范建中
- 作品数：25 被引量：167H指数：8
- 供职机构：杭州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金杭州市医药卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实时荧光聚合酶链反应检测呼吸道感染鲍曼不动杆菌TEM-1基因被引量：1
- 2006年
- 目的建立一种快速、准确、特异、定时检测鲍曼不动杆菌TEM-1型β-内酰胺酶耐药基因的方法。方法选择TEM-1型β-内酰胺酶耐药基因作为靶序列,设计合成引物和探针;收集呼吸道感染患者痰标本培养的鲍曼不动杆菌279株,并对其进行检测分析。结果采用荧光聚合酶链反应检测鳗曼不动杆菌TEM-1耐药基因灵敏度为102拷贝,279株鲍曼不动杆菌中检出47株携带TEM-1基因,检出率为16.8%。结论应用Taqman探针荧光聚合酶链反应能够快速、准确检测鲍曼不动杆菌TEM-1型β-内酰胺酶耐药基因。
- 张红河董晓勤范建中周田美王贤军
- 关键词：聚合酶链反应鲍曼不动杆菌TEM-1基因
- 悬浮芯片系统快速检测常见葡萄球菌的初步实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的建立以悬浮芯片为技术基础的临床常见葡萄球菌的快速检测方法。方法以细菌16S rRNA基因保守区序列设计1对通用引物，分别采用对称PCR和不对称PCR扩增5种葡萄球菌，经测序确定后，采用悬浮芯片系统对不同的PCR产物进行检测。结果2种PCR均扩增出5种葡萄球菌目的片段（780-820bp），不对称PCR得到了大量单链产物，其产物在悬浮芯片系统的检测信号高于对称PCR，悬浮芯片系统对5种葡萄球菌的鉴定率为100％。结论16SrRNA可以作为细菌快速鉴定的靶序列，不对称PCR产物可以显著提高与悬浮芯片杂交检测的灵敏度，悬浮芯片系统在鉴定细菌方面具有简单快速、高通量、高检出率等特点，可以作为细菌快速鉴定的一种新方法进行深入开发利用。
- 余道军陈岳明方翔范建中张卫英
- 关键词：芯片分析技术葡萄球菌属聚合酶链反应
- 实时荧光聚合酶链反应检测呼吸道感染鲍曼不动杆菌TEM-1基因
- 目前国内外均有鲍曼不动杆菌检出TEM-1型β-内酰胺酶的报道;因此建立快速检测TEM-1型β-内酰胺酶耐药基因已成为研究热点。本研究拟采用基于TaqMan技术的实时荧光聚合酶连反应检测呼吸道感染患者鲍曼不动杆菌TEM-1...
- 张红河董晓勤范建中周田美王贤军
- 关键词：聚合酶链反应呼吸道感染鲍曼不动杆菌耐药基因
- 文献传递
- 肺炎克雷伯菌血流感染的临床特征及耐药性分析被引量：11
- 2017年
- 近年来,随着抗生素的广泛应用、侵入性诊疗技术的开展和免疫抑制剂的应用,血流感染已成为医院的重要感染性疾病,如不进行及时有效的治疗,严重威胁患者生命. 在一些研究中,肺炎克雷伯菌已成为血流感染的第二大细菌[1] ,该菌还可引起肺炎、泌尿系统和手术部位感染等. 研究认为,肺炎克雷伯菌血流感染患者尤其是碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（ CRKP）血流感染患者治疗失败率较高,且医疗费用昂贵[ 2-3 ]. CRKP血流感染患者病死率高达27.8％～66.7％[4-5] ,已严重危胁公众健康[6]. 入住重症监护病房（ ICU ）、住院时间延长、抗生素联合使用、器官功能较差、器官移植、多部位侵入性操作和接触CRKP携带者是CRKP血流感染的高危因素[7-8]. 本研究主要对我院肺炎克雷伯菌血流感染的临床特征和耐药性进行分析,并探讨其碳青霉烯耐药机制.
- 陈琼范建中王敏敏裘春宁王贤军
- 关键词：克雷伯菌抗药性血流感染碳青霉烯类药物
- 非发酵菌感染的临床分布和耐药谱分析被引量：47
- 2004年
- 目的 调查我院 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 12月 4年间 ,非发酵菌医院感染的菌株分布及耐药趋势 ,为临床治疗非发酵菌提供参考依据。方法 用 VITEK- AMS全自动微生物鉴定仪 GNI+卡鉴定到种 ,药敏试验采用其配套的 GNS- KI或 GNS- 12 1卡 (法国生物梅里埃产品 ) ;部分 K- B法药敏纸片用 Oxoid公司产品。结果 2 0 4 4株非发酵菌中铜绿假单胞菌占 4 8.5 %、鲍氏不动杆菌占 2 6 .5 %、嗜麦芽寡养单胞菌占 17.0 %、黄杆菌属占 4 .5 %、荧光假单胞菌占 1.6 %、洋葱伯克霍尔德菌占 1.1%、木糖氧化产碱菌 0 .8% ;非发酵菌分布部位以呼吸道分离率最多 ,痰液 135 9株 (6 6 .5 % )、咽拭子 15 2株 (7.4 % ) ;其次为尿液 2 4 1株 (11.8% ) ;伤口 10 3株 (5 .0 % ) ;耳拭子5 3株 (2 .6 % ) ;胆汁 4 1株 (2 .0 % ) ;血液 36株 (1.8% ) ;其他 5 9株 (2 .9% ) ;分离菌株对抗菌药物呈多重耐药。结论 非发酵菌为医院感染的主要致病菌 ,且对抗菌药物呈多重耐药 ,其他非发酵菌对亚胺培南耐药率也呈逐年增高趋势 ;含酶抑制剂复方型抗菌药物、左氧氟沙星和头孢他啶为治疗非发酵菌感染的首选药物。
- 董晓勤周田美施新颜吴盛海范建中汪涛
- 关键词：非发酵菌医院感染耐药性
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌的致病性及头孢他啶疗效分析被引量：5
- 2006年
- 目的探讨产ESBLs肺炎克雷伯菌不同感染途径的致病性差异及头孢他啶对产ESBLs肺炎克雷伯菌腹腔感染小鼠的保护作用。方法分别采用滴鼻途径建立小鼠呼吸道感染模型和腹腔注射途径建立小鼠腹腔感染模型,将小鼠分成6组,检测产ESBLs肺炎克雷伯菌对小鼠的半数致死量。另将头孢他啶体外药敏试验敏感的产ESBLs肺炎克雷伯菌腹腔感染小鼠分成3组,采用不同治疗方法考察头孢他啶的体内治疗作用,同时与亚胺培南/西司他丁钠疗效做对比分析。结果产ESBLs肺炎克雷伯菌经过滴鼻途径感染小鼠未见死亡,经腹腔感染途径的半数致死量为105;头孢他啶预防给药组小鼠的死亡率为10%,同时给药与感染4h后给药组小鼠的死亡率为30%,头孢他啶对产ESBLs肺炎克雷伯菌腹腔感染小鼠的保护作用与亚胺培南/西司他丁钠作用一致。结论产ESBLs肺炎克雷伯菌经呼吸道感染途径的致病性比腹腔感染途径弱,头孢他啶体外药敏试验敏感的产ESBLs肺炎克雷伯菌感染可以采用头孢他啶治疗,但应尽早使用。
- 余道军李荣群范建中周田美董晓勤汪涛胡洁
- 关键词：肺炎克雷伯菌头孢他啶超广谱Β-内酰胺酶
- 摩氏摩根菌耐药性和超广谱β-内酰胺酶检测被引量：4
- 2012年
- 目的了解摩根摩根菌临床分离株对抗菌药物的体外敏感性和临床分布,研究摩氏摩根菌超广谱β-内酰胺酶基因类型分布。方法用K-B法对67株摩氏摩根菌进行药物敏感性检测;PCR法检测超广谱β-内酰胺酶基因,并对PCR结果进行测序分析。结果摩氏摩根菌株对氨苄西林、头孢唑林、头孢呋辛、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、呋喃妥因均已产生较高的耐药率;而对环丙沙星、左旋氧氟沙星和第三代头孢菌素的耐药率保持在较低水平;对亚胺培南、美洛培南、头孢西丁100%敏感。基因型分析显示有5株携带CTX-M基因,其中3株摩根摩根菌基因型为CTX-M-14型,2株为CTX-M-15型。结论摩氏摩根菌ESBLs检出率仍较低;5株产超广谱β-内酰胺酶摩氏摩根菌对多种抗菌药物耐药,其基因型为CTX-M-15或者CTX-M-14;需加强对不常见肠杆菌科细菌的耐药监测。
- 范建中周田美董晓勤王贤军
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶耐药性基因型
- 黄杆菌属医院感染耐药性分析被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨本院 5年中黄杆菌属医院感染的分布及其耐药现况。方法 黄杆菌属的分离和鉴定用全自动微生物分析系统 VITEK- AMS6 0及配套革兰阴性杆菌鉴定卡 (GIN)和药敏卡 (GNS)。结果 发现感染者多为脑外科、ICU和呼吸科病房患者 ;均有吸氧、吸痰史 ,有行气管插管、机械通气史 ,对亚胺培南 >95 %耐药 ,头孢噻肟、头孢曲松、氨曲南、庆大霉素、阿米卡星各 >90 %耐药 ,对头孢哌酮 /舒巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、复方新诺明、哌拉西林、哌拉西林 /他唑巴坦耐药率均 <6 0 %。结论 黄杆菌属医院感染有逐年增多趋势 ,且对多种抗生素耐药性高 ,头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /他唑巴坦是该菌治疗的首选药物 ,提示与老年、有基础病及并发症、广谱抗生素及激素应用、呼吸道侵袭性操作、呼吸器具及空气消毒不严格有关。
- 董晓勤陈冠凤周田美吴巍汪涛范建中
- 关键词：黄杆菌属医院感染耐药性分析
- 2001~2008年鲍曼不动杆菌的耐药变迁
- 董晓勤周田美沈强范建中汪涛
- 鸡葡萄球菌的生物学特性及快速鉴定被引量：5
- 2008年
- 目的探讨鸡葡萄球菌的生物学特性、可能存在的毒力因子及快速检测方法。方法首先观察鸡葡萄球菌的培养特性，镜下观察菌体结构。采用自动微生物分析仪（VITEK60、VITEK-Ⅱ）和分子生物学方法（细菌的通用引物16S rRNA进行PCR扩增）进行鉴定。以金黄色葡萄球菌的5种毒力因子基因序列设计引物，采用PCR方法扩增鸡葡萄球菌相应的毒力因子，同时采用悬浮芯片技术对该菌进行快速检测。结果鸡葡萄球菌的初始菌落形态与金黄色葡萄球菌类似，48h后菌落变粗糙，颜色加深；在VITEK60上细菌不能鉴定，在VITEK—Ⅱ上鉴定为鸡葡萄球菌并且该菌的16S rRNA的PCR产物序列与标准序列同源性达99％；鸡葡萄球菌的毒力因子均为阴性，悬浮芯片技术可以在4—6h内检测出鸡葡萄球菌。结论VITEK-Ⅱ可以鉴定鸡葡萄球菌等罕见细菌，分子生物学方法可以对该菌进行快速准确鉴定；鸡葡萄球菌的致病性和毒力有限；鸡葡萄球菌可能引起新的人畜共患病，应引起足够重视。
- 余道军陈岳明俞少勇范建中方翔
- 关键词：鸡葡萄球菌人畜共患病毒力因子生物学特性RRNA
