD-L1的mRNA和蛋白表达,平板克隆实验检测细胞的增殖能力,Transwell^(TM)迁移实验检测细胞迁移能力。构建人外周血单个核细胞过继的NCG免疫缺陷小鼠(PBMC-NCG)皮下瘤模型观察小鼠肿瘤生长情况,将小鼠分为对照组、GCMSC上清处理组、VGLL4敲低组、VGLL4敲低后联合GCMSC上清处理组。实时定量PCR检测肿瘤组织VGLL4和PD-L1的mRNA水平,免疫组织化学染色检测VGLL4、PD-L1、KI-67抗原(ki67)、CD8和颗粒酶B(GZMB)的表达。结果VGLL4在SGC-7901、HGC-27和MGC-803细胞均有表达。干扰SGC-7901和HGC-27细胞VGLL4后PD-L1 mRNA和蛋白表达明显下降。过表达SGC-7901细胞VGLL4后PD-L1 mRNA和蛋白表达上调。GCMSC上清处理HGC-27和MGC-803细胞后VGLL4表达升高,干扰HGC-27细胞VGLL4表达能够逆转上清对PD-L1的上调。干扰SGC-7901细胞VGLL4表达使GCMSC上清促细胞增殖和迁移的能力减弱。敲低VGLL4抑制了GCMSC上清促小鼠肿瘤生长作用并增强PBMC-NCG小鼠抗肿瘤免疫作用。结论GCMSC上清液通过上调胃癌细胞VGLL4表达促进PD-L1表达及肿瘤生长。
丁颖朱伟王倩倩陈斌王梅赵媛媛
关键词:胃癌
脐带MSC来源外体上调Smad7表达修复大鼠急性心肌损伤被引量:1
2015年
目的探讨人脐带间充质干细胞来源的外体(huc-exosomes)对SD大鼠急性心肌梗死(AMI)的修复作用及其可能的分子机制。方法体内构建SD大鼠AMI模型,分为假手术组、AMI+PBS组和AMI+exosomes组,小动物高频彩色超声仪检查心功能;72 h后处死取心肌组织,western blot检测组织内Smad7蛋白变化;体外培养心肌细胞系H9C2及原代培养心肌组织细胞,免疫荧光法鉴定原代培养心肌组织细胞,分为正常氧+PBS、正常氧+exosomes、缺氧+PBS、缺氧+exosomes 4组,分别提取各组的蛋白质或RNA,用定量PCR、western blot分别检测Smad7 mRNA和蛋白质变化。结果成功构建了SD大鼠AMI模型,超声心动图结果显示,尾静脉注射huc-exosomes可改善AMI大鼠的心功能。定量PCR及western blot结果显示,exosomes处理使心肌细胞中Smad7 mRNA和蛋白质的表达水平均上调。结论 huc-exosomes对AMI有修复作用,exosomes可能通过调节Smad7的表达促进细胞修复,Smad7可作为huc-exosomes介导损伤修复的判断指标。
曹文明孙丽赵媛媛马洁孙晓仙展洁钱晖许文荣朱伟
关键词:SMAD7脐带
基于HIM-PBL教育改革下的医学检验技术混合教学模式研究被引量:7
2019年
基于"实施健康中国战略"和医学检验技术本科教育改革的引导及需求,医学检验技术混合式问题导向学习(problem-based learning,PBL)模式秉持以学生自主学习为中心的教育理念,结合源于临床检验病例的整合化教学案例,以经典PBL为核心,有机融入在线医学教学,以求双赢,改善现有在线教学内容固化、PBL自主学习资源的混杂等现状。文章结合江苏大学实践,介绍了医学检验技术混合式PBL研究的需求、基础和策略。
孙梓暄许潇赵媛媛张徐严永敏周丽萍邵世和钱晖龚爱华
AKT基因转染人脐带间质干细胞来源exosomes的分离及鉴定
2014年
该研究构建人AKT基因重组腺病毒载体(Ad-AKT),转染人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hucMSC),分离hucMSC分泌的exosomes,检测exosomes中的成分变化,为exosomes的临床研究提供实验基础。该实验设计含有EcoR I、Xho I的限制性酶切位点的引物,PCR扩增AKT,将扩增产物克隆到带有绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)标记的穿梭质粒上。重组穿梭质粒经线性化处理后,与腺病毒骨架质粒在Stbl3中重组,筛选获得含有AKT的重组腺病毒质粒,PCR鉴定并测序。重组病毒质粒用Pac I酶切线性化,转染293A细胞,制备高效表达的Ad-AKT,并转染hucMSC。结果表明,AKT基因重组腺病毒能高效转染hucMSC,hucMSC中AKT蛋白表达增多,并且转染AKT基因的hucMSC来源的exosomes(AKT-MSC-exosomes)中AKT蛋白也增多,说明通过基因修饰可以获得过表达目的蛋白的exosomes,为exosomes的来源及应用研究提供可选择的方法。
马洁赵媛媛曹文明孙晓仙孙丽钱晖许文荣朱伟
关键词:AKT腺病毒EXOSOMES脐带间质干细胞
有机废水水动力空化降解研究综述
2023年
水动力空化降解技术是一种很有前景的有机废水处理技术.文中综述了近年来国内外学者在水动力空化降解理论和实际应用方面的研究进展,并对未来的研究方向进行了展望.首先对水动力空化形成的原因、空化效应、空泡溃灭影响因素及水动力空化降解的机理方面进行了总结和评述:水动力空化降解机理可分为“水相燃烧”反应机理、自由基反应和机械作用.水动力空化降解的实质是利用水动力空化效应来处理有机废水,空泡溃灭又是产生空化效应的原因.其次是对水动力空化降解的实际应用从水动力空化装置和水动力空化降解工艺2方面进行了介绍:文丘里管和孔板是2种最常见的水动力空化装置;水动力空化降解、化学剂及催化剂的联合工艺,水动力与声空化联合工艺及多种方式联合工艺对有机废水都有较好效果,但没有普适性.最后,探讨了目前研究中存在的问题并对空化降解技术的未来进行了展望,为进一步有效利用水动力空化技术提供参考.
王秀礼赵国辉徐伟赵媛媛赵付建
关键词:有机废水处理空泡溃灭
重组腺病毒载体AdOX40Ig的构建、表达及相关体外实验
2013年
目的:构建并鉴定含人OX40-IgG1融合基因的重组腺病毒载体,并感染人肝HL-7702细胞,筛选出最佳感染剂量并检测OX40Ig的表达情况,为进一步用于器官移植后的抗排斥治疗奠定基础。方法:根据基因库公布的人OX40和hIgG1 Fc片断序列设计特定引物,通过聚合酶链反应扩增并鉴定后,酶切插入穿梭质粒pAdTrack-CMV中。随后与pAdeasy-1腺病毒质粒以氯化钙法共转化BJ5183感受态细胞,重组质粒经鉴定正确后,大量扩增为腺病毒载体。再经293A细胞包装、扩增并纯化后感染HL-7702肝细胞,筛选出最佳感染剂量,并采用间接免疫荧光法检测其中外源性OX40Ig基因的表达,采用ELISA法测定肝HL-7702细胞上清中OX40Ig蛋白的含量。结果:转移质粒pTOX40Ig经酶切及测序鉴定正确。重组腺病毒质粒经酶切鉴定正确,并成功转染了293A细胞。得到的病毒液经纯化扩增后进一步感染肝HL-7702细胞,经筛选,10 MOI为最佳感染剂量,并且可以检测到OX40Ig目的基因及其蛋白的表达。结论:成功构建了重组腺病毒载体AdOX40Ig,并且可在肝细胞HL-7702中表达相应的目的基因及蛋白。
陈志红赵媛媛张守亮林建扬魏法星朱伟
关键词:腺病毒载体OX40
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