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蔡驹

作品数:4 被引量:11H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市卫生局中医药科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇抑制凋亡
  • 2篇致癌
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇易激综合征
  • 1篇色胺
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇内脏高敏
  • 1篇内脏高敏感
  • 1篇中药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转运体
  • 1篇综合征
  • 1篇组织化学
  • 1篇羟色胺
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 4篇蔡驹
  • 4篇诸琦
  • 3篇章永平
  • 3篇张愫
  • 3篇徐凯
  • 3篇曹海霞
  • 2篇齐充
  • 2篇高亚博
  • 2篇高耀博
  • 1篇张明钧
  • 1篇赖华梅
  • 1篇王静

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇胰腺病学

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌的表达及其抑制凋亡致癌机制研究
目的人类真核翻译延长因子1A2(EEF1A2),位于人类20q13,编码延长因子eEF1A2。传统认为它是管家基因,而新近研究提出它可能同时还是一个重要的癌基因。已有研究证实 EEF1A2在正常胰腺无表达,而20q13位...
诸琦张愫曹海霞蔡驹高耀博章永平徐凯
文献传递
人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌中抑制凋亡致癌机制研究被引量:4
2007年
目的探讨人类真核翻译延长因子1A2(Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,EEF1A2)可能的致癌机制。方法培养人胰腺导管细胞腺癌细胞株BxPC-3;采用EEF1A2 siRNA干扰EEF1A2高表达的胰腺癌细胞株BxPC-3,另设空白对照组和阴性对照组。采用Western印迹检测各组EEF1A2蛋白水平变化;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖抑制率;分别应用流式细胞仪、透射电镜以及末端脱氧核苷酰转移酶原位标记(TUNEL)法检测细胞凋亡。结果靶向EEF1A2的序列特异性的siRNA可以高效地抑制BxPC-3细胞EEF1A2基因表达。EEF1A2 siRNA干扰细胞24、48 h后,与阴性对照组相比,实验组细胞的细胞增殖被显著抑制(23.51%比37.67%和11.53%比48.89%,P<0.05),凋亡明显增加[(2.820±0.240)%比(8.505±2.454)%和(2.850±1.117)%比(4.075±1.068)%。P<0.05].TUNEL标记分析和透射电镜均发现典型凋亡特征。结论EEF1A2可能是胰腺癌的一个癌基因。EEF1A2可能通过抑制细胞凋亡途径促进胰腺癌细胞生长。
诸琦张愫曹海霞蔡驹高耀博章永平徐凯齐充
关键词:胰腺癌RNA干扰细胞凋亡
中药肠吉安对肠易激综合征内脏高敏感模型大鼠的作用及其机制被引量:4
2008年
目的研究5-羟色胺转运体(SERT)与内脏高敏感的联系,探讨中药复方肠吉安对内脏高敏感大鼠的治疗作用及其机制。方法制备肠易激综合征的内脏高敏感模型,将雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、肠吉安高剂量组及肠吉安低剂量组。在造模第10周开始灌胃给药或生理盐水共10天,干预后通过腹肌回缩反射(AWR)半定量评分测定大鼠内脏敏感性;取脑、肠组织,应用Western BIot及real-time PCR方法检测各组织SERT表达;通过免疫组化方法对各组织5-HT进行半定量分析。结果(1)模型组AWR评分显著高于对照组,肠吉安高、低剂量组治疗后评分降低(P<0.05)。(2)模型组结肠、脑中缝背核SERT的mRNA及蛋白表达较对照组显著降低(P<0.05),肠吉安高、低剂量组结肠SERT蛋白表达较模型组显著增加(P<0.05)。(3)模型组结肠5-HT含量明显高于对照组,肠吉安治疗后含量较模型组显著降低(P<0.05),模型组及肠吉安高、低剂量组中缝背核5-HT含量则显著低于对照组(P<0.05)。结论中药复方肠吉安可以通过改变肠道SERT表达及5-HT含量来改善肠易激综合征的内脏高敏感。
诸琦王静赖华梅高亚博张明钧蔡驹
关键词:中药肠易激综合征内脏高敏感5-羟色胺转运体5-羟色胺
人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌的表达研究被引量:7
2007年
目的 研究人类真核翻译延长因子1A2(EEF1A2)及其表达产物eEF1A2蛋白在人胰腺癌细胞株和组织标本中的表达。方法 收集人胰腺导管腺癌病理标本15例,人正常胰腺组织标本8例。运用RT—PCR、Realtime—PCR、Westernblot以及免疫组化等技术检测人胰腺癌细胞株SW1990、BxPC3、PaTu8988和胰腺癌组织标本中EEF1A2的表达水平。结果 人胰腺腺癌细胞株PaTu8988、SW1990和BxPC3中,EEF1A2 mRNA和eEF1A2蛋白表达水平与正常胰腺组织相比.均明显上调。8例癌旁正常胰腺组织标本中仅1例胰腺导管细胞内eEF1A2呈弱阳性表达,而15例胰腺导管腺癌病理标本中.胰腺导管腺癌细胞内eEF1A2均呈中至强阳性表达,两者比较有显著差异(P〈0.05)。结论 EEF1A2在胰腺癌中呈异常高表达。EEF1A2的致癌机制可能与加速蛋白质翻译速度、抑制凋亡以及改变细胞骨架有关。EEF1A2有可能成为胰腺癌一个有效的诊断标志物和基因治疗靶点。
张愫诸琦曹海霞蔡驹高亚博章永平徐凯齐充
关键词:胰腺肿瘤实时定量PCR免疫组织化学
共1页<1>
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