裘春宁
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
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- 发文基金：浙江省自然科学基金杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杭州地区乙型肝炎病毒基因型分析被引量：1
- 2010年
- 目的:建立多重荧光PCR技术检测乙肝病毒(HBV)基因型,并了解杭州地区乙型肝炎病毒感染者基因型分布特点。方法:首先优化TaqM an探针多重荧光PCR的反应体系,然后采用该法检测杭州地区150例慢性乙肝患者的HBV基因型,并用测序方法进行确认。结果:B基因型65例(43.3%),C基因型53例(35.3%),B+C混合型24例(16%),未分型8例(5.3%)。结论:杭州地区乙型肝炎病毒感染者基因型以B、C型为主,B、C混合型感染比例较其他地区高,TaqM an探针多重荧光PCR简单经济,可以应用于大规模HBV基因型研究。
- 裘春宁童文娟吴盛海陈岳明余道军
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型TAQMAN探针
- 细胞角蛋白19、20 mRNA定量在检测结肠癌患者外周血微转移中的应用
- 2005年
- 目的探讨细胞角蛋白19、20(CK19、20)mRNA表达在诊断结肠癌患者外周血微转移中的作用。方法随机选择和收集36例结肠癌患者、34例结肠良性疾病患者及32名健康献血员外周血,用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)测定CK19、20 mRNA含量。结果CK19、20 mRNA在结肠良性疾病组外周血均未见表达。在健康献血员组只有1例CK19表达阳性,CK20均为阴性。在结肠癌组,CK19检测阳性率为58.3%(21/36);CK20阳性率为36.1%(13/36);CK19、20联合检测阳性率为77.8%(28/36)。结肠癌组与结肠良性疾病组或献血员组之间比较,CK19、CK20在外周血表达差异均有显著性(P<0.05)。结合临床资料分析,结肠癌患者外周血CK19、CK20 mRNA阳性表达和淋巴结转移、Dukes分期关系密切(P<0.05),而与肿瘤类型及分化程度无关(P>0.05)。结论CK19、20 mRNA可作为检测结肠癌外周血微转移的标志物,两者联合检测可提高检出率。
- 陈岳明裘春宁张卫英吴盛海金谦
- 关键词：细胞角蛋白逆转录-聚合酶链反应微转移结肠癌
- 慢性乙型肝炎病毒感染者病毒基因型分布及其与肝纤维化和肝细胞癌的关系被引量：4
- 2013年
- 目的 调查浙江省杭州地区慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的HBV基因型分布,并分析基因型与肝纤维化和肝细胞癌的关系.方法 回顾性分析2007年6月至2012年6月在杭州市第一人民医院就诊的190例慢性HBV感染者的血清学、病毒学指标和临床病理学资料.190例患者根据病理及相关检测分为慢性乙型肝炎(CHB)组(62例)、肝硬化组(60例)和肝细胞癌组(68例).HBV基因型测定采用多重PCR扩增,基因亚型测定采用PCR扩增结合限制性片段长度多态性(RFLP)方法.采用SPSS 11.0软件进行统计学分析.结果 190例慢性HBV感染者中,B基因型感染61例(32.1％),C基因型感染126例(66.3％),3例为B、C基因混合型感染.其中,B基因型全部为B2亚型,C基因型中C2亚型占绝对优势(97.6％,123/126).B基因型在CHB组的比例(46.8％,29/62)高于肝硬化组(20.0％,12/60)和肝细胞癌组(29.4％,20/68)(x2=8.73和4.16,P＜0.01或＜0.05);C基因型在肝硬化组和肝细胞癌组的比例高于CHB组(x2=9.54和4.17,P＜0.01或＜0.05).三组患者中感染C2基因亚型的血清透明质酸(HA)水平高于感染B2基因亚型的患者(t=2.685,2.433和2.015,P＜0.01或＜0.05).CHB患者中感染C2基因亚型者比感染B2基因亚型者有更高的肝纤维化分期(x2=6.726,P=0.010),而肝脏炎症分级差异无统计学意义(x2=0.601,P＞0.05).肝细胞癌患者中,感染B2基因亚型者肿瘤直径≥5 cm的比例更高(x2=7.231,P＜0.01),感染C2基因型者伴肝硬化更常见(x2 =4.910,P＜0.05).结论 浙江省杭州地区CHB患者以C2和B2基因亚型为主.感染C2基因亚型的患者可能更易发展为严重肝纤维化,而感染B2基因亚型的患者和大肝癌相关.
- 赵洪灿裘春宁项国谦陈岳明
- 关键词：基因型肝肿瘤
- 肺炎克雷伯菌血流感染的临床特征及耐药性分析被引量：11
- 2017年
- 近年来,随着抗生素的广泛应用、侵入性诊疗技术的开展和免疫抑制剂的应用,血流感染已成为医院的重要感染性疾病,如不进行及时有效的治疗,严重威胁患者生命. 在一些研究中,肺炎克雷伯菌已成为血流感染的第二大细菌[1] ,该菌还可引起肺炎、泌尿系统和手术部位感染等. 研究认为,肺炎克雷伯菌血流感染患者尤其是碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（ CRKP）血流感染患者治疗失败率较高,且医疗费用昂贵[ 2-3 ]. CRKP血流感染患者病死率高达27.8％～66.7％[4-5] ,已严重危胁公众健康[6]. 入住重症监护病房（ ICU ）、住院时间延长、抗生素联合使用、器官功能较差、器官移植、多部位侵入性操作和接触CRKP携带者是CRKP血流感染的高危因素[7-8]. 本研究主要对我院肺炎克雷伯菌血流感染的临床特征和耐药性进行分析,并探讨其碳青霉烯耐药机制.
- 陈琼范建中王敏敏裘春宁王贤军
- 关键词：克雷伯菌抗药性血流感染碳青霉烯类药物
- 铜绿假单胞菌4年耐药性监测结果分析被引量：8
- 2010年
- 裘春宁董晓勤
- 关键词：铜绿假单胞菌
- 急性心肌梗死患者溶栓治疗前后凝血与纤溶系统的变化被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨急性心肌梗死 (AMI)患者溶栓治疗前后不同时间段凝血与纤溶系统的变化情况。方法 对 4 1例经溶栓治疗的AMI患者分别于治疗前及治疗后 4、8、12、4 8h和 3、7d共 7次抽取静脉血 ,分别检测凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)、纤维蛋白原 (Fg)、D 二聚体 (DD)、纤溶酶原 (PLG)、α2 纤溶酶抑制物 (α2 PI)、组织型纤溶酶原激活物 (t PA)和纤溶酶原激活物抑制剂 1(PAI 1)等指标的活性或含量。结果 所有患者经溶栓治疗后 ,均导致PT、APTT的明显延长 ,t PA活性、DD含量的明显增高 ,PLG、α2 PI、PAI 1活性和Fg含量的明显降低 (与溶栓前比较 ,P均 <0 .0 1)。但这种变化为时较短 ,至溶栓后 12h ,各项指标已出现不同程度的恢复 ,t PA与PAI 1已回复至溶栓前水平。结论 凝血与纤溶活性的变化与溶栓疗效关系密切 ,应用时监测PLG、α2 PI、t PA、PAI 1、Fg和DD等指标 ,对判断溶栓疗效有重要价值。
- 裘春宁刘宏景
- 关键词：急性心肌梗死溶栓治疗凝血AMI纤溶系统纤溶酶原
- EGF G61A多态性与食管鳞状细胞癌的关联研究被引量：2
- 2012年
- 目的 研究表皮生长因子基因（ ）G61A 多态性与食管鳞状细胞癌发生及其临床病理特征之间的关系.方法 采用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测366 例食管鳞状细胞癌患者（病例组）和400 例健康体检者（对照组） 61位点基因型和等位基因频率,分析两者组间分布及其与肿瘤临床特点之间的关系.同时,运用ELISA 法检测病例组和对照组血清EGF 水平.结果 61位点GG 基因型和G 等位基因频率在病例组和对照组中分布分别为61.2%、51.0%和79.2%、73.3%,差异均有统计学意义（P＜0.05）.GG 基因型患者易发生淋巴结转移（P＜0.05）.病例组血清EGF水平显著高于对照组,在两组内均以GG 基因型个体血清EGF水平高（P＜0.05）.结论 61 GG 基因型和G 等位基因可能与食管鳞状细胞癌相关,而且GG 基因型患者易发生淋巴结转移.
- 张卫英陈岳明裘春宁夏晴晖
- 关键词：表皮生长因子多态性食管癌鳞状细胞
- K-B法抑菌圈内出现细菌克隆:污染还是异质性耐药?
- 目的探讨K-B法抑菌圈内出现细菌单克隆的可能原因及其对药物敏感结果的影响。方法采用头孢他定和美罗培南药敏纸片对进行体外药敏实验的革兰阴性菌株进行筛选,对抑菌圈内出现细菌克隆的菌株进行鉴定及药敏实验,并与原鉴定结果和药敏结...
- 岑坷裘春宁徐丽慧鲍薇薇陈琼吴盛海
- 肝素酶在胃正常组织、胃腺瘤和胃癌组织中的表达及临床意义被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨肝素酶表达在胃癌发展中的作用。方法 用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)测定4 2例胃癌和2 6例非癌组织中肝素酶的表达情况,采用χ2 检验比较肝素酶的表达与胃癌临床病理特征之间的关系。结果 胃癌中有2 6例肝素酶呈阳性表达(阳性率6 1. 9% ) ;非癌组织中只有1例呈弱阳性表达(阳性率3 8% )。肝素酶mRNA在胃癌TNM分期中Ⅲ、Ⅳ期明显比Ⅰ、Ⅱ期表达阳性率高(P <0 . 0 5 ) ,而且更倾向于在有浆膜浸润、淋巴结转移或远端转移的胃癌组织中表达(P <0 . 0 5 )。结论 肝素酶可能促进胃癌浸润和转移,在胃癌的转移途径中,参与淋巴道转移而非血道转移。肝素酶可作为预测胃癌复发、转移的分子标志物之一。
- 陈岳明张卫英裘春宁卢中杨仲国
- 关键词：肝素酶基因表达
- 反向斑点杂交法检测肺炎支原体耐大环内酯类抗生素耐药基因
- 2011年
- 目的:建立反向斑点杂交法快速检测肺炎支原体(MP)耐大环内酯类抗生素耐药基因。方法:根据MP 23SrRNAⅤ区域常见的耐药突变位点设计检测探针,将其分别点样在尼龙膜上制备成反向斑点杂交平台。以该区域序列已知的菌株和标准均株来扩增靶基因,扩增过程中掺入地高辛标记的dNTPs。扩增产物与尼龙膜上点样阵列杂交后,用地高辛检测试剂盒来检测,根据显色结果来判定相应位点突变情况。结果:斑点杂交法检测了24株临床菌株,结果显示A2063G或A2064G突变,与序列测定结果完全相同,同时未检测到A2063C和C2617G突变。结论:应用本方法可以快速、准确地预测MP对常见大环内酯类抗生素的耐药情况。
- 裘春宁陈岳明张卫英
- 关键词：肺炎支原体大环内酯耐药基因反向斑点杂交
